Cara reproduksi penting yang ditemukan dalam kelas polysiphonia adalah sebagai berikut:
Reproduksi dilakukan dengan cara vegetatif, seksual dan aseksual. Ada tiga jenis tumbuhan, yaitu jantan, betina dan tetrasporofit. Tumbuhan jantan mengandung antheridia dan betina prokarp.
Sumber Gambar : web.abo.fi/fak/mnf/biol/huso/vitka/images/kuvapankki/sp.JPG
Tumbuhan aseksual atau tetrasporofit menghasilkan tetraspora. Ketiga jenis ini secara morfologis identik.
Reproduksi seksual:
Tumbuhan jantan mengandung organ kelamin jantan antheridia, dan tumbuhan betina mengandung organ kelamin betina carpogonia.
Antheridium dan perkembangannya:
Antheridia ditanggung oleh cabang pendek dalam kelompok dekat bagian apikal thallus. Setiap cabang antheridial terdiri dari filamen trichoblast pusat, yang menghasilkan banyak sel pericentral lateral. Sel-sel ini mengembangkan sel induk antheridial pada mereka. Pada setiap sel induk antheridial dikembangkan dua, tiga atau empat sel antheridial.
Sel-sel antheridial ini disebut spermatangia. Satu spermatium dibebaskan dari setiap spermatangium. Spermatangium baru dapat berkembang biak dari dinding spermatangium lama. Spermatia tidak bergerak dan tidak berinti. Mereka tergantung untuk gerakan mereka pada belas kasihan arus air.
Karpogonium dan perkembangannya:
Procarp berkembang dari sel perisentral trichoblast tanaman betina yang sangat berkurang. Ini terdiri dari deretan 3 atau 4 sel filamen karpogonial. Sel-sel ini terhubung satu sama lain dengan plasmodesmata biasa. Sel terminal filamen ini menjadi sempit dan memanjang. Bagian reseptif terminal disebut trichogyne dan bagian bengkak basal yang mengandung nukleus betina disebut carpogonium.
Sel perisentral basal dari cabang karpogonial disebut sel pendukung. Sebenarnya sel pendukung memotong awal filamen karpogonial yang menimbulkan filamen karpogonial bersel empat.
Pemupukan:
Dengan bantuan arus air, spermatia non-motil bersarang melawan trichogyne reseptif. Trichogyne agak lengket di alam. Dinding kontak larut,
nukleus jantan melewati trichogyne dan akhirnya mencapai nukleus betina yang terletak di bagian basal carpogonium dan pembuahan terjadi. Akhirnya trichogyne mengerut dan hancur.
Tahapan pasca pembuahan:
Sel pendukung memotong karpogonium lain dan sel pendukung. Sel tambahan menjadi terhubung ke karpogonium dengan koneksi protoplasma tubular yang agak lebar. Pada saat ini, inti zigot yang telah dibuahi (2n) membelah secara mitosis menjadi dua inti, salah satu inti anak masuk ke sel tambahan melalui koneksi protoplasma tubular.
Inti haploid yang sudah ada di sel tambahan menghilang. Inti diploid yang diterima dari karpogonium membelah secara mitosis dalam sel tambahan dan menimbulkan sel awal yang disebut gonimoblast. Gonimoblast naik dari permukaan atas ke sel tambahan. Ini terdiri dari banyak filamen gonimoblast kompak; setiap sel filamen memiliki inti diploid di dalamnya.
Sel terminal dari filamen gonimoblast berkembang menjadi carposporangia. Karpospora diploid tunggal berkembang di setiap karposporangium.
Dari sel pendukung inisial steril basal dan lateral diberikan. Inisial steril basal membelah kemudian dan inisial steril lateral membelah segera menghasilkan filamen steril bersel 4-10. Inisial steril basal hanya menghasilkan dua sel.
Akhirnya, dengan fusi sel pendukung, sel tambahan dan filamen steril, sel besar dikembangkan disebut sel plasenta. Sel plasenta berfungsi sebagai nutrisi. Sel-sel karpogonial hancur saat ini dan mereka tidak berpartisipasi dalam perkembangan sel plasenta.
Struktur berbentuk um pseudoparenchymatous berkembang di sekitar carposporangia, dll. Struktur ini disebut cystocarp. Itu memiliki pembukaan terminal kecil, ostiole. Setiap cystocarp mengandung 50-60 carpospores di dalamnya, struktur ini adalah carposporophyte. Karpospora berkembang menjadi tetrasporofit.
Reproduksi aseksual:
Carpospores membebaskan diri dari carposporangia dan keluar di air melalui pori apikal cystocarp berbentuk guci. Setiap karpospora (2n) berkembang menjadi tetrasporofit. Tetraspora berkembang di tetrasporangia yang terletak di cabang apikal tetrasporofit. Tetrasporangia berkembang dalam beberapa tingkatan. Sel perisentral subur yang agak lebih kecil dari sel lain membelah secara longitudinal dan memotong sel anak di kedua sisinya.
Di Polysiphonia nigrescens sel anak lainnya memotong dua sel penutup besar di bagian atasnya. Di P. violacea sel ini memotong dua sel penutup besar dan sel periferal. Separuh bagian dalam sel perisentral membelah secara melintang sehingga menimbulkan sel kecil dan tetrasporangium atas. Sel sporangial bertambah besar dan kemudian nukleus membelah. Divisi nuklir ini bersifat reduksi.
Pembelahan protoplas tetrasporangium juga terjadi dan empat tetraspora haploid seperti piramida terbentuk di setiap tetrasporangium. Tetraspora membebaskan diri di dalam air dengan pecahnya dinding sporangial. Tetraspora ini berkecambah menjadi gametofit. Dua tetraspora dari tetrad memunculkan gametofit jantan dan dua gametofit betina.
Posisi sistematis:
Divisi-Rhodophycophyta; Kelas-Rhodophyceae; Pesanan-Ceramiales; Keluarga-Ceramiaceae; Genus-Polysiphonia.
