Era Pasca-Mendelian- Pola Pewarisan Lain !
Setelah pembentukan kembali hukum pewarisan Mendel pada tahun 1900, para ahli genetika digunakan untuk mengulangi percobaan Mendel menggunakan organisme lain dan fenotipe yang berbeda. Mendel menjelaskan pewarisan dalam hal determinan atau faktor herediter terpisah yang sekarang disebut gen. Apa yang ditemukan Mendel pada kacang polong untuk pertama kalinya yang kemudian terbukti secara umum berlaku untuk berbagai sifat pada banyak tumbuhan dan hewan.
Gambar Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/36/Gregor_Mendel_Monk.jpg
Namun, tidak semua pola pewarisan dapat dijelaskan secara eksklusif atas dasar prinsip asli Mendel saja dan kerumitan diamati oleh para pekerja selanjutnya. Namun, banyak situasi rumit seperti itu dapat diselesaikan dalam kerangka prinsipnya dengan modifikasi dan perluasan yang sesuai.
1. Dominasi tidak lengkap:
Namun, dalam banyak kasus, dominasi tidak ada, dan individu hibrida sama sekali tidak mirip dengan induknya, tetapi kurang lebih berada di antara keduanya. Misalnya, pada snapdragon atau jam empat (Mirabilis Jalapa), tanaman berbunga merah disilangkan dengan yang putih menghasilkan hibrida generasi pertama yang memiliki bunga berwarna merah jambu. Dalam kasus-kasus tertentu lainnya, keturunan hibrida menyerupai salah satu induk jauh lebih dekat daripada yang lain tetapi tidak persis sama, sehingga dominasinya tidak lengkap. Ini disebut sebagai dominasi tidak lengkap.
F 1 ketika Selfed memberikan progeni F 2 yang berwarna merah, merah muda dan putih dengan perbandingan 1: 2: 1. Oleh karena itu merah muda adalah fenotipe heterozigot. Rasio fenotipik dan genotipik sama dalam kasus dominasi tidak lengkap.
Dari generasi F 2 menjadi jelas bahwa tidak ada pencampuran gen. Jika pencampuran terjadi, sifat murni asli akan muncul. Ini menjelaskan bahwa alel bunga merah dan alel bunga putih mengekspresikan dirinya saat hadir bersama. Oleh karena itu, alel gen bersifat diskrit atau partikulat.
2. Beberapa alel:
Dalam contoh yang dipelajari sejauh ini, kami menganggap gen hanya memiliki dua alel berbeda. Jika mutasi terjadi pada sisi gen yang berbeda pada individu yang berbeda, populasi secara keseluruhan akan memiliki banyak alel gen yang berbeda. Jadi ketika tiga atau lebih alel bertanggung jawab atas satu karakteristik, mereka dikenal sebagai alel ganda.
Semua alel ini menempati lokus spesifik yang sama pada kromosom. Dalam sel diploid, hanya dua alel yang dapat hadir pada satu waktu pada kromosom homolog. Contoh yang terkenal adalah golongan darah ABO pada manusia. Di sini, pewarisan didasarkan pada tiga alel, yaitu I A , I B , i, I A dan I B dominan dan I B resesif.
3. Interaksi alelik lainnya:
Selain dominasi tidak lengkap, alel juga dapat menunjukkan kodominan. Di sini, dalam heterozigot, kedua alel mengekspresikan diri. Fenomena ini telah diamati pada golongan darah pada manusia.
Empat golongan darah manusia A, B, AB dan O adalah empat fenotipe untuk sifat ini. Huruf A dan B mengacu pada dua jenis glikoprotein (yaitu, antigen) yang melapisi sel darah merah (sel darah merah) orang dengan golongan darah A atau B. Sel darah tipe AB mengandung kedua glikoprotein (antigen) sedangkan darah tipe O tidak mengandung keduanya.
