Berikut Langkah-Langkah yang Harus Diikuti dalam Penggunaan dan Perawatan Mikroskop Cahaya



Langkah-langkah berikut harus diikuti dalam penggunaan dan perawatan mikroskop cahaya:

  1. Karena mikroskop adalah instrumen yang mahal, kebanyakan disimpan di lemari khusus. Untuk penggunaan, kabinet dibuka dan mikroskop dikeluarkan dengan memegang kuat lengannya yang melengkung dengan tangan kanan.
  2. Dibawa ke meja laboratorium dengan sangat hati-hati, pegang lengan yang melengkung dengan kuat dengan tangan kanan dan alas dengan tangan kiri.
  3. Mikroskop diletakkan di atas meja laboratorium.
  4. Bila sumber cahayanya adalah cermin Plano-cekung, letaknya di dasar mikroskop. Jika belum dipasang ke mikroskop, bifurkasi ujung binnacle dibuka sedikit, agar pas dengan lubang di antara kaki alas dan tidak terlepas.

Mikroskop disimpan di atas meja laboratorium dekat jendela, sehingga cahaya alami jatuh ke cermin. Tujuan pemindaian (X4) atau tujuan daya rendah (X10) diklik ke posisi dengan memutar penutup hidung.

Tanpa memasang lensa okuler, mikroskop dilihat melalui draw tube dan cermin diputar, sehingga diperoleh medan terang dengan cara dipantulkan pada permukaan bidang cermin. Ketika tujuan kekuatan yang lebih tinggi dibawa ke posisi, sisi cekung cermin digunakan.

Dalam mikroskop modern, biasanya sumber cahayanya adalah lampu tungsten terpasang yang dipasang di alasnya. Untuk menggunakan mikroskop tersebut, kabel penghubung dihubungkan ke sumber listrik melalui pengatur tegangan dengan kenopnya pada posisi tegangan terendah.

Kemudian, lampu dinyalakan dan dilihat melalui tabung gambar. Penyesuaian dilakukan sampai bidang yang jelas terang diperoleh. Selama pengamatan akhir, kenop diputar ke posisi tegangan yang lebih tinggi, sehingga diperoleh gambar yang jelas.

  1. Berdasarkan perbesaran yang diperlukan, eyepiece berdaya rendah (XI0) atau eyepiece berdaya tinggi (X25) dimasukkan ke dalam tabung penarik.
  2. Bukaan diafragma iris diatur sesuai kebutuhan. Saat lensa objektif dengan daya lebih besar digunakan, bukaan secara bertahap ditingkatkan dan untuk lensa objektif imersi minyak (perbesaran tertinggi), bukaan dibuka penuh.
  3. Kondensor digerakkan secara vertikal sesuai kebutuhan dengan memutar kenop kondensor. Saat objektif dengan daya lebih besar digunakan, kondensor dinaikkan secara bertahap hingga berada tepat di bawah panggung, dalam kasus objektif perendaman minyak.
  4. Slide dengan objek yang akan diamati diletakkan di atas panggung dan diklip ke panggung mekanis. Dilihat dari samping, slide digerakkan di atas panggung oleh panggung mekanis, sehingga spesimen tetap berada di atas lubang tengah panggung dan cahaya dari sumber cahaya difokuskan padanya.
  5. Dilihat dari samping, body tube diturunkan dengan penyetelan kasar, sehingga tujuan pemindaian atau tujuan berdaya rendah, mana pun yang digunakan, tetap sangat dekat dengan objek. Dalam mikroskop modern, panggung dinaikkan dengan penyesuaian kasar untuk mendekatkan objek ke tujuan.

Kemudian, melihat melalui lensa okuler, lensa objektif digerakkan ke atas (atau tingkat ke bawah dalam mikroskop modern) dengan penyesuaian kasar, hingga gambar objek yang jelas diperoleh.

Body tube tidak boleh diturunkan (tahap tidak boleh ditinggikan dalam mikroskop modern), saat melihat melalui lensa mata, karena kadang-kadang dapat menyentuh objek dan merusak slip dan slide penutup. Jika objek tidak terlihat, slide harus dipindahkan di atas panggung secara mekanis.

