Ada dua jenis mutasi: (i) Mutasi gen atau mutasi titik, dan (ii) Mutasi kromosom.
1. Mutasi gen:
Perubahan kimia yang terjadi pada DNA sel disebut mutasi gen atau mutasi titik. Mutasi semacam itu dapat mengubah urutan nukleotida di dalam bagian molekul DNA. Pergantian ini mengubah informasi pada rantai DNA dan menghasilkan perbedaan protein yang diproduksi.
Gambar Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d8/Benzopyrene_DNA_adduct_1JDG.png
Misalnya, pada anemia sel sabit, mutasi gen tunggal menyebabkan sedikit perubahan pada struktur molekul protein hemoglobin, dan karena perubahan kecil itu, sel darah yang membawa hemoglobin berbentuk sabit.
Menurut banyak ilmuwan, mutasi tersebut mungkin disebabkan secara alami oleh radiasi yang terus-menerus masuk ke atmosfer bumi dari kosmos. Misalnya, mutasi gen mungkin disebabkan ketika sel kelamin (gamet) suatu organisme terpapar sinar-X, sinar gamma, sinar kosmik, dan sinar ultraviolet. Selain radiasi ini, bahan kimia tertentu yang disebut mutagen dapat mengubah nukleotida dalam molekul DNA. Rincian mutagen adalah sebagai berikut:
Mutagen fisik:
Energik, radiasi penetrasi seperti sinar-X dan sinar ultraviolet adalah mutagen fisik yang kuat. Radiasi energi yang sangat tinggi dapat menembus semua organisme dan menghasilkan sejumlah besar variasi mutasi. Sebagai contoh, sinar-X adalah mutagen fisik yang kuat yang dapat merusak kromosom, mengoksidasi deoksiribosa, deaminasi dan dehidroksilat basa dan membentuk peroksida.
Meskipun kurang energik dibandingkan sinar-X, sinar ultraviolet juga merupakan mutagen yang kuat, terutama karena basa asam nukleat menyerap energi dari panjang gelombangnya. Sementara energi UV juga dapat merusak kromosom, efek kimiawinya pada basa adalah mutagenesis yang sangat signifikan.
Mutagen kimia:
Mutagen kimia seperti asam nitrat, formaldehida, etiletan, sulfonat, dll., menghasilkan mutasi dengan penambahan atau pengurangan seluruh nukleotida. C. Auerbach adalah orang pertama yang menemukan mutasi juga dapat disebabkan karena bahan kimia tertentu. Dia membuat penemuan penting ini selama Perang Dunia II.
Peluang gen manusia tertentu untuk bermutasi dalam satu generasi adalah antara 1 dalam 10.000 hingga 1 dalam 1.000.000. Karena manusia memiliki setidaknya 30.000 gen, kemungkinan setiap orang membawa setidaknya satu mutasi.
2. Penyimpangan Kromosom (Mutasi Kromosom):
Cara lain untuk mengubah sifat genetik suatu organisme adalah melalui perubahan yang melibatkan seluruh kromosom atau sebagian kromosom. Perubahan struktural pada kromosom juga disebabkan oleh radiasi, bahan kimia, dan bahkan oleh beberapa infeksi virus.
Perubahan terjadi pada struktur kromosom, selama pembelahan sel. Ketika kromosom homolog berpasangan, gen yang terhubung pada kromosom dapat pecah. Gen dapat bergabung dengan kromosom lain, atau mungkin hilang.
Dengan demikian, penghapusan melibatkan hilangnya sepotong kromosom. Jika kromosom pecah dan bagian-bagiannya tidak terpasang kembali, potongan-potongan itu mungkin hilang. Ini adalah jenis mutasi kromosom yang paling serius. Di sini, sedikit informasi genetik tidak tersedia untuk keturunannya.
Duplikasi terjadi ketika satu ekstra, tetapi sepotong kromosom identik ditambahkan ke kromosom normal.
Ketika inversi terjadi, potongan-potongan kromosom pecah dan potongan-potongan itu bergabung kembali dengan kromosom yang sama dalam urutan yang berbeda. Biasanya inversi tidak memiliki efek berbahaya pada keturunannya.
Karena mutagen, dua jenis mutasi terlihat dan mematikan ditemukan. Mutasi terletak pada kromosom seks atau autosom.
