Poin-poin berikut menyoroti empat metode pemantauan polutan udara. Metode tersebut adalah: 1. Pengambilan Sampel 2. Pemantauan Partikulat 3. Pemantauan Polutan Gas dan 4. Pengumpulan dan Analisis Sampel dengan Nyaman.
Metode # 1. Pengambilan sampel:
Langkah pertama untuk memantau polutan yang terbawa gas adalah mendapatkan sampel yang representatif.
Sebuah set up yang digunakan untuk mengumpulkan sampel dan analisis polutan yang ada di dalamnya umumnya disebut sebagai sampling train. Kereta pengambilan sampel biasanya memiliki beberapa komponen.
Komponen yang ada dalam pengaturan aktual akan bergantung pada situasi dan juga tujuan, seperti:
- Apakah sumbernya adalah udara ambien atau saluran, misalnya tumpukan;
- Apakah diinginkan untuk memantau partikel saja atau polutan gas;
- Apakah diusulkan untuk memperkirakan polutan gas di tempat atau menganalisisnya pada waktu yang tepat setelah pengumpulan sampel.
Materi partikulat selalu dianalisis pada waktu yang tepat setelah menjebaknya.
Sebuah set-up dapat terdiri dari semua atau beberapa komponen berikut:
(i) Sebuah sampling manifold,
(ii) Pengumpul/penahan partikel,
(iii) Pemanas/pendingin/kondensor,
(iv) Pompa hisap (tipe volume yang dapat disesuaikan),
(v) Pengukur aliran,
(vi) Instrumen pemantauan polutan gas atau bubbler atau pengumpul sampel secara online.
Gambar berikut (3.1) menunjukkan secara skematis beberapa susunan alternatif kereta sampel:
(a) Berjenis-jenis,
(b) Pendingin/Pemanas,
(c) Pengumpul partikel,
(d) Kondensor,
(e) Pompa,
(f) Pengukur aliran,
(g) Saring.
- Kereta Pemantauan Polutan Partikulat dan Gas.
- Kereta untuk Pemantauan Polutan Gas saja.
- Latih untuk Pemantauan Partikulat saja.
Saat mengumpulkan sampel gas, harus diingat bahwa laju aliran aliran efluen dan komposisinya dapat berubah seiring waktu dan pada waktu tertentu bergantung pada lokasi titik pengambilan sampel. Karena itu, prosedur standar telah direkomendasikan untuk pengambilan sampel sehingga sampel yang dikumpulkan adalah waktu rata-rata. Ketika penganalisis online digunakan, sampelnya instan.
1. Kereta Pengambilan Sampel:
Manifold harus menjadi bagian dari rangkaian pengambilan sampel saat pengambilan sampel akan dilakukan dari tumpukan atau sumber selain atmosfer ambien. Itu harus terbuat dari bahan non-reaktif dan non-adsorptif, seperti Teflon atau kaca atau paduan tahan panas dan korosi.
Itu harus sesingkat mungkin dan tidak boleh dipelintir, karena jika tidak, mungkin ada akumulasi partikel di dalamnya. Untuk mencegah kerusakan termal pada manifold, ia dapat didinginkan tetapi kehati-hatian harus dilakukan agar suhu sampel tidak turun di bawah titik embunnya.
Pengumpul debu digunakan saat analisis bahan partikulat tersuspensi (SPM) diinginkan. Jika tidak, penahan debu harus digunakan.
Pompa mekanis atau perangkat yang sesuai digunakan untuk menyedot sampel.
Flow-meter digunakan untuk mengukur volume total sampel yang melewati kereta pengumpul sampel.
Pendingin mungkin diperlukan sebagai bagian dari rangkaian pengambilan sampel, jika suhu gas sedemikian rupa sehingga komponen rangkaian dapat rusak secara termal selama pengambilan sampel.
Pemanas mungkin diperlukan jika suhu sampel sedemikian rupa sehingga uap yang dapat terkondensasi dapat mengembun di tabung penghubung sebelum pengumpulan partikel debu dari sampel.
Ketika uap yang dapat terkondensasi hadir dalam sampel pada konsentrasi tinggi, kondensor harus digunakan untuk mengurangi konsentrasinya sebelum menganalisis konstituen gas dari sampel atau pengumpulan sampel di penerima.