  1. Obyek dibawa ke fokus yang tajam menggunakan penyetelan halus.
  2. Kondensor dan bukaan diafragma disesuaikan, jika diperlukan, untuk mendapatkan penerangan yang optimal.
  3. Jika perbesaran yang lebih tinggi dari objek tertentu diperlukan, itu dibawa ke tengah lapangan. Sasaran daya tinggi diklik ke posisinya dengan memutar penutup hidung. Kondensor dinaikkan dan diafragma dibuka lebih lebar. Kemudian, dengan penyetelan kasar dan penyetelan halus, objek dibawa ke fokus yang tajam seperti dijelaskan di atas.
  4. Jika objek tertentu, untuk perbesaran yang lebih besar, akan diamati dengan menggunakan minyak imersi, objek tersebut dibawa ke tengah lapangan dan setetes minyak imersi (minyak kayu cedar atau parafin cair) diteteskan langsung pada area tersebut untuk dilihat.

Tujuan perendaman minyak dibawa ke posisinya. Dilihat dari samping, body tube diturunkan (atau dinaikkan levelnya) hingga ujung objektif menyentuh tetesan oli. Kondensor dipindahkan ke posisi tertinggi dan diafragma terbuka penuh.

Melihat melalui lensa okuler, body tube dinaikkan dengan sangat lambat dengan penyetelan halus sampai gambar yang jelas terlihat. Dalam kasus apa pun, ujung lensa objektif perendaman minyak tidak boleh keluar dari tetesan minyak.

  1. Jika beberapa area objek akan dilihat, slide dipindai dengan menggerakkannya secara horizontal dengan bantuan tahap mekanis, tanpa menambahkan oli lebih lanjut, hingga ujungnya tetap terendam oli.
  2. Untuk pengamatan akhir dengan penerangan yang lebih besar, tegangan ke sumber cahaya dinaikkan dengan memutar kenop pengatur tegangan. Namun, tegangan tersebut harus diberikan hanya untuk durasi yang sangat singkat, jika mikroskop menjadi sangat panas dan spesimen akan mengering.
  3. Setelah digunakan, jika memiliki sumber lampu listrik, lampu dimatikan dan kabel dilepas dari sumber listrik. Semua lensa dibersihkan dengan kertas lensa bersih kering. Bagian yang bersentuhan langsung dengan minyak imersi dibersihkan dengan xylol. Xylol kemudian dihilangkan dengan kertas tisu yang direndam dalam etil alkohol 95%.
  4. Obyektif berdaya rendah dibawa ke posisi dan selang badan diturunkan seluruhnya.
  5. Tahap mekanis terpusat.
  6. Mikroskop disimpan dalam lemari dengan hati-hati dan lemari ditutup.
  7. Saat memindahkan mikroskop, harus sangat hati-hati untuk memastikan bahwa lensa okuler, yang masuk begitu saja ke dalam tabung tarik, tidak jatuh ke tanah dan rusak.
  8. Untuk mikroskop proyeksi, kepala proyeksi diselipkan pada tabung penarik dan dikencangkan dengan sekrup. Kini, gambar itu bisa diamati di layar kepala. Gambar tampak sangat jelas jika diamati di ruangan gelap.

Di sini, masalah utamanya adalah mendapatkan layar yang sepenuhnya menyala. Terkadang, filamen bohlam (sumber cahaya) muncul di layar. Layar yang menyala diperoleh dengan penyesuaian pada sumber cahaya.

  1. Jika suhu dan kelembapan sesuai, jamur tumbuh di lensa. Itu harus dibersihkan dengan kertas lensa. Pakaian atau bahan serupa, yang mungkin meninggalkan filamen yang sangat halus pada lensa, tidak boleh digunakan, karena sedikit debu, minyak atau serat mengurangi efisiensi mikroskop dan mengganggu pengamatan objek.

Pertumbuhan jamur pada eyepiece dapat dideteksi dengan cara memutarnya di dalam draw tube, sambil memfokuskannya tanpa objek apapun. Pertumbuhan jamur, jika ada, jelas terlihat berputar. Pertumbuhan jamur seperti itu pada lensa mata, sangat sering memberikan gambaran yang salah tentang citra objek yang sebenarnya. Jika ada partikel yang diamati saat difokuskan tanpa objek apa pun, lensa mata harus dibersihkan.

Pertumbuhan jamur pada lensa objektif, meskipun mengurangi efisiensi mikroskop, tidak dapat dideteksi dengan mudah. Oleh karena itu, bila mikroskop tidak digunakan dalam waktu lama, lensa objektif dan lensa okuler disimpan dalam desikator.

Related Posts