Tinnevelly Senna Leaves : Sumber, Koleksi, dan Penggunaan



Sinonim:

Senna India

Sumber biologis:

Tinneveley Senna terdiri dari selebaran kering Cassia angustifolia Vahl

Keluarga:

Leguminaceae.

Sumber geografis:

Tinneveley Senna tumbuh di distrik Tirunelveli dan juga banyak bagian di India Selatan.

Koleksi:

Tanaman Tinnavelley Senna mirip dengan tanaman senna Aleksandria dan dibudidayakan di India Selatan di daerah yang berdekatan dengan Tinnavelley dan diekspor dari Tuticorin.

Tanaman ini sangat peka terhadap suhu dan jika suhu turun di bawah +10°C, tanaman akan mati. Karena budidaya, tanaman ini menjadi sangat subur. Pengumpulan daun dilakukan sebelum musim berbunga. Untuk pengumpulan, setiap daun dipetik dengan hati-hati dari tanaman dengan tangan dan setelah itu dikeringkan di tempat teduh dengan hati-hati. Karena dijemur di tempat teduh, warna hijau alaminya tetap terjaga.

Setelah kering daun dikemas dalam bal dengan tekanan yang diterapkan dalam pengepakan, kesan melintang dan miring ditemukan pada daun. Mereka kurang rapuh dan karenanya lebih atau kurang meninggalkan seluruh. Mereka kurang rapuh dan karenanya kurang lebih utuh dan dalam kondisi baik.

Mereka dianggap lebih baik dan memiliki permintaan yang baik dan mengambil harga tinggi tetapi sekarang harga mereka di pasar internasional menurun karena persentase sennosida yang lebih sedikit. Obat yang dikumpulkan dari daerah kering lebih rendah. Setiap tahun di India dari 5.000 hingga 7.000 ton daun dan buah diperoleh dengan budidaya. Daun dari 67% dan buah membentuk 33% obat. Namun karena kemungkinan peningkatan kualitas, harga senna dan jumlah ekspor meningkat dan pada tahun 1978-79, 4782 ton obat senilai Rs. 20 juta diekspor.

Karakter mikroskopis:

Epidermis atas:

Lapisan tunggal dengan sel poligonal ditutupi di sisi luar oleh kutikula tebal berkutil. Beberapa sel epidermis mengandung lendir. Hanya trikoma penutup yang muncul dari lapisan epidermis. Trikoma adalah non-kelenjar pendek, tebal, uniseluler, non-lignifikasi, berkutil dan melengkung di dasar bulat. Stomata terlihat secara berkala.

Mesofil:

Ini dibedakan menjadi parenkim palisade dan spons. Menjadi daun unifacial atau isobilateral; palisade selanjutnya dibedakan menjadi palisade atas dan bawah.

Palisade atas:

Berlapis tunggal, kompak dengan sel-sel kolumnar memanjang, sempit dan ini berlanjut juga di atas daerah pelepah.

Parenkim spons:

Tipis, sempit, tersusun longgar di antara palisade atas dan bawah. Untaian pembuluh darah terlihat sangat sering. Beberapa sphaeraphides juga terlihat di parenkim

Palisade bawah:

Itu dibatasi, tidak seperti palisade atas, hanya ke daerah lamina. Sel lebih kecil dari palisade atas, tersusun longgar dan dindingnya bergelombang. Epidermis bawah: sangat mirip dengan epidermis atas

pelepah:

Ini menyajikan permukaan ventral datar dan permukaan dorsal cembung. Lapisan epidermis terus menerus di atas pelepah. Namun sel-sel epidermis bawah berukuran kecil dengan kutikula yang tebal. Sel-sel palisade atas, jaringan yang muncul di bawah epidermis atas di daerah pelepah, relatif lebih kecil Ikatan pembuluh kolateral menonjol menempati bagian tengah pelepah. Xilem seperti biasa menuju permukaan ventral dan floem menuju permukaan dorsal. Bundel vaskular ditutupi di kedua sisi (dorsal dan ventral) oleh bercak berserat sclerenchymatous.

Ciri-ciri folia senna adalah bahwa serat-serat ini terbungkus oleh lapisan parenkim, sel-sel individu yang mengandung prisma kalsium oksalat. Serat seperti itu dengan selubung kristal juga dapat dilihat, jika tidak sering, di daerah lamina.

Kandungan kimia:

  1. Senna mengandung antrakuinon glikosida glikosida seperti sennosida A, sennosida B, sennosida-C, sennosida D, emodin, chrysophenol, Aloe emodin, rhein.
  2. Dua naftalena glikosida, yaitu 6-hidroksi musizin glukosida dan glikosida Tinnevellin.
  3. Ini juga mengandung flavinol kuning, bahan pewarna kaempferol dan kaempfrin glikosidanya,
  4. Sterol dan glukosidanya.
  5. Lendir, resin dan kalsium oksalat.

Tes kimia:

Tes Borntranger:

Serbuk daun senna direbus dengan asam sulfat encer, disaring dan didinginkan. Filtrat diekstraksi dengan kloroform atau benzena dan amonia encer ditambahkan ke dalamnya. Lapisan ammonik menjadi merah muda hingga merah karena adanya turunan antrakuinon.

