Phenagicodol adalah obat ansiolitik, hipnotis, dan sedatif, sangat mirip dengan meprobamate. Bentuk meprobamate, bersama dengan benzodiazepin dan barbiturat, satu-satunya kelompok yang juga memiliki hipnotik ansiolitik dan sedatif.
Pada artikel ini kita akan belajar tentang beberapa karakteristik dan sifat fenaglikodol, zat lain apa yang berasal darinya dan apa efeknya. Akhirnya, kita akan berbicara tentang ansiolitik lainnya, dan persamaan dan perbedaan pheanglycodol dan meprobamate.
- Artikel terkait: ” Jenis Obat Psikotropika: Kegunaan dan Efek Sampingnya “
Fenaglicodol: karakteristik
Phenaglycodol adalah obat penenang dan obat penenang yang kurang dikenal yang memiliki sifat ansiolitik (mengurangi kecemasan) dan antikonvulsan (mencegah kejang epilepsi).
Sifat antikonvulsan juga memiliki jenis ansiolitik lainnya; benzodiazepin; secara khusus. Ini bertindak sebagai obat antiepilepsi dan digunakan untuk pengobatan akut keadaan sakit dan untuk mencegah epilepsi (pengobatan profilaksis).
Secara khusus, fenaglikodol adalah obat penenang minor; obat penenang minor adalah ansiolitik, yang memiliki aksi depresan SSP (sistem saraf pusat). Yang disebut obat penenang utama adalah neuroleptik atau antipsikotik.
Di sisi lain, dan sebagai fakta yang aneh, fenaflicodol masuk dalam daftar zat terlarang untuk komposisi produk kosmetik.
edit efek
Phenaglycodol menyebabkan depresi sistem saraf pusat (SSP), tetapi juga memiliki efek lain pada tubuh: intoleransi pencernaan, cholangiolitis, dan ruam.
Dosis fenaglikodol yang biasa adalah antara 450 dan 1.200 mg, yang dibagi menjadi tiga dosis setiap 8 jam.
Farmakologi: hubungan dengan meprobamate
Pada tingkat kimia dan struktural, fenaglikodol terkait dengan meprobamat, obat ansiolitik lain yang berasal dari karbamat. Selanjutnya, fenaglikodol adalah turunan dari propanediol, seperti meprobamat.
Lebih khusus lagi, fenaglikodol termasuk dalam kelompok obat yang disebut ektilurea (ansiolitik). Di sisi lain, ia memiliki lebih banyak tindakan hipnosis daripada meprobamate.
Kedua zat (fenaglicodol dan meprobamate) memiliki tindakan yang hampir sama (pada tingkat eksperimental dan klinis); selain itu, indikasi klinisnya juga hampir sama.
Ansiolitik
Seperti yang telah kita lihat, fenaglikodol adalah obat ansiolitik. Ansiolitik terutama digunakan untuk mengobati kecemasan, baik sebagai gejala dari kondisi lain yang ada (misalnya depresi), atau sebagai gangguan kecemasan itu sendiri (misalnya, gangguan kecemasan umum).
Tapi apa sebenarnya ansiolitik itu? Ini adalah berbagai kelompok obat; Dua yang paling penting adalah benzodiazepin dan meprobamate (mirip dengan fenaglikodol):
1. Benzodiazepin
yang paling terkenal adalah benzodiazepin. Yang paling sering digunakan adalah yang berpotensi tinggi (misalnya Diazepam, Chlorazepam atau Lorazepam). Selain itu, mereka menghasilkan efek menenangkan dan obat penenang. Mereka dapat mengurangi gejala kecemasan dalam beberapa menit atau jam, tergantung pada jenis obatnya.
Benzodiazepin, bagaimanapun, memiliki kelemahan menghasilkan toleransi yang signifikan (serta ketergantungan), fakta yang secara signifikan membatasi efektivitas terapeutik mereka.
- Anda mungkin tertarik: ” Benzodiazepin (obat psikoaktif): kegunaan, efek dan risiko “
2. Meprobamat
Kelompok lain dari anxiolytics adalah mereka yang mengandung meprobamate, diindikasikan untuk mengobati insomnia dan kecemasan, serta benzodiazepin. Kedua kelompok ini (meprobamate dan benzodiazepin) juga merupakan obat penenang-hipnotis, bersama dengan barbiturat (hanya tiga kelompok obat ini).
Selanjutnya, meprobamat, seperti yang telah kita katakan, secara struktural dan kimiawi terkait dengan fenaglikodol (mereka sangat mirip). Namun, perlu dicatat bahwa saat ini meprobamate semakin jarang digunakan karena kemanjurannya yang rendah.
Efek samping
Phenagicodol, sebagai ansiolitik, dapat memiliki efek samping tertentu. Efek samping utama dari ansiolitik adalah gangguan pada memori, perhatian dan konsentrasi, serta kantuk yang berlebihan.
Namun, perubahan kognitif dialami selama pengobatan (dan dengan dosis tinggi), tetapi setelah terganggu atau selesai, mereka menghilang; yaitu, mereka reversibel.
Selain itu, mereka juga dapat menimbulkan toleransi dan ketergantungan. Yang pertama membutuhkan lebih banyak dosis obat untuk menghasilkan efek yang sama, dan yang kedua melibatkan mengembangkan kecanduan zat, yaitu, “membutuhkannya” untuk hidup.
Penggunaan atau penyalahgunaan ansiolitik?
Ansiolitik semakin sering diresepkan, dan saat ini sebagian besar populasi telah menggunakan atau mengonsumsi obat jenis ini. Menghadapi penderitaan psikologis, banyak orang akhirnya setuju untuk menggunakan obat-obatan psikotropika karena, pada kenyataannya, untuk tujuan praktis lebih mudah untuk minum pil daripada merenungkan apa yang terjadi pada diri kita di dalam.
Tapi, sejauh mana “sehat” mengonsumsi obat ansiolitik? Dari sudut pandang psikologis, obat ini harus dipertimbangkan sebagai pilihan terapi untuk membantu atau mendukung terapi psikologis; mungkin itu bisa dilihat sebagai langkah sebelum terapi ketika kecemasan begitu tinggi sehingga tidak dapat dikendalikan dan oleh karena itu sangat sulit untuk bekerja.
Setelah kecemasan berkurang, adalah mungkin untuk mulai bekerja dengan pasien melalui intervensi psikologis yang sesuai dengan kebutuhan dan kekhawatiran mereka.
Penggunaan ansiolitik tidak boleh dipahami sebagai satu-satunya alat untuk mengelola kecemasan dan keadaan psikofisiologis tubuh lainnya (serta emosional), melainkan sebagai alat yang melengkapi intervensi psikologis. Ansiolitik dapat membantu banyak orang pada waktu atau periode tertentu, tetapi penggunaannya secara eksklusif (tanpa pendekatan jenis lain) dan dalam jangka panjang hanya akan menghasilkan ketergantungan dan kemungkinan penyalahgunaan zat jenis ini.
Referensi bibliografi:
- Velasco, FA (1988). Ringkasan psikoneuropharmacology. Ediciones Diaz Santos, SA: Madrid.
- Pita, E. dan Manzanares, J. (1992). Obat ansiolitik dan hipnotik. Pdt Asoc.Esp.Neuropsiq. XlI, Tambahan 1.
- Sanchez, B. (1962). Obat penenang dalam Kedokteran. Akademi Kedokteran Kingdom.
- Victor Alexander Bor (1958). Farmakologi dalam Kedokteran: Buku Ajar Kolaborasi. McGraw-Hill.