Ragam informasi

Sebutkan 4 fungsi lisosom

Selain berfungsi untuk pencernaan, lisosom juga berfungsi untuk menghasilkan zat kekebalan sehingga banyak dijumpai pada sel-sel darah putih. Selain itu, lisosom juga bersifat autollsis, autofagi, dan menghancurkan makanan secara eksositosis Lisosom merupakan organel kecil berdiameter 0,1 µm, berbentuk seperti kantong (vesikel) yang diselubungi membran tunggal. Lisosom berisi enzim hidrolitik yang menerima makromolekul, contohnya enzim nuklease menghidrolisis asam nukleat, enzim protease menghidrolisis protein, dan enzim lipase yang menghidrolisis lupid. Lisosom dibuat di RE kasar, kemudian di transfer dari proses lebih lanjut di badan golgi.

Fungsi lisosom yaitu:

  1. Berperan pada proses intrasel
  2. Berperan pada proses fagositosis dengan cara menelan dan mencerna partikel yang lebih kecil, seperti yang dilakukan oleh organisme uniseluler, misalnya Amoeba. Pada manusia, sel makrofag memfagositosis bakteri atau kuman penyakit lainnya.
  3. Autofag atau menelan dan mendaur ulang organel yang rusak
  4. Autolisis atau perusakan sel sendiri dengan cara membebaskan semua isi lisosom. Autolisis terjadi pada peristiwa hilangnya ekor katak saat metamorfosis.

Struktur

Lisosom umumnya sangat kecil, mulai dari 0,1-0,5 μm, meskipun mereka dapat mencapai hingga 1,2 μm. Mereka memiliki struktur yang sederhana; mereka adalah bola yang terdiri dari lipid bilayer yang membungkus cairan yang mengandung berbagai enzim hidrolitik. Lipid yang membentuk bilayer adalah fosfolipid, yang merupakan molekul yang memiliki gugus kepala fosfat hidrofilik, molekul gliserol, dan ekor asam lemak hidrofobik. Karena perbedaan sifat ini, fosfolipid secara alami membentuk membran berlapis ganda ketika ditempatkan dalam larutan yang mengandung air. Kepala gugus fosfat bergerak ke luar lapisan, sementara ekor asam lemak pindah ke bagian dalam lapisan jauh dari air. Fosfolipid membentuk banyak membran lain di dalam sel, seperti membran sel yang mengelilingi seluruh sel, membran nukleus (atau selubung inti) yang mengelilingi nukleus, aparatus Golgi, dan retikulum endoplasma.
Lisosom dibentuk oleh tunas yang lepas dari aparat Golgi, dan enzim hidrolitik di dalamnya terbentuk di retikulum endoplasma. Enzim yang ditandai dengan molekul mannose-6-fosfat, diangkut ke aparat Golgi dalam vesikula, dan kemudian dikemas ke dalam lisosom.
Ada banyak jenis enzim yang berbeda dalam lisosom termasuk protease, amilase, nuklease, lipase, dan asam fosfat, di antara banyak lainnya. Enzim biasanya dinamakan untuk molekul yang mereka pecahkan; misalnya, protease memecah protein, dan nuklease memecah asam nukleat. Amilase memecah pati menjadi gula. Gambar berikut adalah struktur sederhana dari lisosom dan penggambaran struktur fosfolipid bilayer  yang lebih rinci.lisosom
Liposom, jangan tertukar dengan lisosom, dibuat secara artifisial dari vesikula yang, seperti semua vesikel termasuk lisosom, memiliki fosfolipid bilayer. Mereka kadang-kadang digunakan untuk memberikan nutrisi dan obat-obatan farmasi.

Gangguan

Beberapa gangguan metabolisme yang diturunkan dapat menyebabkan kerusakan pada berfungsinya lisosom. Gangguan ini disebut penyakit penyimpanan lisosom, atau LSD. Ada sekitar 50 LSD berbeda. Setiap jenis LSD jarang terjadi, terjadi kurang dari 1 dalam 100.000 kelahiran; Namun, sebagai suatu kelompok, LSD terjadi pada 1 dalam 5.000-10.000. LSD biasanya terjadi ketika seseorang kekurangan dalam satu enzim yang memecah molekul besar seperti protein atau lipid. Karena enzimnya kurang, molekul-molekul besar tidak dapat dipecah, dan mereka akhirnya menumpuk di dalam sel dan membunuhnya.
Kebanyakan LSD diwariskan dalam pola resesif autosom. Ini berarti bahwa itu dapat ditutupi oleh salinan alel tanpa mutasi (alel dominan) dan disebabkan oleh mutasi pada salah satu kromosom autosomal, yang semuanya adalah kromosom kecuali kromosom X dan penyakit Y. Tay-Sachs adalah contoh dari LSD terkenal yang diwariskan secara resesif. Karena fungsi enzim heksosaminidase A yang tidak mencukupi, glikolipid menumpuk di otak dan mengganggu fungsi normal. Ini menyebabkan sel-sel saraf rusak, dan fungsi fisik dan mental menurun. Tidak ada obatnya, dan kematian biasanya terjadi pada usia empat tahun.
Beberapa LSD terhubung dengan X; mereka terjadi karena mutasi pada kromosom X. Salah satunya LSD adalah penyakit Fabry. Penyakit Fabry jarang terjadi, terjadi pada 1 dari 40.000-120.000 kelahiran hidup. Orang dengan penyakit Fabry kekurangan enzim alpha galaktosidase A, yang menyebabkan glikolipid globotriaosilseramida menumpuk di dalam tubuh. Gejala termasuk kelelahan, rasa sakit terbakar di ekstremitas atau nyeri seluruh tubuh, tinnitus, mual, komplikasi jantung dan ginjal, dan papula pada kulit yang disebut angiokeratomas. Mutasi yang menyebabkan penyakit Fabry terletak pada kromosom X, tetapi wanita dengan hanya satu salinan gen yang bermutasi juga menunjukkan gejala. Karena pria hanya memiliki satu kromosom X, gejala mereka cenderung lebih parah.

Penyakit yang timbul akibat kelainan lisosom, yaitu:

  • 1. Pompe, ketiadaan enzim lisosom untuk memecah polisakarida, sehingga terjadi akumulasi (penimbunan) glikogen yang dapat merusak sel-sel hati.
  • 2. Tay-Sachs, enzim pencerna lipid inaktif atau hilang, sehingga terjadi penimbunan lipid yang dapat merusak otak.

Lisosom ada dua macam, yaitu lisosom primer dan lisosom sekunder.

  • 1. Lisosom primer, yaitu lisosom yang memproduksi enzim-enzim yang belum aktif. Fungsinya sebagai vakuola makanan.
  • 2. Lisosom sekunder, yaitu lisosom yang terlibat dalam kegiatan mencerna. Fungsinya sebagai autofagosom.

Dalam keadaan tertentu lisosom berisi bagian-bagian sel yang dalam proses dicerna, misalnya mitokondria atau retikulum endoplasma. Lisosom yang demikian, dinamakan autofagosom. Pada waktu kelaparan, dalam sel-sel hati banyak terdapat autofagosom yang berisi mitokondria. Sel-sel tersebut menyusutkan komponen-komponennya

Apipah
25/02/2016