2. Pengambilan Sampel Tumpukan:
Pengambilan sampel dari tumpukan dilakukan dengan memasukkan manifold ke dalamnya melalui port. Umumnya port adalah pipa flensa standar 75 mm yang dipasang ke tumpukan flush di dalam dan memanjang 50 hingga 200 mm di bagian luar. Saat pengambilan sampel tidak dilakukan, ditutup dengan tirai. Untuk tumpukan berdiameter lebih besar, diameter port mungkin lebih dari 75 mm. Pelabuhan terletak sekitar 0,6 hingga 1,8 m di atas lantai atau platform. Tumpukan dengan diameter 3 m atau kurang harus memiliki dua port yang terletak di sudut kanan satu sama lain. Untuk tumpukan yang berdiameter lebih dari 3 m, jumlah lubang harus empat, terletak pada interval 90°.
Biasanya pelabuhan harus ditempatkan setidaknya delapan diameter hilir dan dua diameter hulu dari sumber gangguan aliran. Untuk tumpukan penampang persegi panjang baik dimensi yang lebih besar atau diameter yang setara harus diambil sebagai diameter lokasi pelabuhan.
Jumlah minimum titik sampling yang direkomendasikan pada diameter (lintasan) dan lokasinya bergantung pada posisi pelabuhan sampling sehubungan dengan sumber gangguan aliran hulu dan hilir. Sebelum pengambilan sampel, mulut manifold harus disejajarkan dengan sempurna dengan arah aliran di cerobong dan diarahkan ke hulu.
Untuk analisis lengkap sampel dari tumpukan, rangkaian pengambilan sampel isokinetik yang terdiri dari nosel, probe yang dibungkus pemanas, dan penahan filter yang dipanaskan diikuti oleh beberapa peredam impinger yang dihubungkan secara seri dan direndam dalam penangas es harus digunakan. Kereta penyerapan harus diikuti oleh tabung pengering gas (mengandung silika gel), pompa (pompa diafragma langkah variabel), meteran gas kering dan meteran orifice yang dikalibrasi.
Setelah rangkaian dipasang ke cerobong, pompa dinyalakan dan laju aliran disesuaikan untuk mendapatkan sampel dalam kondisi isokinetik. Ketika sampel akan dianalisis secara berkala, unit penganalisa online dapat digunakan sebagai pengganti rangkaian penyerap impinger.
3. Pengambilan Sampel Udara Sekitar:
Untuk pengambilan sampel udara ambien, satuan dasar yang biasanya digunakan dikenal sebagai ‘pengambil sampel volume tinggi’, terutama bila diinginkan untuk menganalisis materi partikulat.
Komponen utama dari unit tersebut adalah:
(a) Saring,
(b) Sebuah peniup dan
(c) Pengukur aliran.
Ketika diinginkan untuk memperkirakan polutan gas juga baik instrumen on-line atau pengumpul sampel atau rangkaian bubbler digunakan bersamaan dengan komponen yang telah disebutkan.
Metode # 2. Pemantauan Partikulat:
Tujuan pemantauan partikulat mungkin untuk memperkirakan konsentrasi massa partikulat, distribusi ukuran partikel dan komposisi kimia partikel. Ketika diinginkan untuk memperkirakan konsentrasi massa partikel, hanya filter yang sesuai yang dapat digunakan. Media filter dapat terbuat dari serat selulosa/serat polimer/serat gelas/membran sintetis. Pilihannya akan tergantung pada suhu gas. Massa partikel yang ditangkap pada filter diperkirakan dari selisih berat filter sebelum dan sesudah filtrasi.
Filter harus dikeringkan dengan oven sebelum ditimbang untuk menghindari kesalahan yang terjadi karena penyerapan uap air atau uap lainnya, selama atau sebelum penyaringan. Filter tidak akan menjadi perangkat yang cocok untuk estimasi distribusi ukuran partikel dan/atau analisis kimia partikel, karena pemulihan kuantitatif partikel yang ditangkap dari filter hampir tidak mungkin dilakukan.
Untuk memastikan distribusi ukuran dan analisis kimia partikulat yang terbawa gas, seseorang menggunakan impinger atau serangkaian impinger. Partikel yang terkumpul dalam impinger bersama dengan uap yang terkondensasi, jika ada, diperoleh kembali secara kuantitatif dan dianalisis setelah pengeringan.
