Baca artikel ini untuk mengetahui perkembangan terbaru di bidang genetika dan bioteknologi!
Penelitian Sel Punca:
saya. Bank Sel Induk Pertama:
Bank sel punca pertama di dunia dibuka di Inggris pada tahun 2004. Pusat ini akan menumbuhkan dan menyimpan sel punca untuk digunakan dalam penelitian medis.
Gambar Istimewa : english.nu.ac.th/assets/Doctor-of-Philosophy-Program-in-Agricultural-Biotechnology.jpg
Dua lini sel punca pertama yang akan disimpan berasal dari King’s College, London dan Center for Life, sebuah fasilitas penelitian di New Castle. Garis sel induk ditemukan dari embrio manusia purba, dari jaringan yang disumbangkan oleh pasien yang menjalani perawatan kesuburan.
National Institute menjadi tuan rumah bank sel punca yang unik karena berencana untuk menyimpan keseluruhan garis sel punca: embrionik, janin, dan dewasa.
ii. Tali Pusat: Sumber Sel Punca yang Lebih Kaya:
Menurut temuan oleh tim peneliti di Kansas State University di AS, sel matriks tali pusat hewan dan manusia, yang dikenal sebagai Wharton’s jelly, adalah sumber sel primitif yang kaya dan mudah didapat serta menunjukkan ciri khas semua sel punca.
Ditemukan bahwa tali pusat manusia dan sel matriks berdiferensiasi menjadi neuron, seperti pada tali pusat babi. Menurut para peneliti, sel matriks tali pusat dapat menyediakan komunitas penelitian ilmiah dan medis dengan sumber sel punca yang tidak kontroversial dan mudah dicapai untuk mengembangkan perawatan untuk berbagai penyakit, seperti penyakit Parkinson, stroke, cedera tulang belakang, dan kanker.
Jeli Wharton adalah jaringan ikat agar-agar yang hanya ditemukan di tali pusat. Jeli memberikan ketahanan dan kelenturan tali pusat, dan melindungi pembuluh darah di tali pusat dari kompresi. Saat embrio terbentuk, beberapa sel yang sangat primitif bermigrasi antara daerah di mana tali pusat terbentuk dan embrio.
Beberapa sel primitif mungkin tetap berada dalam matriks di akhir kehamilan atau tetap ada bahkan setelah bayi lahir. Tim menunjukkan bahwa jeli Wharton mungkin merupakan reservoir sel induk primitif yang terbentuk segera setelah sel telur dibuahi.
aku aku aku. Sel Punca dari Embrio: Kemungkinan Baru:
Laporan yang diterbitkan pada tahun 2006 mengatakan bahwa para ilmuwan telah menemukan sumber baru sel punca: cairan yang mengelilingi bayi yang sedang berkembang di dalam rahim. Para ilmuwan telah menciptakan garis sel induk dari embrio manusia yang telah berhenti berkembang secara alami dan dianggap mati.
Namun teknik lain adalah dengan mengambil satu sel dari embrio tahap awal dan menggunakannya untuk menyemai sebaris sel punca. Di bawah teknik baru, sisa embrio berkembang menjadi manusia yang sehat. Pada bulan Juni 2007, para peneliti menumbuhkan sel punca embrionik manusia menggunakan metode non-kontroversial yang tidak membahayakan embrio.
Mereka mengatakan telah menumbuhkan beberapa baris, atau kumpulan, sel menggunakan sel tunggal yang diambil dari embrio, yang kemudian dibekukan tanpa cedera. Ini adalah garis sel embrionik manusia pertama yang tidak dihasilkan dari penghancuran embrio.
Sel-sel yang diambil dari embrio berumur sehari ini mungkin menyediakan cara untuk meregenerasi semua jenis jaringan, darah, dan bahkan mungkin organ. Dan mempelajarinya mungkin membantu mereka mempelajari cara memprogram ulang sel biasa. Pendekatan ini mungkin mengabaikan keberatan terhadap penelitian sel induk embrionik manusia.
iv. Penggunaan Stem Cell Dewasa untuk Pasien Jantung:
Mengobati pasien jantung dengan menyuntikkan langsung sel punca dewasa ke dalam jantung mereka, daripada memasok sel punca dewasa melalui arteri menggunakan kateter, merupakan upaya inovatif yang meningkatkan kapasitas pemompaan darah jantung dalam waktu singkat. Ini menghasilkan pertumbuhan pembuluh darah baru hanya tiga sampai enam bulan setelah sel induk disuntikkan.
