Genotipe pria –> AHA (di mana AH adalah kromosom pembawa gen dominan untuk ikterus hemolitik dan A adalah kromosom homolog yang membawa alel normal).
Genotipe wanita –> AA
P generasi : AHA X AA
Generasi F1 : AHA AHA AA AA (Penyakit:Normal) = (1:1) Hanya 10% orang yang memiliki genotipe sakit yang benar-benar menderita ikterus hemolitik, rasionya menjadi (0,1:1). Jadi, proporsi anak yang diharapkan untuk mengembangkan penyakit untuk persilangan yang diberikan = 0,1/2 (0,1 anak terkena penyakit dari dua anak) = 1/20
Soal: Penyakit kuning hemolitik disebabkan oleh gen dominan tetapi hanya 10% orang yang benar-benar mengembangkannya. Berapa proporsi anak yang diharapkan terkena penyakit ini, jika seorang pria heterozigot menikahi seorang wanita normal homozigot?
A» 1/5
B» 1/10
C» 15/1
D» 1/20