Untuk pemantauan partikulat dari cerobong, pengambilan sampel harus dilakukan dalam kondisi isokinetik, yaitu kecepatan gas yang melalui manifold pengambilan sampel harus sama dengan yang melalui cerobong pada titik pengambilan sampel. Jika pengambilan sampel dilakukan dalam kondisi super-isokinetik, maka partikel yang dikumpulkan akan memiliki proporsi partikel yang lebih halus dan lebih ringan daripada yang sebenarnya.
Sedangkan ketika sampel dalam kondisi sub-isokinetik partikel yang terkumpul akan mengandung lebih banyak partikel yang lebih besar dan lebih berat. Karena dalam prakteknya sulit untuk mempertahankan kondisi isokinetik secara ketat, penyimpangan dari kondisi isokinetik tidak boleh lebih dari ±10%.
Untuk mempertahankan kondisi sampling isokinetik perlu dilakukan pengukuran kecepatan gas cerobong pada titik sampling. Kecepatan diukur dengan rakitan manometer tabung pitot tipe-S (Stauscheibe atau tipe terbalik). Gambar 3.2 menunjukkan perakitan seperti itu.
Metode # 3. Pemantauan Polutan Gas:
Polutan gas dapat dipantau baik di tempat atau pada waktu yang tepat setelah pengumpulan sampel. Sebelum menganalisis sampel, sampel harus dibebaskan dari partikel dan uap yang dapat terkondensasi. Analisis in situ lebih disukai karena menghasilkan data dengan cepat. Namun, bila titik pengambilan sampel terletak di lokasi yang jauh atau bila data tidak diperlukan segera, sampel dapat dikumpulkan dan konsentrasi polutan dalam sampel dapat diperkirakan pada waktu yang tepat.
1. Analisis Dalam Situasi:
Jika diperlukan untuk memantau sampel segera setelah dikumpulkan, analisis in situ dilakukan dengan bantuan instrumen analitis/instrumen yang ditempatkan sejajar dengan rangkaian pengambilan sampel. Pengaturan seperti itu dapat digunakan untuk pemantauan emisi berkelanjutan (CEM). Sangat sering hal ini memerlukan penyediaan wadah yang sesuai untuk instrumen, karena instrumen tersebut sensitif terhadap debu, kelembapan, dan suhu. Untuk analisis online gas, volume terukurnya (bebas dari debu) dimasukkan ke dalam instrumen (unit), yang akan mengukur, menampilkan, atau mencatat konsentrasi satu atau lebih konstituen dalam sampel.
Metode Instrumen:
Instrumen (penganalisis CEM) tersedia untuk memantau polutan gas seperti SO 2 , NO, NO 2 , O 3 , CO dan hidrokarbon. Instrumen ini menggunakan beragam teknik dan dapat digunakan untuk analisis gas cerobong serta udara ambien. Dari teknik yang berbeda, kromatografi gas (GC) adalah salah satu yang serbaguna karena dapat digunakan untuk estimasi beberapa polutan, seperti SO2 , NOx , CO dan hidrokarbon.
Komponen vital dari kromatografi gas adalah detektornya, yang mengidentifikasi dan merasakan konsentrasi konstituen sampel yang berbeda. Detektor mungkin spesifik konstituen. Pada Tabel 3.1 beberapa pendeteksi spesifik polutan dicantumkan.
Instrumen juga tersedia yang menggunakan teknik khusus untuk memantau polutan tertentu saja. Beberapa di antaranya tercantum dalam Tabel 3.2.
Prinsip dasar dari teknik yang disebutkan di atas dibahas secara singkat di bawah ini.
Kromatografi Gas
Komponen dasar Kromatografi Gas adalah:
(i) Kolom yang dikemas (tabung melingkar) yang mengandung beberapa partikel granular (kadang-kadang diresapi dengan cairan). Kolom berfungsi sebagai tempat penyerap/penyerap,
(ii) Rumah kolom dengan pengatur suhu,
(iii) Pengaturan yang sesuai untuk memasukkan sampel gas dan gas pembawa pada dasar kolom (masuk), dan
(iv) Detektor yang terletak tepat setelah kolom.
Prosedur analisisnya adalah menginjeksikan volume sampel gas yang telah ditentukan sebelumnya ke dasar kolom. Kolom berisi adsorben yang telah dipilih sebelumnya, yang akan bergantung pada konstituen yang ada dalam sampel yang akan dianalisis. Konstituen diadsorpsi pada unggun adsorben dan didesorpsi oleh aliran gas pembawa yang dipilih sebelumnya yang mengalir melalui kolom.
