Poin-poin berikut menyoroti tiga keragaman utama dalam mekanisme penentuan jenis kelamin ikan. Keberagaman tersebut adalah: 1. Mekanisme Poligenik atau Multifaktorial 2. Mekanisme XX dan XY 3. Mekanisme Ganda.
Keanekaragaman # 1. Mekanisme Poligenik atau Multifaktorial:
Penentuan jenis kelamin poligenik adalah jenis yang paling primitif dan paling umum. Mekanisme ini juga disebut polifaktorial. Teori poligenik dikemukakan oleh Wing (1934) dan Kosswig (1935). Menurut teori ini, penentuan jenis kelamin pada ikan diatur oleh sejumlah besar gen jenis kelamin yang terletak pada banyak kromosom. Gen-gen ini dikenal sebagai penentu pria dan wanita.
Rasio antara penentu ini akan menentukan jenis kelamin ikan tertentu yang akan berkembang menjadi jantan atau betina. Penentuan jenis kelamin poligenik juga terdapat pada ikan-ikan yang mekanisme kromosom seksnya telah ditunjukkan. Kromosom seks membawa gen seks superior, yaitu pada laki-laki (M) dan perempuan (F) ditentukan dengan potensi besar dibandingkan autosom dalam kondisi biasa.
Jumlah potensi faktor M dan F pada autosom saling meniadakan, sehingga penentuan jenis kelamin berlangsung menurut mekanisme peralihan yang melekat pada kromosom jenis kelamin. Kosswig (1964) menunjukkan bahwa tidak diketahui apakah ada lokus terpisah untuk determinan M dan F dengan valensi berbeda atau apakah lokus tunggal dapat menunjukkan alel M atau F atau alel dengan valensi M atau F.
Penentuan jenis kelamin dengan rasio jumlah valensi M dan F dan bukan dengan jumlah absolut faktor jenis kelamin, individu jantan dan betina mungkin memiliki genotipe yang sangat berbeda sehubungan dengan penentuan jenis kelamin. Menurut Kallman (1984), teori tersebut tidak pernah diuji secara kritis, namun telah diterima oleh sebagian besar peneliti di bidang ini.
Kallman (1968) menunjukkan bahwa faktor autosomal pada ikan platy selatan (Xiphophorus maculatus) tidak dapat menjadi gen seks karena mereka berinteraksi dengan kromosom seks yang terpisah secara independen untuk menghasilkan efeknya. Kallman (1968) menetapkannya sebagai gen transfer seks atau gen pengatur.
Demikian pula, Avtalion dan Hammerman (1978) telah mengusulkan model penentuan jenis kelamin untuk Sarotheroden (Tilapia) yang melibatkan sepasang gonosom dan lokus autosomal tunggal. Setiap spesies homozigot untuk faktor autosom, tetapi alel yang berbeda telah menjadi tetap pada spesies dengan heterogamet jantan dan betina.
Keragaman # 2. Mekanisme XX dan XY:
Sepasang kromosom seks yang sangat jelas telah dilaporkan pada ikan laut dalam jantan, Bathylegus wesethi, yang terbesar di Kariotipe diduga X dan yang terkecil Y. Di Dasyatis sabina adalah satu-satunya ikan bertulang rawan, yang memiliki diferensiasi kromosom seks dan autosom.
Pada sekitar 48 spesies mekanisme XX dan XY hadir. Betina adalah homogami (XX) sedangkan heterogami biasanya ada pada jantan. Dalam sekitar 15 bentuk, jenis mekanisme XX dan XO hadir dalam kariotipe. Betina memiliki XX dan jantan memiliki XO. Heterogami betina ZZ dan ZW telah dipertahankan selama 25 spesies dan ZZ dan ZO selama 2 bentuk.
Pada ikan platy (Xiphophorys maculatus) tiga kromosom seks dibedakan W, X dan Y, memiliki Wyy, WX dan XX yang menyebabkan betina. Ini karena mutasi gen atau penataan ulang kromosom. Karena adanya gen pengatur tertentu XX, WY, WX dan WW, ikan platy dapat berkembang menjadi pejantan fungsional.
Kallman (1984) dan Thompson (1978) menemukan bahwa gen penentu laki-laki terdapat pada semua kromosom seks. Pada spesies dengan mekanisme XX-XY, ini adalah lokus konstitutif pada Y, tetapi lokus fakultatif pada X (dan W), sementara itu harus diinduksi oleh sinyal yang sesuai.
Oleh karena itu operator seperti elemen kontrol, O 1 , O 2 , O 3 yang berdekatan dengan gen penentu laki-laki pada kromosom X, W dan Y tidak dapat identik. Dalam model ini lokus kontrol memainkan peran kunci dalam penentuan jenis kelamin (Gambar 45.1).
Gen penentu laki-laki pada kromosom seks bisa menjadi lokus HY. Bahkan jika lokus HY bersifat autosom, teori Kallman tidak akan banyak berubah dalam detail yang lebih besar. Gen penentu laki-laki pada kromosom seks kemudian akan menjadi aktivator untuk lokus HY autosomal.
Diferensiasi ikan platy XX, WX, WW menjadi jantan fungsional untuk mempengaruhi gen pengatur autosomal mutan yang mengaktifkan gen penentu jantan atau kromosom X dan W.
Pada ikan hermafrodit, Peter (1964) dan Kosswig (1964) menyatakan bahwa pada ikan ekor pedang, Xiphophorus helleri memiliki basis poli-faktorial dan bahwa pada jantan dewasa akhir jumlah valensi cukup mendominasi jumlah valensi betina, sedangkan pada jantan dewasa awal. rasio valensi pria dan wanita jauh lebih besar.
Keanekaragaman # 3. Berbagai Mekanisme:
Unsur kelamin ganda yang terkait dengan heterogami jantan telah ditemukan dalam 11 bentuk dan heterogami betina dalam satu spesies. Mereka adalah XI X1 X2 X2 : X1 X2 Y. Kromosom seks X1 X2 Y juga telah ditemukan pada ZO jantan, ZW dan ZZ 1 betina juga ada. Fenomena di atas disebabkan oleh berbagai proses sistem reproduksi. Ikan bersifat uniseksual, biseksual, hermafrodit, dan gonochorian.
Tabel 1:
Kromosom seks teridentifikasi XO, XY, X1 X2 Y pada heterogami pria dan ZO, ZW pada heterogami wanita.
