Pada artikel ini kita akan membahas tentang metode untuk memproduksi ikan ginogenetik.
Ada banyak cara yang tersedia untuk inisiasi ginogenesis dalam perkembangan embrio. Metode klasik adalah menusuk setiap sel telur dengan jarum yang dicelupkan ke dalam serum darah. Menurut Lestage (1933), arus listrik yang lemah jika melewati ovum dapat mengakibatkan partenogenesis. Dalam ginogenesis buatan, sperma dengan DNA terdenaturasi berhasil digunakan.
Denaturasi DNA pada spermatozoa dilakukan dengan cara sebagai berikut:
- Spermatozoa pertama kali terkena radiasi dosis tinggi yang menghancurkan DNA tanpa mengubah komponen sitoplasma secara serius. Spermatozoa tersebut setelah penetrasi ke dalam sel telur memulai proses perkembangan dan menghasilkan ginogenesis. Dosis sinar-X 100 kiloroentgen direkomendasikan. Purdon (1969) dan Purdon dan Lincoln (1974) merekomendasikan radiasi gamma dari kobalt.
- Radiasi ultraviolet sterilisasi 15 W telah digunakan untuk menginaktivasi DNA spermatozoa katak dan juga dapat digunakan untuk ikan.
- Selain itu, pewarna seperti trypaflavine toluidine blue dan thiazine juga digunakan untuk mendenaturasi DNA spermatozoa ikan.
Karena bagian warisan jantan telah dihilangkan, maka individu ginogenetik harus haploid, tetapi individu haploid gagal berkembang melampaui tahap larva. Dalam gynogenesis buatan banyak haploid tetapi hanya beberapa individu diploid yang diperoleh.
Dalam ginogenesis alami, atas dasar prinsip bahwa mereka hanya menerima materi genetik ibu maka harus bersifat haploid. Tetapi mengejutkan untuk dicatat bahwa pada ikan ginogenetik, jika jumlah kromosom poliploid terbentuk, jumlahnya konstan. Mengapa ikan-ikan ini memiliki kromosom triploid yang konstan? Kromosom dirangkum oleh Stanley dan Sneed (1974). Mereka menyarankan empat mekanisme (Gbr. 44.1AD).
Di Poeciliopsis, ginogenesis adalah hal yang alami. Jumlah kromosom adalah triploid. Dalam metode ini replikasi kromosom terjadi tanpa pembelahan. Pada Gambar 44.1 A, oogonium berisi nomor triploid. Kemudian kromosom menjadi ganda tanpa mengalami pembelahan, jumlah kromosom menjadi 6n berkurang setengahnya yaitu 3n pada meiosis pada saat pembelahan.
Pada Carassius, ikan mas silver crucian adalah triploid ginogenetik (Gambar 44.1B), jumlah kromosomnya bereplikasi melalui proses endomitosis. Pada ikan tersebut pembelahan mitosis pertama tidak terjadi, sehingga jumlahnya tidak berkurang, sehingga pada pembelahan setiap sel anakan mempertahankan jumlah triploid (3n).
Dalam kasus ketiga jumlah kromosom diploid. Ini hadir di Misgurnus. Di sini kromosom mengalami replikasi dengan endomitosis. Mereka menjadi 4n.
Dalam hal ini untuk mengembalikan jumlah kromosom adalah kombinasi dari badan kutub ke-2 dengan pro-nukleus wanita, yang setara dengan kegagalan pembelahan meiosis kedua. Mekanisme seperti itu telah dilaporkan dalam loach oleh Ramashov dan Belyaeva (1964) dan Purdon (1969) (Gambar 44.1C).
Pada mekanisme keempat, meiosis terjadi tetapi replikasi kromosom tanpa pembelahan selama mitosis pertama memulihkan diploidi, seperti yang terlihat pada ikan mas crucian perak.
Ginogenesis buatan pada ikan mas India telah berhasil dilakukan di Central Institute of Freshwater Aquaculture of Bhubaneswar. Rohu dan catla ginogenetik diproduksi.
Sukses telah dicapai dalam memperoleh keturunan ginogenetik pada Cyprinus carpio dan grass carp.
Hal ini berguna dalam studi genetik dan pemuliaan seleksi Keturunan ginogenetik berguna untuk memilih sifat resesif yang tidak biasa atau mutan baru. Ginogenesis buatan berguna dalam menghasilkan galur inbrida yang selanjutnya dapat disilangkan untuk menghasilkan kekuatan hibrida.
Ini adalah alat yang berguna untuk mendapatkan betina homozigot, dan garis ikan ginogenetik yang berbeda dapat disilangkan untuk menghasilkan heterosis pada keturunannya. Ini akan membantu mengendalikan reproduksi dalam populasi alami. Kelebihan populasi karena pemijahan yang berlebihan menyebabkan ikan kerdil dan ginogenesis akan membantu menghilangkan reproduksi sepenuhnya dan dengan demikian membantu dalam pengaturan ukuran populasi.