Pemisahan konstituen sampel antara bed dan gas pembawa terjadi berulang kali karena konstituen dibawa ke arah keluar kolom oleh gas pembawa. Setiap konstituen akan bergerak dengan kecepatannya sendiri melalui kolom dan akhirnya keluar dari kolom dan mencapai detektor dalam bentuk pita.
Interval waktu antara dua pita dan lebar masing-masing pita bergantung pada rasio koefisien partisi konstituen di bawah parameter sistem yang diberikan. Detektor mengeluarkan sinyal yang menunjukkan waktu munculnya pita.
Sinyal memanjang selama konstituen tertentu terus keluar dari kolom. Besarnya sinyal akan bergantung pada konsentrasi konstituen dalam gas pembawa, yang pada gilirannya akan bergantung pada konsentrasinya dalam sampel. Data dicatat sebagai plot waktu vs. konsentrasi konstituen spesifik dalam gas pembawa.
Berdasarkan area di bawah plot, konsentrasi konstituen spesifik dalam sampel diperkirakan. Saat ini tersedia kromatografi gas berbasis mikroprosesor, yang menghasilkan daftar konstituen spesifik yang ada dan konsentrasinya dalam sampel yang dianalisis.
Fotometri Inframerah Non-Dispersi (NDIR) :
Prinsip yang terlibat dalam teknik ini adalah penyerapan preferensial radiasi infra merah oleh konstituen, misalnya karbon monoksida (CO) yang ada dalam sampel gas.
Sebuah unit akan memiliki komponen-komponen berikut:
(i) Sumber inframerah,
(ii) Sebuah helikopter,
(iii) Sel sampel (tipe aliran)
(iv) Detektor infra merah, dan
(v) Sel referensi (diisi dengan gas penyerap non-inframerah).
Unit ‘Non-Dispersive Infrared’ berfungsi seperti yang dijelaskan di bawah ini:
Helikopter sebentar-sebentar akan memaparkan sel sampel dan sel referensi ke radiasi infra merah. Radiasi insiden akan melewati sel referensi hampir tidak terserap dan akan mencapai detektor. Intensitas radiasi yang ditransmisikan melalui sel sampel akan berkurang karena penyerapan oleh CO yang ada dalam sampel mengalir melalui sel.
Perbedaan antara jumlah energi yang mencapai detektor melalui sel referensi dan yang melalui sel sampel akan sebanding dengan konsentrasi CO2 dalam sampel. Beberapa konstituen, seperti uap air yang ada dalam sampel mengganggu estimasi kuantitatif CO.
Teknik Kemiluminesensi:
Teknik ini didasarkan pada fakta bahwa ketika suatu polutan direaksikan dengan reaktan spesifik (dalam jumlah berlebih), molekul produk yang terbentuk akan berada pada keadaan eksitasi yang lebih tinggi. Saat molekul produk kembali dari keadaan tereksitasi yang lebih tinggi ke keadaan normal (dasar), energi dilepaskan dalam bentuk cahaya.
Intensitas cahaya yang dipancarkan akan berbanding lurus dengan konsentrasi polutan yang ada dalam sampel. Intensitas cahaya yang dipancarkan biasanya diukur dengan bantuan pengganda foto. Untuk estimasi konsentrasi ozon (O 3 ) dalam sampel reaktan yang digunakan adalah etilena. Dalam kasus NO reaktan harus O 3 . Untuk estimasi NO2 mula-mula direduksi secara kuantitatif menjadi NO dan kemudian diestimasi sebagai NO.
Teknik Konduktometri :
Ide dasar di balik teknik ini adalah fakta bahwa ketika polutan tertentu diserap dalam cairan yang sesuai, konduktivitas listrik dari larutan yang dihasilkan akan berbeda dari penyerap. Perubahan konduktivitas akan sebanding dengan konsentrasi polutan yang ada dalam sampel. Cairan (penyerap) harus dipilih sedemikian rupa sehingga hanya akan menyerap salah satu polutan yang ada dalam sampel. Umumnya, air suling atau larutan berair digunakan sebagai penyerap.
Teknik Koulometri :
Analisis koulometri dilakukan dengan mereaksikan polutan tertentu yang ada dalam sampel gas dengan larutan KI atau KBr dalam air dalam sel elektrolitik dimana yodium atau bromin dibebaskan. Halida yang dibebaskan direduksi di katoda sel.
