Beberapa langkah utama yang terlibat dalam pengembangan ayam adalah sebagai berikut:
I. Pemupukan:
Ova meninggalkan ovarium (ovulasi) sebagai oosit primer. Mereka dilepaskan dalam coelom dan ditangkap oleh saluran telur yang melebar seperti corong.
Mereka dibuahi di bagian atas saluran telur yang juga menerima sperma dari burung jantan selama sanggama. Fertilisasi dengan demikian bersifat internal pada burung.
Telur:
Ovum atau sel telur sejati mengandung kuning telur dalam jumlah yang sangat besar dan telur adalah contoh dari jenis polylecithal, macrolecithal dan telolecithal. Bahan sitoplasma sangat sedikit dan berbentuk cakram kecil di atas kuning telur yang disebut blastodisc atau germinal disc.
Inti telur atau vesikel germinal terletak di blastodisc. Kuning telur mengandung persentase yang tinggi, sekitar 50% air. Massa putih kuning telur berbentuk labu tengah disebut latebra, sedangkan bagian luarnya yang seperti leher dikenal sebagai leher latebra, yang mengembang di bawah blastodisc menjadi cakram lebar, nukleus Pander.
Inti dari hanya satu sperma menyatu dengan inti sel telur yang tepat menghasilkan pembuahan. Masuknya sperma ke dalam membran telur menginduksi oosit untuk menjalani dua pembelahan pematangan cepat. Pembelahan dimulai segera setelah itu dan sel telur mulai menerima selaput tersier.
II. Pembelahan:
Pembelahan dimulai sekitar 3 jam setelah pembuahan. Pembelahan dan gastrulasi awal selesai pada saat telur diletakkan. Karena kuning telur yang sangat besar, tidak ada satu belahan pun yang dapat menembus kuning telur dan membelah telur sepenuhnya, sehingga pembagian pembelahan terbatas pada blastodisc kecil, jenis pembelahan seperti itu dikenal sebagai parsial, teloblastik, atau meroblastik.
Pembelahan pertama adalah vertikal dan membagi cakram germinal hanya secara dangkal, pembagian kedua segera menyusul, ini juga vertikal tetapi tegak lurus dengan yang pertama. Ini dan beberapa divisi berikutnya yang serupa tidak meluas tepat melintasi cakram germinal, dengan demikian, pembelahan awal terbatas pada bagian tengah dan segera cakram germinal memiliki massa sel sentral, dan sitoplasma perifer yang tidak terbagi, periblast atau marjinal. daerah.
Kemudian, pembelahan meluas ke periblast dan memotong sel marginal yang lebih besar dan lebih sedikit, yang tidak hanya menambah sel tetapi juga meluas langsung ke kuning telur. Blastodisc yang terbagi selanjutnya disebut blastoderm.
AKU AKU AKU. Peledakan:
Margin bebas blastoderm tumbuh dengan cepat di atas permukaan kuning telur. Ruang kecil berisi cairan muncul tepat di bawah massa pusat sel, ini adalah rongga subgerminal, sering disebut blastocoel, meski tidak nyata. Disk germinal, jika dilihat secara keseluruhan, tampak memiliki area tengah yang tembus cahaya, area pellucida, karena cairan di rongga subgerminal di bawahnya, dan area opaca di sekitar bekasnya, karena kuning telur padat di bawahnya.
Area pellucida kemudian membentuk tubuh embrio itu sendiri, sedangkan area opaca membentuk struktur tambahan ekstra-embrionik, seperti kantung kuning telur. Rongga subgerminal bukan blastocoel sejati, tahap ini pada anak ayam disebut pseudoblastula.
Area Dugaan:
Sebelum gastrulasi, blastoderm berlapis-lapis dari area pellucida menjadi tersusun ulang untuk membentuk satu lapisan sel epitel kubus, yang disebut epiblast atau ectomesoderm. Pada lapisan ini daerah dugaan telah dipetakan yang kemudian membentuk struktur embrionik utama.
Berikut ini adalah area dugaan, mulai dari ujung posterior embrio di masa depan:
(a) sebuah cakram kecil endoderm;
(b) pita belakang lebar dari mesoderm lateral;
(c) pita sempit mesoderm notochordal;
(d) area kecil mesoderm prekordal diapit di kedua sisinya oleh mesoderm somit;
(e) area bulan sabit besar dari ekotoderm saraf;
(f) area ektoderm epidermis yang lebih luas. Semua area dugaan ini terletak di dalam area pellucida. Ektoderm embrionik bersambung dengan ektoderm ekstra-embrionik pada daerah opaca, yang menutupi endoderm ekstra embrionik.