Uji klinis untuk menunjukkan hal ini telah dilakukan di University of Pittsburgh Medical Center. Prosedur ini melibatkan injeksi sel punca pada otot jantung yang ‘lemah’ karena regenerasi hanya mungkin terjadi pada otot ini.
v. Terapi Injeksi Sel Punca:
Pada tahun 2005, All India Institute of Medical Sciences (AIIMS) yang berbasis di Delhi telah menandai yang pertama secara global dalam merintis pengobatan sel punca dengan metode injeksi. AIIMS mencapai prestasi ini setelah penelitian terobosan selama dua tahun di mana beberapa pasien jantung diberi suntikan sel punca. Pasien tersebut termasuk bayi perempuan berusia tujuh bulan yang diberi suntikan sel punca. Para dokter menyuntikkan sel punca dari tulang kaki bayi ke jantungnya.
Dokter di AIIMS menemukan bahwa dalam kasus 35 pasien yang diobati dengan injeksi sel punca, setelah 6 bulan 56 persen otot jantung yang mati telah hidup kembali. Setelah 18 bulan, angkanya menjadi 64 persen. Terapi injeksi sel punca terbukti sama efektifnya pada penyakit lain, seperti diabetes, distrofi otot, dan juga kelumpuhan otak.
vi. Insulin dari Sel Punca:
Ilmuwan untuk pertama kalinya berhasil membuat insulin dari sel punca yang diambil dari tali pusar anak. Terobosan medis ini, yang menunjukkan bahwa sel punca yang diambil dari tali pusat bayi yang baru lahir dapat direkayasa untuk memproduksi insulin, menawarkan janji untuk menyembuhkan diabetes tipe 1 di masa depan.
Pada tahun 2007, para peneliti dari University of Texas Medical Branch di Galveston, pertama-tama menumbuhkan sel punca dalam jumlah besar dan kemudian mengarahkannya agar menyerupai sel penghasil insulin di pankreas yang rusak akibat diabetes.
vi. Telur Mamalia dari Stem Cells:
Para peneliti di University of Pennsylvania, AS, telah menciptakan gamet mamalia pertama (telur atau sperma matang) yang ditumbuhkan secara in vitro langsung dari sel punca embrionik. Sel-sel induk tikus ditempatkan di piring kaca-tanpa faktor pertumbuhan atau transkripsi khusus-yang tumbuh menjadi oosit (telur sebelum pematangan selesai) dan kemudian menjadi embrio.
Hasilnya telah menunjukkan bahwa bahkan di luar tubuh, sel punca embrionik tetap totipoten, atau mampu menghasilkan salah satu jaringan tubuh. Dalam partenogenesis, atau reproduksi spontan tanpa sperma, nukleus dari sel mana pun dikeluarkan dan ditanamkan ke dalam sel telur sebelum sel telur dibuat untuk membelah tanpa dibuahi oleh sperma. Metode produksi sel punca embrionik ini telah menimbulkan beberapa masalah etis. Prosedur ini menjadikan masalah etis ini bukan masalah.
Pencapaian baru-baru ini telah membuktikan kesalahan banyak ilmuwan, karena secara umum diyakini bahwa tidak mungkin menumbuhkan sel telur atau sperma dari sel punca di luar tubuh. Semua upaya sebelumnya hanya menghasilkan sel somatik (setiap sel yang ditemukan dalam tubuh kecuali sel telur atau sperma).
Upaya terbaru tidak hanya berhasil menghasilkan telur dari sel induk embrionik tikus, tetapi telur yang dihasilkan juga mengalami pembelahan sel (meiosis). Struktur yang mirip dengan folikel yang mengelilingi dan memelihara telur alami tikus juga terbentuk dan puncaknya adalah perkembangan menjadi embrio.