Arus yang melalui coulometer akan sebanding dengan jumlah halida yang dibebaskan, yang pada gilirannya akan sebanding dengan konsentrasi polutan tertentu yang ada dalam sampel. Metode ini tidak khusus untuk ozon karena mengukur total oksidan yang ada dalam sampel.
Teknik Spektrometri :
Teknik ini agak mirip dengan NDIR. Cahaya (IR/UV) dari suatu sumber disaring untuk menyaring cahaya dari semua panjang gelombang kecuali pita sempit yang diserap oleh polutan tertentu yang ada dalam sampel gas.
Sinar seperti itu dari pita panjang gelombang yang dipilih dibiarkan melewati sel, di mana sampel gas bebas yang disaring dan dapat dikondensasi akan mengalir. Intensitas radiasi yang ditransmisikan relatif terhadap sinar yang tidak dilemahkan akan sebanding dengan konsentrasi polutan yang ada dalam sampel.
Teknik Elektrokimia :
Analisis elektrokimia dapat terdiri dari membran semipermeabel, film elektrolit, elektroda penginderaan, dan elektroda referensi yang dicelupkan ke dalam elektrolit. Aliran gas yang mengandung polutan yang konsentrasinya diperkirakan dilewatkan melalui membran semipermeabel.
Polutan dapat bermigrasi secara selektif melintasi membran dan menghasilkan sinyal (tegangan) dalam film elektrolit. Sinyal (tegangan) akan ditangkap oleh elektroda penginderaan. Perbedaan tegangan antara elektroda penginderaan dan elektroda referensi akan sebanding dengan konsentrasi polutan dalam sampel.
- Metode Kimia:
Ada dua metode kimia, yaitu:
(1) Metode cepat dan
(2) Metode klasik. Metode Cepat
Metode cepat menghasilkan informasi dalam waktu singkat. Itu tidak membutuhkan operator yang terampil. Untuk setiap polutan, detektor khusus digunakan. Konsentrasi beberapa polutan dapat berkisar dari rendah hingga agak tinggi. Untuk polutan seperti itu, detektor yang memiliki kisaran yang sesuai harus dipilih tergantung pada situasinya.
Pengaturan untuk analisis cepat terdiri dari tabung kaca tertutup (detektor) yang diisi dengan reagen khusus polutan yang diserap pada beberapa butiran lembam atau reagen itu sendiri dalam bentuk butiran dan pompa perpindahan positif yang dioperasikan dengan tangan.
Tabung dilengkapi dengan sumbat di setiap ujungnya, yang berfungsi sebagai filter. Ini juga menahan partikel granular sebagai tempat tidur yang dikemas. Skala pembacaan langsung (umumnya dalam satuan ppmv) dicetak pada permukaan luar tabung sepanjang panjangnya. Penandaan dimulai segera setelah sumbat filter ujung depan. Metode ini cocok untuk memantau polutan yang ada di udara ambien.
Prosedur pengoperasian unit semacam itu adalah dengan mematahkan ujung tabung detektor yang tersegel (khusus untuk polutan tertentu) dan memasangnya ke pompa sedemikian rupa sehingga sampel gas ditarik melalui ujung utama tabung. Dengan mengoperasikan pompa, volume sampel yang diketahui (sebagaimana ditentukan oleh pabrikan detektor) harus disedot melalui tabung. Reaksi seketika antara reagen dan polutan akan terjadi sehingga terjadi perubahan warna yang tajam pada lapisan granular di dalam tabung.
Panjang bagian bernoda dari hamparan granular akan bergantung pada konsentrasi polutan yang ada dalam sampel, yang dapat dibaca dari skala tercetak pada tabung. Sebuah tabung hanya dapat digunakan sekali. Tabung pemilih tersedia untuk memantau polutan gas anorganik umum serta berbagai macam polutan organik.
Metode Klasik :
Metode klasik disebut juga sebagai metode kimia basah. Metode ini relatif memakan waktu dan keakuratannya bergantung pada keahlian seorang analis. Dalam metode ini volume sampel gas bebas debu yang diketahui dibiarkan mengalir dengan kecepatan sedang melalui serangkaian gelembung, masing-masing berisi pelarut dengan atau tanpa beberapa reagen terlarut.
Setiap bubbler hanya akan menjebak polutan tertentu tergantung pada pelarut/reagen yang ada. Bubbler harus diurutkan dengan benar. Setelah sampel dibiarkan mengalir melalui rangkaian bubbler, sampel tersebut harus dipisahkan dan isinya harus dianalisis secara kuantitatif untuk memperkirakan polutan yang terperangkap.