Kegunaan:

  1. Digunakan sebagai pencahar dan katarsis.
  2. Senna dicampur dengan obat karminatif karena efek mencengkeramnya.
  3. Serbuk senna dicampur dengan cuka dan dioleskan secara eksternal untuk menyembuhkan penyakit kulit.

Analisis bubuk Senna:

  1. Trikoma:

Mereka hanya menutupi tipe, pendek, tebal, uniseluler, berkutil dan sering sembuh di dekat pangkal.

  1. Stomata:

Arti tipe rubiaceous atau parasitic dengan demikian dua sel tambahan sejajar dengan pori stomal.

  1. Kalsium oksalat:

Mereka terjadi sebagai kristal cluster dalam sel-sel mesofil dan sebagai prisma dalam selubung sel di sekitar serat dan juga didistribusikan secara bebas dalam bentuk bubuk.

  1. Epidermis:

Dengan sel epidermis poligonal dalam tampilan permukaan

  1. Mesofil:

Fragmen daun menunjukkan susunan isobilateral

  1. Karakter organoleptik:

(a) Warna: Serbuk hijau keabu-abuan atau hijau kekuningan.

(b) Bau: Samar, khas.

(c) Rasa: Mucilaginous, sedikit pahit.

obat sekutu:

  1. Senna Arab:

Ini adalah tanaman liar Cassia angustifolia yang tersedia di Arab dan digunakan sebagai pengganti.

  1. Palthe Senna:

Tanaman kering daun Cassia auriculata ini digunakan sebagai pengganti senna.

  1. Anjing Senna:

Itu diperoleh dari daun Cassia obovata. Daunnya berbentuk bulat telur.

Isolasi sennosida:

Daun senna dihaluskan menjadi 20-40 mesh dan dimasukkan ke dalam ekstraktor vertikal/kontinyu. Aseton pada suhu sekitar disirkulasikan melalui bahan untuk menghilangkan kotoran yang melekat pada pestisida, dan bahan lain yang tidak diinginkan yang larut dalam aseton yang tidak memiliki nilai terapeutik.

Kemudian dibuat bebas dari aseton dan diekstraksi dengan alkohol 70% V/V (etil atau metil) yang telah diatur sebelumnya hingga pH 3,9 dengan asam sitrat pada suhu 45-50°C. Ekstraksi dilanjutkan sampai pencucian menunjukkan tes positif untuk glikosida antrakuinon (reaksi warna atau TLC). Setelah ekstraksi, marc didesolventisasi dan dibuang.

Cairan yang diekstraksi disaring dan dipindahkan ke tangki yang dilengkapi dengan pengaduk. PH disesuaikan menjadi 6,0-6,2 dengan air kapur. Ini kemudian dipekatkan menjadi pasta 65-70% total padatan dalam evaporator efek ganda. Pasta dikeringkan dalam rotary vacuum drier pada suhu 50-55°C. Serpihan yang diperoleh dihaluskan menjadi bubuk halus. Kemudian diayak menjadi 80 mesh dan dikemas sebaiknya dengan penyegelan vakum.

Isolasi kalsium sennosida:

Daun senna dihaluskan hingga 40 mesh dalam bentuk bubuk dan bubuk halus dihilangkan dengan cara diayak. Kemudian diekstraksi di tempat ekstraktor vertikal berturut-turut, menggunakan metanol 80-90% V/V dan diatur ke pH 2,9 dengan asam organik sebagai media ekstraksi.

Pelarut disirkulasikan secara intermiten selama 6-8 jam pada suhu 40-45°C. Pelarut kemudian dipindahkan ke tangki penyimpanan. Satu lagi ekstraksi dilakukan seperti di atas pelarut dikumpulkan dalam tangki penyimpanan yang sama. Kemudian dibawa ke reaktor yang dilengkapi pengaduk (20-30 rpm) melalui filter kembang api. Cairan yang disaring diatur ke pH 3,7-3,9 dengan amonia.

Setelah pH diatur, cairan diaduk selama 30-45 menit kemudian didiamkan selama satu jam. Endapan yang terbentuk dihilangkan dengan penyaringan dan cairan bening dipindahkan ke tangki yang dilengkapi dengan pengaduk 90 rpm.

Itu dibuat dengan metanol sehingga konsentrasi akhir metanol mencapai 80% V/V dalam larutan dan disaring. Larutan 10% jumlah stekiometri kalsium klorida dalam metanol kemudian ditambahkan. Kandungan tersebut diaduk selama 1 jam kemudian ditambahkan amonia cair 30% sambil diaduk sampai pH 6,5-6,8. Pengadukan dilanjutkan sampai pH stabil. Itu dibiarkan selama satu jam. untuk presipitasi lengkap sennosida sebagai garam kalsium.

Endapan disaring dalam drum/daun penyaring dan dicuci dengan metanol dingin sampai pH filtrat mendekati netral. Pencucian akhir dengan metanol, disesuaikan pada pH 6,5 dengan asam askorbat, diberikan. Endapan tersebut kemudian dikeringkan dengan cepat di bawah vakum pada suhu tidak lebih dari 50°C sampai kelembabannya berkurang hingga kurang dari 3% dalam bentuk serpih. Serpihan dihaluskan menjadi jaring halus dan dikemas.

Related Posts