Pembelahan: Catatan tentang Pembelahan!
Pembelahan adalah fase aktivitas kimia yang intensif dan transformasi molekul dibandingkan dengan kondisi dalam sel telur yang tidak dibuahi. Selain itu, aktivitas katabolik yang menghasilkan energi, aktivitas anabolik menyediakan bagi telur yang membelah pasokan bahan baku yang terus menerus untuk biosintesis makromolekul DNA, RNA, protein, lipid, dan polisakarida yang dibutuhkan oleh telur yang membelah untuk mitosis.
Sumber Gambar : upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/fb/Chicken_Egg_without_Eggshell_5859.jpg
1. Kebutuhan energi untuk pembelahan:
Untuk penyelesaian pembelahan, diperlukan energi kimia dalam bentuk molekul ATP. Molekul-molekul ini diproduksi di mitokondria dan ooplasma selama oksidasi enzimatik anaerobik (glikolisis) dan aerobik (siklus Kreb) glikogen kuning telur dan energi aerobik lainnya yang menghasilkan molekul kimia telur (aktivitas katabolik).
Jumlah sitoplasma aktif meningkat sepanjang periode pembelahan dan akibatnya laju respirasi meningkat terus.
2. Sintesis asam deoksiribonukleat (DNA):
Selama pembelahan ada peningkatan yang stabil dari bahan nuklir dengan mengorbankan sitoplasma. Jumlah nuklei menjadi dua kali lipat dengan setiap pembelahan baru blastomer dan peningkatan ini melibatkan peningkatan DNA, tetapi jumlah DNA tetap konstan per nukleus.
Selama fase awal perkembangan, terjadi peningkatan DNA kromosom dari bahan-bahan yang terkandung di dalam telur. Ada beberapa kemungkinan sumber bahan tersebut—sumber penting adalah sitoplasma telur.
Beberapa DNA sitoplasma terkandung dalam mitokondria (Tyler, 1967), beberapa di dalam kuning telur trombosit (Brachet, 1968) dan dibebaskan selama pemecahan trombosit. Namun, DNA dapat disintesis dalam telur yang membelah secara langsung dari prekursor dengan berat molekul rendah.
Dengan demikian, telah disimpulkan bahwa pembentukan cepat kromosom baru selama pembelahan mungkin memanfaatkan DNA sitoplasma (Grant 1958 dan Moore 1962). Namun masih belum jelas apakah mereka digunakan seperti itu atau dipecah menjadi unit yang lebih sederhana sebelum dimasukkan ke dalam DNA kromosom nuklir.
3. Sintesis asam ribonukleat (RNA):
Selama pembelahan awal, karena interfase berlangsung singkat, sehingga DNA kromosom tetap sibuk dalam duplikasinya sendiri dan berada dalam keadaan aktif. Oleh karena itu, tidak ada atau sedikit sekali transkripsi RNA jenis apa pun selama periode pembelahan awal yang terjadi. Nukleolus adalah tempat RNA ribosom tetapi organoid ini sama sekali tidak ada dalam telur katak dan bulu babi selama pembelahan (Brown 1966) sehingga tidak ada RNA ribosom yang diproduksi.
Nukleolus muncul kembali di inti blastomer pada awal gastrulasi, akibatnya sintesis RNA ribosom meningkat drastis. Namun, messenger RNA dan RNA transfer tidak diperlukan untuk pembelahan atau setidaknya pada tahap pembelahan selanjutnya. Setiap messenger RNA yang diproduksi selama pembelahan tetap tidak aktif atau “bertopeng”, mirip dengan messenger RNA dalam sel telur yang telah dibuahi.
Embrio mamalia sangat berbeda dari kebanyakan embrio lainnya (misalnya embrio echinodermata; teleost, amfibi) tidak hanya dalam hal membutuhkan sumber eksternal untuk embriogenesis, tetapi juga dalam permulaan sintesis RNA sebelum waktunya (yaitu transkripsi). Di dalamnya transkripsi berbagai jenis rRNA dan tRNA dimulai dari tahap dua sel embrio. Sintesis mRNA belum dibuktikan secara meyakinkan pada embrio awal (Austin dan Short, 1972).
4. Sintesis protein:
Proses pembuahan menyebabkan peningkatan sintesis protein yang spektakuler dan ini berlanjut sepanjang periode pembelahan. Jika telur yang membelah diperlakukan dengan puromisin, yang menghambat sintesis protein yang bergantung pada RNA, pembelahan akan segera berhenti. Ini menunjukkan bahwa sintesis protein sangat diperlukan untuk terjadinya pembelahan.
Telur yang membelah membutuhkan protein struktural, enzimatik, dan teratur untuk fungsinya yang beragam. Protein struktural diperlukan sebagai blok bangunan untuk membran sel baru atau sitoplasma kortikal.
Protein enzimatik diperlukan untuk duplikasi DNA kromosom dan untuk mengontrol metabolisme pembelahan secara keseluruhan. Protein reguler tetap terkait dengan molekul DNA dan bertanggung jawab atas perilaku berbeda yang terakhir selama perkembangan embrionik.
Semua jenis protein ini disintesis di bawah bimbingan molekul RNA kurir yang telah dibentuk sebelumnya selama pembelahan awal. Pada mamalia tingkat sintesis protein meningkat drastis dari ZZ: ke tahap blastula mungkin bertepatan dengan penggunaan besar pertama kuil RNA dari genom embrio itu sendiri (Austm dan Short, 1972).
Signifikansi pembelahan terdiri dari aspek-aspek berikut. Subdivisi substrat embriogenetik menjadi susunan sel, persiapan untuk dan kadang-kadang bahkan inisiasi proses diferensiasi sel, atau diversifikasi dan pembentukan agregat sel (blastu) melalui aktivitas proses morfogenetik dapat mengalami morfologi lebih lanjut. perubahan.
