Jenis Kekebalan yang Ditemukan pada Organisme: Kekebalan Non-Spesifik dan Spesifik



Jenis Kekebalan yang Ditemukan pada Organisme: Kekebalan Non Spesifik dan Spesifik!

Kekebalan terdiri dari dua jenis: bawaan dan diperoleh.

A. Kekebalan Bawaan (Non-Specific Immunity):

Kekebalan bawaan adalah resistensi terhadap infeksi, yang dimiliki seseorang berdasarkan susunan genetik dan konstitusionalnya.

Dengan demikian kekebalan bawaan terdiri dari semua elemen yang menentukan yang dengannya seseorang dilahirkan, dan yang selalu tersedia untuk melindungi tubuh yang hidup. Salah satu bentuk kekebalan bawaan terdiri dari berbagai jenis penghalang yang mencegah masuknya agen asing ke dalam tubuh.

Ketika patogen masuk ke dalam tubuh, mereka dengan cepat dibunuh oleh beberapa komponen lain dari sistem ini. Ini adalah garis pertahanan pertama sebagian besar hewan dan tumbuhan. Imunitas bawaan terdiri dari empat jenis hambatan berikut: hambatan fisik, fisiologis, seluler dan sitokin.

1. Hambatan Fisik:

Penghalang ini mencegah masuknya organisme ke dalam tubuh.

(a) Kulit:

Kulit adalah penghalang fisik tubuh. Lapisan keras luarnya, stratum korneum mencegah masuknya bakteri dan virus.

(b) Membran Lendir:

Lendir yang dikeluarkan oleh selaput lendir menjebak mikroorganisme dan melumpuhkannya. Mikroorganisme dan partikel debu dapat masuk ke saluran pernapasan bersama udara selama bernapas yang terperangkap di dalam lendir. Silia menyapu lendir yang sarat dengan mikroorganisme dan partikel debu ke dalam faring (tenggorokan). Dari faring dibuang atau ditelan untuk dibuang bersama feses.

2. Hambatan Fisiologis:

Suhu tubuh, pH cairan tubuh dan berbagai sekresi tubuh ­mencegah pertumbuhan banyak mikroorganisme penyebab penyakit. Beberapa contoh penting dari hambatan fisiologis adalah sebagai berikut:

(a) Asam lambung membunuh sebagian besar mikroorganisme yang tertelan ­.

(B) Empedu tidak memungkinkan pertumbuhan mikroorganisme,

(c) Serumen (lilin telinga) menjebak partikel debu, membunuh bakteri dan mengusir serangga,

(d) Lisozim hadir dalam cairan jaringan dan di hampir semua sekresi ­kecuali dalam cairan serebrospinal, keringat dan urin. Lisozim dalam jumlah yang baik dalam air mata dari mata. Lisozim menyerang bakteri dan melarutkan dinding selnya,

(e) Kenaikan suhu (demam) akibat infeksi adalah mekanisme pertahanan alami dan membantu tidak hanya untuk mempercepat proses fisiologis tetapi juga dapat, dalam beberapa kasus, menghancurkan patogen yang menginfeksi,

(f) Jenis sel tertentu, ketika terinfeksi virus, melepaskan interferon (glikoprotein). Interferon (IFNs) membuat sel tahan ­terhadap infeksi virus, (g) ion bikarbonat dalam air liur menetralkan asam dalam makanan.

3. Hambatan Seluler:

Jenis leukosit (WBC) tertentu seperti leukosit polimorfonuklear (PMNL), neutrofil dan monosit dan pembunuh alami (jenis limfosit) dalam darah dan makrofag dalam jaringan dapat menelan mikroba, virus, dan puing-puing seluler, dll.

Fenomena fagositosis ditemukan dan diberi nama oleh Metchnikoff (1883). Dia mengusulkan respon fagositik sebagai pertahanan utama terhadap invasi mikroba jaringan. Metchnikoff dan Paul Ehrlich mendapatkan Hadiah Nobel 1908 untuk karya mereka tentang ketahanan tubuh.

