Tindakan tentang Kontrol Kualitas Makanan dan Obat-obatan di India!
Makanan:
Kementerian Kesehatan dan Kesejahteraan Keluarga juga bertanggung jawab untuk memastikan pangan yang aman bagi konsumen. Hal ini dilakukan melalui Undang-Undang Pencegahan Pemalsuan Makanan, 1954.
Gambar milik: hangthebankers.com/wp-content/uploads/2012/12/drugs.jpeg
Subjek pencegahan pemalsuan makanan ada dalam Daftar Serentak Konstitusi. Pada umumnya, penegakan Undang-Undang tersebut dilakukan oleh pemerintah negara bagian/LIT. Pemerintah Pusat terutama memainkan peran penasehat dalam pelaksanaannya selain menjalankan berbagai fungsi / tugas undang-undang yang diberikan kepadanya berdasarkan berbagai ketentuan Undang-Undang.
Empat laboratorium makanan Pusat telah didirikan berdasarkan Undang-Undang, yang berfungsi sebagai laboratorium banding untuk tujuan analisis sampel makanan banding yang diangkat oleh pengawas makanan negara bagian/UT dan badan lokal.
Standar makanan di tingkat internasional ditetapkan oleh Codex Alimentarius Commission. India telah berpartisipasi dalam pertemuan komisi ini dan secara efektif mengadvokasi sikap negara-negara berkembang mengenai proses penetapan standar sehingga kepentingan mereka tetap diperhatikan.
Upaya sedang dilakukan untuk menyelaraskan sejauh mungkin standar di bawah Peraturan PFA dan Codex. Sebuah Undang-Undang Keamanan dan Standar Pangan baru, 2006, disahkan oleh Parlemen pada Agustus 2006. Undang-Undang Pencegahan Pemalsuan Pangan, 1954 akan dicabut sejak tanggal berlakunya Undang-Undang Keamanan dan Standar Pangan.
Untuk memperkuat infrastruktur keamanan pangan di dalam negeri, pemerintah meluncurkan “Proyek Peningkatan Kapasitas untuk Keamanan Pangan dan Pengendalian Mutu Obat-obatan yang dibantu oleh Bank Dunia selama lima tahun. Proyek yang diperkirakan menelan biaya sekitar Rs 354 crore ini efektif mulai tahun 2003.
Narkoba:
Undang-Undang Obat-obatan dan Kosmetika 1940, sebagaimana telah diubah dari waktu ke waktu, mengatur impor, pembuatan, penjualan, dan distribusi obat-obatan dan kosmetik di dalam negeri. Undang-undang tersebut melarang pembuatan, impor dan penjualan obat-obatan di bawah standar, palsu dan palsu. Organisasi Pengawasan Standar Obat Pusat (CDSCO) memiliki fungsi sebagai berikut- (i) mengontrol kualitas obat yang diimpor ke dalam negeri; (ii) mengoordinasikan kegiatan otoritas pengawasan obat di negara bagian/UT; (iii) menasihati negara bagian/UT tentang administrasi yang seragam dari Undang-Undang Obat-obatan dan Kosmetika; dan (iv) menetapkan langkah-langkah pengaturan dan standar obat-obatan.
Organisasi ini juga bertindak sebagai otoritas persetujuan lisensi pusat sehubungan dengan bank darah, vaksin, sera, parenteral volume besar ( cairan intravena) dll. Kantor zona CDSCO di Mumbai, Kolkata, Ghaziabad dan Chennai dan kantor sub-zonal bekerja di hubungan dekat dengan organisasi pengawasan narkoba negara untuk penegakan Undang-Undang.
Laboratorium Obat Pusat, Kolkata adalah laboratorium banding di bawah Undang-Undang Obat dan Kosmetika. Ini menguji sampel yang dibawa oleh pengawas obat pusat. Ini juga memasok standar referensi berbagai obat ke produsen obat. Laboratorium Farmakope India Tengah, Ghaziabad menganalisis sampel obat non-biologis/biologis yang termasuk dalam Farmakope India.
Kabinet menyetujui pembentukan Central Drugs Authority of India sebagai organisasi otonom di bawah Kementerian Kesehatan dan Kesejahteraan Keluarga pada Januari 2007. Keputusan ini akan memfasilitasi peningkatan gradasi regulator obat nasional, keseragaman perizinan dan penegakan serta peningkatan kualitas dan keamanan narkoba. Selama periode transisi lima tahun, sistem pemberian lisensi manufaktur saat ini akan berubah menjadi lisensi pusat yang lengkap untuk unit produksi obat dari Negara Bagian ke pemerintah Uni.
