Pembelahan: Pengertian, Ciri-Ciri dan Pembelahan pada Zigot Manusia!
1. Definisi:
Ini adalah pembelahan mitosis zigot yang cepat untuk membentuk tahap perkembangan multiseluler berongga, bulat, yang disebut blastula, sehingga disebut juga blastulasi.
2. Karakteristik:
(a) Pembelahan melibatkan serangkaian pembelahan mitosis, sehingga sel anak secara genetik mirip dengan sel induk.
(b) Pembelahan mitosis berlanjut sampai ukuran sel rata-rata yang menjadi karakteristik organisme induk tercapai. Jumlah pembelahan tergantung pada volume telur dan sel somatik yang khas. Sel-sel yang dihasilkan disebut blastomer.
(c) Selama pembelahan, tidak ada pertumbuhan selama periode interfase sehingga ukuran blastomer menjadi semakin kecil. Jadi pembelahan itu disebut proses fraksionasi.
(d) Karena blastomer tidak bergerak, maka ukuran, volume, dan bentuk umum blastula tetap sama sepanjang pembelahan.
(e) Rasio inti-sitoplasma terus meningkat seiring dengan kemajuan pembelahan. Sintesis DNA terjadi sangat cepat selama pembelahan tetapi tidak ada sintesis sitoplasma. Bahan sitoplasma dengan cepat digunakan dalam replikasi DNA.
(f) Konsumsi O2 juga sangat cepat selama pembelahan.
(g) Blastomer menunjukkan pembelahan sinkron pada tahap awal tetapi kemudian sinkronisasi ini hilang.
(h) Pola dan kecepatan pembelahan ditentukan oleh kuning telur sitoplasma (deutoplasma) daripada nukleus. Kuning telur cenderung menekan belahan dada.
3. Pembelahan pada Zigot Manusia:
(a) Pembentukan Morula (Gbr. 3.24):
Pembelahan terjadi di tuba falopi (saluran telur) selama konduksi zigot menuju rahim. Bersifat holoblastik (karena kondisi mikrolesital telur), radial, tak tentu dan tidak sama. Pembelahan pertama (Gambar 3.24A) terjadi setelah sekitar 30 jam pembuahan dan bersifat meridional (vertikal) dan sepanjang sumbu kutub animal-vegetal.
Ini membagi zigot dalam dua sel yang tidak sama, yang disebut blastomer. Pembelahan kedua (Gambar 3.24B) terjadi setelah sekitar 60 jam pembuahan dan juga meridional tetapi tegak lurus dengan yang pertama dan terjadi pertama kali pada blastomer yang lebih besar.
Jadi untuk beberapa waktu terbentuk tahap transien bersel tiga yang diikuti oleh tahap embrio bersel empat (Gambar 3.24C). Pembelahan selanjutnya berlangsung satu demi satu secara teratur tetapi cepat dan tidak disertai dengan pertumbuhan sehingga dengan pembelahan, blastomer yang dihasilkan menjadi semakin kecil.
Jadi pembelahan adalah proses fraksionasi. Embrio sekarang menjadi bola padat dengan sekitar 16 sampai 32 sel, yang terlihat seperti “murbei kecil” sehingga disebut morula (Gbr. 3.24D). Morula adalah stadium 16-32 sel dan mencapai rahim sekitar 72 jam setelah pembuahan (pada hari keempat). Itu masih dikelilingi oleh zora pellucida.
Karena pembelahan holoblastik dan tidak sama, blastomer terdiri dari dua jenis (Gbr. 3.24E):
(i) Mikromer. Ini periferal, lebih kecil dan transparan.
(ii) Makromer. Ini adalah sel pusat dan lebih besar.
(b) Pembentukan Blastula (Blastokista) (Gbr. 3.24F):
Ini melibatkan penataan ulang dinamis blastomer. Lapisan luar sel menjadi rata dan membentuk trofoblas (Gr. trophos = memberi makan) atau trophoectoderm (Gambar 3.24E) yang menarik bahan nutrisi yang disekresikan oleh kelenjar endometrium uterus. Cairan yang diserap oleh trofoblas terkumpul dalam rongga sentral baru yang disebut blastocoel atau rongga segmentasi atau vesikel blastokista.
Ketika jumlah cairan nutrisi meningkat di blastocoel, morula membesar dan berbentuk kista dan sekarang disebut blastocyst atau blastodermic vesicle. Sel-sel trofoblas tidak berpartisipasi dalam pembentukan embrio yang sebenarnya. Sel-sel ini hanya membentuk membran ekstra-embrionik pelindung dan nutrisi yang kemudian membentuk bagian janin dari plasenta misalnya korion untuk pembentukan plasenta, amnion untuk perlindungan dari cedera dan pengeringan.
Massa sel dalam makromere membentuk kenop di satu sisi trofoblas dan membentuk kenop embrional dan terutama ditentukan untuk membentuk tubuh embrio yang sedang berkembang sehingga disebut prekursor embrio (Gbr. 3.24F).
Ini memiliki jenis sel khusus tertentu, yang disebut sel punca, yang telah ditentukan sebelumnya untuk membentuk semua jaringan dan organ. Sisi blastokista tempat menempelnya kenop embrionik disebut kutub embrionik, sedangkan sisi yang berlawanan disebut kutub abembryonik. Zona pelusida menghilang pada saat pembentukan blastokista.
