Apa itu Undang-Undang Zat Terkendali Amerika Serikat?

Apa itu Undang-Undang Zat Terkendali Amerika Serikat?

Controlled Substances Act (CSA) – Judul II dari Comprehensive Drug Abuse Prevention and Control Act of 1970 – adalah kebijakan obat federal AS di mana pembuatan, impor, kepemilikan, penggunaan dan distribusi narkotika tertentu, stimulan, depresan, halusinogen, steroid anabolik, dan lainnya …

Apa itu Undang-Undang Zat Terkendali dan siapa yang memberlakukannya?

Selanjutnya, undang-undang tersebut mengharuskan orang yang menangani zat yang dikendalikan atau bahan kimia yang terdaftar (seperti produsen obat, distributor grosir, dokter, rumah sakit, apotek, dan peneliti ilmiah) untuk mendaftar ke Drug Enforcement Administration (DEA) di Departemen Kehakiman AS, yang mengelola dan…

Mengapa Undang-Undang Zat Terkendali disahkan?

Undang-Undang Pencegahan dan Pengendalian Penyalahgunaan Narkoba Komprehensif Federal tahun 1970, lebih dikenal sebagai Undang-Undang Zat Terkendali, berlaku efektif pada 1 Mei 1971. Tujuan Undang-Undang Zat Terkendali adalah untuk meningkatkan produksi, impor dan ekspor, distribusi, dan penyaluran. dari zat yang dikendalikan.

Apakah Undang-Undang Zat Terkendali konstitusional?

Amandemen Kesepuluh menyatakan, “Kekuasaan yang tidak didelegasikan ke Amerika Serikat oleh Konstitusi, atau dilarang olehnya kepada negara bagian, dicadangkan untuk masing-masing negara bagian, atau kepada rakyat.” Pengadilan menegakkan Undang-Undang Zat Terkendali dan menegaskan kekuatan Kongres untuk melarang penggunaan lokal dan penanaman ganja.

Apakah tidak konstitusional untuk melarang narkoba?

Tapi kami tidak pernah meloloskan amandemen konstitusi yang memberi pemerintah federal kekuatan apa pun untuk melarang ganja, atau kokain, atau obat-obatan lainnya. Kebijakan larangan kontemporer pemerintah federal adalah perampasan kekuasaan yang tidak pernah diberikan secara ilegal dan tidak konstitusional.

Kapan seorang dokter meresepkan obat untuk penggunaan yang tidak disetujui?

Penggunaan obat yang tidak disetujui sering disebut penggunaan “di luar label”. Istilah ini dapat berarti bahwa obat tersebut: Digunakan untuk penyakit atau kondisi medis yang tidak disetujui untuk diobati, seperti ketika kemoterapi disetujui untuk mengobati satu jenis kanker, tetapi penyedia layanan kesehatan menggunakannya untuk mengobati jenis kanker yang berbeda .

Bisakah dokter meresepkan obat yang tidak disetujui FDA?

Meskipun FDA menyetujui semua obat resep yang dijual di Amerika Serikat, badan tersebut tidak dapat membatasi bagaimana dokter meresepkan obat setelah mereka beredar di pasaran. Dokter sering mengarahkan pasien untuk minum obat untuk kondisi yang belum disetujui oleh FDA. Ini disebut penggunaan obat off-label.

Obat untuk kecemasan mana yang memiliki potensi penyalahgunaan dan ketergantungan terbesar?

Ketika digunakan dengan tepat, benzodiazepin adalah obat yang aman dan efektif. Namun, mereka memiliki potensi untuk disalahgunakan dan dapat membuat ketagihan.

Apa keadaan di mana anak-anak harus diberi resep obat untuk penggunaan off label?

Karena kebutuhan, dokter secara rutin memberikan obat kepada anak-anak “off label”, yang berarti obat tersebut belum disetujui untuk digunakan pada anak-anak berdasarkan demonstrasi keamanan dan kemanjuran dalam uji klinis yang memadai dan terkontrol dengan baik.

Apakah legal bagi dokter untuk meresepkan penggunaan obat tanpa label kepada pasien anak?

“Temuan ini dapat membantu menginformasikan pendidikan, penelitian, dan kebijakan seputar penggunaan obat yang efektif dan aman pada anak-anak.” “Obat tanpa label—artinya obat yang digunakan dengan cara yang tidak ditentukan dalam label kemasan yang disetujui FDA—adalah legal.

Apakah obat-obatan diuji pada anak-anak?

Aturan Pediatrik menuntut perusahaan menguji produk mereka pada anak-anak dalam keadaan tertentu, termasuk kemungkinan: penggunaan untuk sejumlah besar anak-anak, manfaat terapeutik yang berarti, risiko bagi anak-anak jika tidak ada lisensi dan penggunaan dalam kelompok usia anak yang berbeda.

Apakah secara moral diperbolehkan untuk melakukan penelitian medis pada anak-anak?

Sebagian besar setuju bahwa partisipasi anak-anak dalam penelitian klinis dapat dibenarkan. Tetapi pembenaran etis untuk memaparkan anak-anak pada risiko penelitian tanpa adanya persetujuan masih belum jelas. Satu kelompok argumen yang lazim bertujuan untuk membenarkan paparan risiko anak-anak dengan mengacu pada konsep manfaat.

Bisakah anak-anak ikut serta dalam uji coba medis?

Peraturan Obat-obatan untuk Penggunaan Manusia (Uji Coba Klinis) melarang anak-anak di bawah usia 16 tahun untuk memberikan persetujuan untuk mengambil bagian dalam Uji Klinis Produk Obat Investigasi (CTIMP).

Apa itu uji klinis pediatrik?

Uji klinis biasanya menguji intervensi tertentu – yang mungkin berupa obat, perangkat medis, atau prosedur – mengikuti protokol penelitian yang dikembangkan oleh penyelidik.

Apa rumus aturan Clark?

Persamaan aturan Clark didefinisikan sebagai berat pasien dalam pon dibagi dengan berat standar rata-rata seratus lima puluh pon dikalikan dengan dosis dewasa obat sama dengan dosis obat pediatrik, seperti yang ditunjukkan di bawah ini: (Berat* dibagi 150 pon .)

Berapa berat badan yang lebih tinggi dari berat badan yang diinginkan?

Jika BMI Anda 18,5 hingga 24,9, itu termasuk dalam kisaran Berat Badan normal atau Sehat. Jika BMI Anda 25,0 hingga 29,9, itu termasuk dalam kisaran kelebihan berat badan. Jika BMI Anda 30,0 atau lebih tinggi, itu termasuk dalam kisaran obesitas.

Berapa berat badan yang sehat untuk wanita 5’6?

Bagan Berat Badan Ideal

Bisakah Anda menurunkan berat badan di payudara Anda?

Olahraga teratur dapat membantu meluruhkan lemak dada dan memperkuat otot-otot di bawah payudara untuk mengurangi ukurannya. Karena payudara mengandung sebagian lemak, fokus pada kardio dan latihan intensitas tinggi dapat membantu menurunkan berat badan lebih cepat dan menargetkan area bermasalah.