Para ilmuwan menemukan sel-sel yang terorganisasi menjadi koloni dengan ukuran bervariasi setelah 12 hari dalam kultur. Tak lama kemudian, sel-sel individu terlepas dari koloni tersebut. Sel germinal kemudian mengakumulasi lapisan sel yang mirip dengan folikel yang mengelilingi telur mamalia. Mulai hari ke-26, sel-sel mirip telur dilepaskan ke dalam biakan—mirip dengan ovulasi—dan pada hari ke-43, struktur mirip embrio muncul melalui partenogenesis, atau reproduksi spontan tanpa sperma.
viii. Sel Punca yang ditemukan di Gigi Bayi:
Gigi sementara anak-anak tersebut mulai tanggal sekitar tahun keenam mereka—gigi ‘bayi’—mengandung pasokan sel punca yang kaya dalam pulpa gigi mereka, menurut para ilmuwan. Penemuan ini dapat memiliki implikasi penting karena sel punca tetap hidup di dalam gigi untuk waktu yang singkat setelah jatuh dari mulut anak, menunjukkan bahwa sel dapat diambil untuk penelitian.
Sel punca ini unik dibandingkan dengan banyak sel punca “dewasa” di dalam tubuh. Mereka berumur panjang, tumbuh dengan cepat dalam kultur (mungkin karena mereka lebih tidak matang daripada sel punca dewasa), dan, dengan dorongan hati-hati di laboratorium, memiliki potensi untuk menginduksi pembentukan sel dentin, tulang, dan neuron khusus.
Jika studi tindak lanjut memperluas temuan awal ini, para ilmuwan berspekulasi bahwa mereka mungkin telah mengidentifikasi sumber sel punca yang penting dan mudah diakses yang mungkin dapat dimanipulasi untuk memperbaiki gigi yang rusak, menginduksi regenerasi tulang, dan mengobati cedera saraf akibat penyakit.
Para peneliti menamai sel-sel itu SHED, singkatan dari sel punca dari gigi sulung manusia yang terkelupas. Istilah ‘gigi sulung’ adalah, gigi ‘bayi’. Akronim itu rupanya diperlukan untuk membedakan SHED dari sel induk di jaringan dewasa, seperti tulang atau otak.
Mengurutkan Genom:
saya. Urutan Genom Watson:
Lebih dari 50 tahun setelah membantu mengungkap struktur heliks ganda DNA, James D. Watson menyumbangkan DNA-nya untuk diurutkan ke Fakultas Kedokteran Baylor di Houston. Proyek ini memakan waktu dua bulan untuk diselesaikan dan menelan biaya $ 1 juta. Watson sangat senang melihat genomnya diurutkan dan dikatakan akan menerbitkannya untuk digunakan sains.
Genom manusia—peta dari semua DNA—diselesaikan pada tahun 2003 dengan biaya $400 juta, termasuk upaya yang didanai pemerintah senilai $300 juta dan proyek swasta senilai $100 juta. James D. Watson (79) bersama Francis Crick memenangkan Hadiah Nobel pada tahun 1962 untuk karya mereka mengidentifikasi struktur kode genetik manusia, pada awal tahun 1950-an. Crick meninggal pada tahun 2004.
ii. Genom Mamalia yang berasal dari Zaman Dinosaurus Diurutkan:
Para ilmuwan di University of California mengklaim pada 1 Desember 2004 bahwa mereka telah berhasil mengurutkan genom lengkap mamalia yang hidup pada zaman dinosaurus. Menurut mereka, mamalia adalah hewan nokturnal yang merupakan nenek moyang semua hewan plasenta, termasuk manusia.
Para ilmuwan mengatakan genom mamalia akan membantu melacak evolusi molekuler genom manusia selama 75 juta tahun terakhir. Mereka menambahkan bahwa dengan membandingkan genom manusia dengan genom leluhur, para ilmuwan dapat belajar lebih banyak, dibandingkan dengan apa yang mereka pelajari dengan membandingkannya dengan spesies hidup lainnya, seperti tikus, tikus, dan simpanse.