IV. Gastrulasi:
Gastrulasi dimulai bahkan sebelum bertelur. Ini melibatkan pembentukan endoderm sehingga embrio atau blastula monoblastik diubah menjadi gastrula diploblastik atau dua lapis. Tidak ada invaginasi calon endoderm melalui blastopori seperti yang ditemukan pada katak.
Calon sel endodermal dari dekat ujung posterior embrio, bermigrasi ke bawah (involusi) ke dalam rongga subgerminal membentuk lembaran koheren di seluruh area pellucida. Ada juga, sampai batas tertentu, tenggelam atau masuknya sel ektodermal sarat kuning telur individu sehingga menambah ketebalan blastoderm.
Yang terakhir sekarang terbelah atau mengelupas dari sisi dalam, prosesnya dikenal sebagai delaminasi. Sel-sel terdelaminasi yang ditakdirkan untuk membentuk endoderm embrionik disebut sebagai hipoblas dan bagian luar sebagai epiblas (ektoderm).
Epiblas berisi lempeng saraf prospektif, notochord, mesoderm dan ektoderm. Endoderm embrionik, dibentuk oleh migrasi sel dari area pellucida ke rongga subgerminal, melapisi usus embrio, sedangkan endoderm kuning telur atau ekstra-embrional, dibentuk oleh area opaca melapisi kantung kuning telur. Keduanya menjadi satu sama lain nanti.
Gastrulasi selesai dalam 2 atau 3 jam setelah bertelur. Dengan penyelesaiannya, embrio menjadi diploblastik yang mengandung epiblas luar (ektoderm) dan hipoblas dalam (endoderm). Rongga subgerminal asli dibagi oleh hipoblas menjadi ruang luar yang sempit atau blastocoel sekunder dan arkenteron dalam atau usus primitif embrio.
V. Inkubasi:
Telur dihangatkan selama inkubasi oleh dada burung. Dalam inkubasi buatan, suhu yang dibutuhkan (37°C hingga 40°C) dipertahankan dalam inkubator. Dengan dimulainya kembali perkembangan di bawah panas inkubasi, terjadilah pembentukan mesoderm, notogenesis (pembentukan notochord), neurogenesis (pembentukan tabung saraf), pembentukan somit mesoblastik dan organogeni.
Metamorfosis Retrogresif pada Ascidian:
Pada ascidia, larva kecebong memiliki banyak karakter chordata yang khas seperti notochord aksial, tabung saraf dorsal, organ indera khusus, cara hidup bebas, tetapi hewan dewasa tidak memiliki semua karakter lanjutan ini.
Ketika metamorfosis mencakup aktivitas morfogenetik yang mengubah larva lanjut menjadi hewan dewasa primitif, maka metamorfosis semacam itu disebut metamorfosis retrogresif.
Perubahan penting yang terjadi pada ascidia selama proses ini diringkas sebagai berikut:
- Larva ekor panjang dengan sirip ekor memendek dan akhirnya menghilang, sebagian terserap dan sebagian lagi dibuang. Otot-otot ekor, tali saraf dan notochord menghilang saat mereka rusak dan dikonsumsi oleh fagosit.
- Papila perekat hilang sama sekali. Daerah anterior antara titik perlekatan (adhe sive papillae) dan mulut menunjukkan pertumbuhan yang cepat, sedangkan sisi dorsal asli dengan atriopori berhenti tumbuh, sehingga mulut bergeser 90°. Oleh karena itu, posisi akhir apertura brankial dan atrium pada orang dewasa mewakili sisi anterior dan dorsal asli dari larva.
- Organ indera larva (ocelli dan otocyst) dan vesikel sensorik rusak dan menghilang.
Perubahan yang disebutkan di atas melibatkan penghancuran jaringan larva dan hilangnya beberapa struktur. Ini adalah perubahan retrogresif. Beberapa perubahan progresif melibatkan elaborasi dan spesialisasi beberapa struktur larva yang diperlukan untuk bertahan hidup.
Ini adalah sebagai berikut:
- Batangnya menjadi berbentuk buah pir karena hilangnya ekor dan empat ampula ektodermal yang lebih besar tumbuh dari keempat sudutnya yang dengan kuat menahan kecebong yang bermetamorfosis. Segera dua ampulla ektodermal yang lebih kecil muncul secara dorso-lateral.
- Ganglion batang tetap sebagai saraf visceral.
- Faring membesar, jumlah celah insang bertambah dan diinvasi oleh saluran darah.
- Sistem peredaran darah dengan jantung dan perikardium berkembang dan gonad dan gonoduct muncul dan berkembang.
- Uji atau bentangkan tunik untuk menutupi seluruh hewan, menjadi tebal, keras dan vaskular dan pasangkan hewan dengan membentuk kaki jika perlu.