4. Penghalang Sitokin:

Sel yang terinfeksi virus mengeluarkan ­protein yang dikenal sebagai interferon yang melindungi sel yang tidak terinfeksi dari infeksi virus lebih lanjut. Demam dapat disebabkan oleh toksin yang diproduksi oleh patogen dan protein yang disebut pirogen endogen (zat penghasil demam), juga disebut interleukin yang dilepaskan oleh makrofag. Ketika cukup pirogen mencapai otak, termostat tubuh disetel ulang ke suhu yang lebih tinggi, memungkinkan suhu seluruh tubuh meningkat.

Demam ringan memperkuat mekanisme pertahanan dengan mengaktifkan fagosit dan dengan menghambat pertumbuhan mikroba. Suhu yang sangat tinggi bisa berbahaya. Itu harus segera diturunkan dengan memberikan antipiretik. Selain hambatan yang disebutkan di atas, sel pembunuh alami dan sistem komplemen juga memberikan kekebalan bawaan.

Sel Pembunuh Alami (Sel NK):

Selain fagosit, ada sel pembunuh alami dalam tubuh yang membunuh sel yang terinfeksi virus dan beberapa sel tumor. Sel-sel pembunuh menghasilkan kinerja yang menciptakan pori-pori di membran plasma sel target. Pori-pori ini memungkinkan masuknya air ke dalam sel target, yang kemudian membengkak dan pecah. Sisa-sisa seluler dimakan oleh fagosit.

Sistem Pelengkap:

Sistem komplemen adalah sistem pertahanan yang terdiri dari protein plasma yang menyerang dan menghancurkan mikroba. Istilah ‘komplemen’ (c) mengacu pada sistem faktor yang terjadi dalam serum normal yang diaktifkan secara khas oleh interaksi antigen-antibodi, dan selanjutnya memediasi sejumlah konsekuensi biologis yang signifikan.

Sistem ini berpartisipasi dalam kekebalan bawaan dan yang diperoleh. Sistem komplemen terdiri dari lebih dari 30 protein yang bekerja dengan berbagai cara untuk melindungi individu dari serangan mikroba. Protein komplemen menciptakan pori-pori pada membran plasma mikroba (Gambar 4.4). Air memasuki mikroba.

Yang terakhir meledak dan mati. Beberapa komponen sistem komplemen membentuk lapisan di atas mikroba yang menyerang. Lapisan ini menarik fagosit (neutrofil dan makrofag) untuk menelannya. Sistem komplemen juga menyebabkan aglutinasi mikroba, netralisasi virus, aktivasi sel mast dan basofil serta memiliki beberapa efek inflamasi.

Garis Pertahanan Kedua:

Fagosit, interferon, reaksi inflamasi, demam, sel pembunuh alami dan sistem komplemen merupakan garis pertahanan kedua. Garis pertahanan ketiga disediakan oleh mekanisme pertahanan spesifik yang meliputi (i) antibodi dan (ii) limfosit untuk dibahas di depan.

B. Imunitas yang Didapat (= Imunitas Adaptif atau Spesifik):

Resistensi yang diperoleh seseorang selama hidup, disebut imunitas yang didapat. Kekebalan yang didapat atau adaptif atau spesifik memiliki sifat-sifat berikut:

(i) Kekhususan:

Ini adalah kemampuan untuk membedakan antara berbagai molekul asing.

(ii) Keanekaragaman:

Itu dapat mengenali berbagai macam molekul asing.

(iii) Diskriminasi antara Diri Sendiri dan Bukan Diri Sendiri:

Ia dapat mengenali dan merespons molekul asing (non-diri) dan dapat menghindari respons terhadap molekul-molekul yang ada di dalam tubuh (diri) hewan.