Mamalia hidup, dari kera hingga kelelawar hingga paus, semuanya adalah variasi dari tema mamalia yang sama dan para peneliti berharap bahwa perbandingan anak laki-laki dengan leluhur bersama mereka akan memberikan wawasan tidak hanya tentang inti biologi yang dimiliki oleh semua mamalia, tetapi juga keunikannya. ciri-ciri yang membedakan setiap spesies.
aku aku aku. Sekuensing Gen Ayam:
Lebih dari 170 peneliti dari 49 institut di 12 negara melaporkan kepada jurnal Nature pada bulan Desember 2004 bahwa kode genetik Gallus gallus, ayam hutan merah, nenek moyang semua ayam peliharaan, dapat menjelaskan evolusi manusia karena ayam memiliki sebagian besar bagiannya. gen dengan manusia. Kesimpulan peneliti didasarkan pada analisis kode genetik ayam yang diuraikan oleh mereka pada Maret 2004.
Urutan DNA menegaskan bahwa manusia dan ayam berbagi 60 persen gen mereka. Bukti genetik juga menegaskan kembali bahwa semua kehidupan di planet ini memiliki asal usul yang sama, dan bahwa selama 500 juta tahun evolusi, alam telah menggunakan gen yang sama berulang kali, tetapi dengan cara yang sedikit berbeda. Para ilmuwan memuji penyelesaian genom ayam sebagai langkah maju dalam penelitian evolusi karena ayam adalah kerabat berdarah panas paling jauh dari manusia untuk diurutkan sejauh ini.
Meskipun perkiraan jumlah gen pada ayam dan manusia serupa, genom ayam berukuran sekitar sepertiga dari ukuran genom manusia. Ini mengandung sekitar satu miliar pasangan basa, atau huruf kimia dari kode genetik, dibandingkan dengan 2,8 miliar pada manusia.
Menurut para peneliti, karena ayam adalah burung pertama yang diurutkan, maka DNA-nya akan menyoroti sekitar 9.500 spesies burung lainnya. Burung adalah kerabat terdekat dinosaurus yang masih hidup, yang menghilang dari catatan fosil 65 juta tahun lalu.
iv. Genom Anjing Diungkap:
Ilmuwan AS mengungkap genom anjing domestik (Canis familiaris) pada Desember 2005. Menerbitkan urutan anjing di jurnal Nature, para ilmuwan mengatakan bahwa cetak biru DNA anjing memiliki tanda pengaruh manusia yang berat.
Sampel jaringan yang digunakan oleh para ilmuwan untuk menguraikan kode anjing berasal dari Tasha—seorang petinju wanita—ras yang rahang menonjol dan pernapasan yang sulit menjadi saksi seleksi manusia di antara anjing.
Menurut para ilmuwan, sejarah anjing itu ditelusuri kembali setidaknya 15.000 tahun, dan mungkin sejauh satu lakh tahun, hingga domestikasi aslinya dari serigala abu-abu di Asia. Anjing berevolusi melalui hubungan yang saling menguntungkan dengan manusia, berbagi ruang hidup dan sumber makanan.
Mereka diyakini sebagai hewan pertama yang dijinakkan oleh manusia. Selama ribuan tahun, tekanan genetik oleh Homo sapiens menyebabkan munculnya ras anjing yang berspesialisasi dalam penggembalaan, perburuan, dan kepatuhan, serta anjing yang dihargai karena penampilan tertentu.
“Eksperimen evolusioner” ini telah menghasilkan lebih banyak ras anjing peliharaan daripada semua anggota keluarga Canidae lainnya, klasifikasi untuk anjing yang mencakup anjing liar dan juga anjing peliharaan. Diperkirakan ada 400 juta anjing di dunia saat ini, dan sekitar 400 ras anjing modern.
v. Genom Bakteri:
Para ilmuwan di Institute for Genomic Research (TIGR) di Amerika Serikat telah menguraikan seluruh genom strain Ames dari bakteri anthrax; itu diumumkan pada bulan April 2003. Ini adalah strain yang digunakan dalam program bioweapons AS dan dalam serangan bioteroris yang mempengaruhi negara itu pada tahun 2001. Namun, strain Ames yang diurutkan oleh TIGR berasal dari sapi mati pada tahun 1981.
