Pada teknik imunodifusi, antigen dan antibodi dibiarkan berdifusi membentuk precipitin line dan ini membutuhkan waktu lebih lama (24-72 jam).
Jika pergerakan antigen dan/atau antibodi dibuat lebih cepat, garis precipitin akan terbentuk dalam waktu yang sangat singkat sehingga diagnosis dapat ditegakkan dengan cepat. Tujuan ini dicapai dengan menggerakkan antigen dan antibodi secara elektrik. Ada banyak variasi dari prinsip ini. Dua metode umum yang digunakan adalah immunoelectrophoresis countercurrent dan elektroforesis roket Laurell.
Immunoelectrophoresis Arus Balik (Elektroimunodifusi Ganda Satu Dimensi):
Dua sumur dipotong di agar pada slide.
sebuah†”
Satu sumur diisi dengan antigen dan sumur lainnya diisi dengan antibodi.
sebuah†”
Sisi antibodi agar terhubung ke anoda dan sisi antigen terhubung ke katoda alat elektroforesis.
sebuah†”
Setelah penerapan listrik, molekul antigen dan antibodi bergerak (karena muatan listriknya) di dalam agar di bawah pengaruh listrik.
Dalam buffer basa, sebagian besar antigen yang penting secara klinis bersifat elektronegatif dan karenanya bergerak menuju anoda (yaitu, menuju sumur antibodi). Molekul antibodi bersifat elektrik netral atau negatif lemah. Biasanya molekul antibodi elektrik negatif harus bergerak menuju anoda.
Tetapi pergerakan ion hidroneum dalam agar selama elektroforesis sangat kuat dan menarik molekul antibodi negatif yang lemah ke arah katoda (yaitu, ke sumur antigen). Karena molekul antigen dan antibodi bergerak berlawanan arah, mereka bertemu satu sama lain dan membentuk garis precipitin di antara kedua sumur. Garis presipitin terlihat dalam 30 menit (dibandingkan dengan 24 jam dalam difusi) dan kira-kira 10 kali lebih sensitif daripada difusi.
Immunoelectrophoresis countercurrent digunakan untuk mendeteksi
sebuah. Antigen meningokokus, kriptokokal dan hemofilik dalam cairan serebrospinal dan
- Antigen permukaan hepatitis B dalam serum.
Elektroforesis Roket Lauren (Elektroimunodifusi Tunggal Satu Dimensi):
Teknik ini digunakan untuk menghitung antigen. Antibodi dicampur dengan agar cair dan dituangkan pada kaca slide. Setelah pemadatan, sumur dipotong dan diisi dengan berbagai konsentrasi antigen.
sebuah†”
Ketika listrik dialirkan, antigen didorong ke dalam agar yang mengandung antibodi. Garis presipitin terbentuk di sepanjang tepi lateral batas pergerakan antigen. Secara bertahap, antigen hilang oleh pengendapan, sehingga konsentrasinya di tepi depan berkurang dan tepi lateral menyatu membentuk titik tajam. Dengan demikian pola presipitasi yang dihasilkan menyerupai paku atau roket.
Jarak lonjakan dari sumur antigen meningkat dengan meningkatnya konsentrasi antigen. Kurva standar dapat dibuat dengan menggunakan konsentrasi antigen yang diketahui. Konsentrasi suatu antigen uji dapat ditentukan dengan interpolasi kurva standar dengan jarak roket yang terbentuk.
Sensitivitas teknik ini sekitar 0,5 mg/ml. Teknik Laurell juga digunakan untuk mendeteksi antigen cryptococcus, meningococcus dan hemophilus di cere brospinal fluid (CSF).