Metode # 4. Pengumpulan dan Analisis Sampel di Kenyamanan:
Terkadang lebih disukai untuk mengumpulkan sampel gas dan kemudian menganalisisnya di laboratorium pada waktu yang tepat. Untuk melakukan analisis dengan cara ini, sampel perlu diawetkan sebagaimana adanya atau dipisahkan setiap konstituen (polutan) secara kuantitatif dan kemudian diawetkan.
Untuk mencapai tujuan ini salah satu dari langkah-langkah berikut dapat diadopsi:
(i) Pengumpulan Sampel di Penerima yang Dievakuasi:
Sampel gas bebas debu dikumpulkan baik dalam wadah logam kaku yang dikosongkan atau dalam kantong fleksibel yang terbuat dari film polimer. Bahan konstruksi wadah harus dipilih sedemikian rupa sehingga polutan tidak akan berinteraksi secara fisik atau kimia dengan wadah selama penyimpanan dan dengan demikian menyebabkan perubahan komposisi sampel yang dikumpulkan.
Sampel harus didinginkan hingga suhu kamar dan dibebaskan dari partikel padat dan uap yang dapat terkondensasi sebelum dikumpulkan dalam wadah. Wadah yang diisi dengan sampel kemudian harus diangkut ke laboratorium untuk dianalisis. Di laboratorium sampel dapat ditarik dari wadah baik dengan meremas kantong polimer atau dengan menggunakan pompa dari wadah kaku. Analisis sampel yang diambil dapat dilakukan baik dengan bantuan instrumen yang sesuai atau dengan metode kimia yang sesuai.
(ii) Pengumpulan dalam Media:
Media pengumpul cair atau padat dapat digunakan untuk menahan secara kuantitatif polutan yang ada dalam sampel gas baik sebagaimana adanya atau dalam bentuk terpisah untuk estimasi selanjutnya.
(a) Media Cair:
Ketika media cair digunakan, unit ini disebut sebagai ‘sistem gelembung’. Sistem mungkin memiliki beberapa gelembung dalam rangkaian, masing-masing berisi cairan di mana polutan tertentu akan diserap secara fisik atau bereaksi secara kimia. Melalui masing-masing bubbler, volume sampel yang diketahui digelembungkan dan selanjutnya jumlah polutan yang terperangkap diperkirakan dengan metode analitik kimia yang sesuai. Dalam Tabel 3.3 komposisi kimia cairan bubbler dan metode analisis yang digunakan untuk memperkirakan beberapa polutan umum tercantum.
(b) Media Padat :
Metode pengumpulan ini didasarkan pada fakta bahwa ketika sampel debu dan gas bebas uap yang dapat terkondensasi dilewatkan pada hamparan adsorben, seperti karbon aktif/ gel silika aktif, polutan yang ada dalam sampel akan teradsorpsi secara kuantitatif.
Prosedur yang diterapkan untuk pengumpulan dan pengawetan polutan dalam sampel gas adalah dengan melewatkan sejumlah volume gas pembawa polutan yang diketahui melalui wadah yang berisi hamparan adsorben di mana polutan dipertahankan pada butiran adsorben dan sebagian besar gas pembawa mengalir keluar. Setelah pengumpulan, wadah disegel dan dibawa ke laboratorium untuk dianalisis.
Langkah pertama menuju analisis konstituen yang teradsorpsi adalah desorbsinya secara kuantitatif dengan memanaskan wadah sementara aliran gas inert mengalir melalui wadah dengan kecepatan sedang. Konstituen yang terdesorbsi dibawa ke sistem pengukuran oleh aliran gas inert.
Prosedur alternatif untuk pemulihan kuantitatif konstituen terserap adalah untuk mengekstrak mereka dengan volume cairan (pelarut) yang diketahui. Selanjutnya konsentrasi konstituen (polutan) yang ada dalam ekstrak cair diperkirakan baik secara kimiawi atau dengan bantuan instrumen yang sesuai.
Berdasarkan pembahasan sejauh ini dapat disimpulkan bahwa metode yang digunakan untuk pemantauan polutan gas dapat diklasifikasikan menjadi dua kelompok:
(i) Metode instrumental dan
(ii) Metode kimia.
Keuntungan dan kerugian dari metode ini tercantum dalam Tabel 3.4.