(iv) Memori:

Ketika sistem kekebalan menghadapi agen asing tertentu, (misalnya, mikroba) untuk pertama kalinya, ia menghasilkan respon kekebalan dan menghilangkan penyerbu. Ini disebut pertemuan pertama. Sistem kekebalan mempertahankan memori dari pertemuan pertama. Akibatnya, pertemuan kedua terjadi lebih cepat dan lebih banyak daripada pertemuan pertama.

Sel-sel yang terlibat dalam Imunitas yang Didapat:

Limfosit:

Orang yang sehat memiliki sekitar satu triliun limfosit. Limfosit terdiri dari dua jenis: limfosit T atau sel T dan limfosit B atau sel B. Kedua jenis limfosit dan sel lain dari sistem kekebalan diproduksi di sumsum tulang. Proses produksi sel-sel sistem kekebalan di sumsum tulang disebut haematopoiesis.

(i) Limfosit T (= sel T):

Sel induk tertentu di sumsum tulang memunculkan limfosit yang belum matang. Limfosit ini bermigrasi melalui darah ke timus. Begitu sel-sel ini memasuki timus, mereka disebut timosit. Di timus sel-sel ini matang sebagai limfosit T (sel T).

Jenis Sel-T dan fungsinya:

(a) Sel T pembantu. Mereka banyak. Sel-sel ini merangsang sel-B untuk menghasilkan antibodi. Mereka juga merangsang sel T pembunuh untuk menghancurkan sel non-diri. Peran mereka adalah pengaturan kekebalan secara keseluruhan. Mereka melakukan fungsi ini dengan membentuk serangkaian mediator protein, yang disebut limfokin yang bekerja pada sel-sel lain dari sistem kekebalan serta sel-sel sumsum tulang,

(b) Sel T sitotoksik (= Sel Pembunuh atau Sel K). Sel-sel ini langsung menyerang sel asing. Sel T sitotoksik mengeluarkan protein perforin yang menusuk membran sel penyerang. Air dan ion mengalir ke sel nonself, yang membengkak dan akhirnya lisis. Sel T sitotoksik juga menghancurkan sel kanker. Sel-sel sitotoksik bertanggung jawab untuk imunitas yang diperantarai sel,

(c) Sel T penekan. Mereka mampu menekan fungsi sel T sitotoksik dan pembantu. Mereka juga menghambat sistem kekebalan tubuh dari menyerang sel-sel tubuh sendiri,

(d) Sel T Memori. Sel-sel ini tetap berada di jaringan limfatik (misalnya, limpa, kelenjar getah bening) dan mengenali antigen penyerang asli, bahkan bertahun-tahun setelah pertemuan pertama. Sel-sel ini bersiap untuk menyerang segera setelah patogen yang sama menginfeksi tubuh lagi.

(ii) Limfosit B (= Sel-B):

Sel-sel tertentu dari sumsum tulang menghasilkan limfosit B. Sel-sel ini matang di sumsum tulang itu sendiri. Sel B menghasilkan protein khusus yang disebut antibodi dan, oleh karena itu, menghasilkan kekebalan yang diperantarai antibodi atau humoral.

Limfosit B menimbulkan:

(a) Sel Plasma (sel Efektor B). Beberapa sel B yang diaktifkan membesar, membelah, dan berdiferensiasi menjadi klon sel plasma. Meskipun sel plasma hidup hanya beberapa hari, mereka mengeluarkan sejumlah besar antibodi selama periode ini. Beberapa hari setelah paparan antigen, sel plasma mengeluarkan ratusan juta antibodi setiap hari dan sekresi terjadi selama sekitar 4 atau 5 hari sampai sel plasma mati.

(b) Sel B Memori. Beberapa sel B yang diaktifkan tidak berdiferensiasi menjadi sel plasma melainkan tetap sebagai sel memori. Mereka memiliki rentang hidup yang lebih lama. Sel-sel memori tetap tidak aktif sampai diaktifkan sekali lagi oleh jumlah baru dari antigen yang sama.

Related Posts