Dua plasmid bakteri antraks (potongan DNA melingkar) membawa banyak gen yang bertanggung jawab atas virulensi dan toksisitas organisme. Selain itu, kromosom tunggalnya memiliki gen penambah virulensi dengan kerabat dekatnya, bakteri tanah biasa, Bacillus cereus. Oleh karena itu, gen-gen ini dapat menjadi bagian dari gudang umum kelompok bakteri B. cereus. Beberapa perbedaan utama antara bakteri anthrax dan B. cereus mungkin merupakan hasil dari bagaimana gen ini diatur, kata para ilmuwan TIGR.
Tetapi sebuah kelompok penelitian Amerika-Prancis, yang telah mengurutkan genom B. cereus berpikir bahwa perbandingan genom dari dua bakteri “bertentangan dengan hipotesis bahwa nenek moyang kelompok cereus adalah bakteri tanah”. Mereka berpikir bahwa bukti menunjukkan bahwa nenek moyang yang sama hidup di usus serangga.
Makalah TIGR juga mengakui bahwa keberadaan gen tertentu “mungkin menjadi bukti gaya hidup yang menginfeksi serangga pada nenek moyang baru-baru ini”.
Jurnal Nature Biotechnology edisi Desember 2003 menerbitkan urutan genetik lengkap dari bakteri yang dikenal sebagai Rhodopseudomonas palustris (R. palustris). Urutan genetik bakteri itu diurutkan oleh tim peneliti, termasuk beberapa dari University of Iowa (UI).
Menurut para peneliti, kesempatan untuk menyelidiki gen R. palustris muncul dari minat dalam mengurutkan genom mikroba.
Urutan genom menunjukkan bahwa R. palustris sebenarnya memiliki lima jenis protein pemanen cahaya yang berbeda dan mencampur dan mencocokkannya untuk mendapatkan energi maksimum dari cahaya yang tersedia. Rentang metabolisme bakteri ini juga terlihat pada enzim nitrogenase yang digunakannya untuk memfiksasi nitrogen—suatu proses yang mengubah nitrogen atmosfer dari amonia.
Hanya bakteri yang dapat memperbaiki nitrogen, dan proses ini sangat penting dalam pertanian karena menggantikan amonia tanah, yang meningkatkan kesuburan. Produk sampingan dari fiksasi nitrogen adalah hidrogen, yang dapat digunakan sebagai bahan bakar.
- palustris memiliki gen tidak hanya untuk nitrogenase standar, tetapi juga untuk dua enzim nitogenase tambahan. Kehadiran nitrogenase tambahan ini mungkin berkontribusi pada kemampuan bakteri untuk membuat hidrogen dalam jumlah besar. (Hampir setiap bakteri yang memfiksasi nitrogen hanya memiliki satu enzim nitrogenase.)
- palustris dipilih untuk diurutkan karena sejumlah alasan. Ini sangat bagus dalam menghasilkan hidrogen, yang dapat berguna sebagai biofuel, dan dapat mendegradasi senyawa yang mengandung klorin dan benzena yang sering ditemukan dalam limbah industri. Bakteri juga dapat menghilangkan karbon dioksida, gas yang terkait dengan pemanasan global, dari atmosfer.
vi. Susunan Genetik Tikus:
Pada tanggal 4 Desember 2002, proyek genom tikus internasional Institut Whitehead yang berbasis di AS, yang melibatkan ilmuwan dari enam negara, menerbitkan hampir seluruh susunan genetik tikus. Draf kode mouse, sepanjang 2,5 miliar huruf DNA, muncul hampir dua tahun setelah genom manusia diurutkan.
Perbandingan awal antara genom tikus dan manusia menunjukkan bahwa kedua spesies tersebut terkait erat pada tingkat genetik. Genom tikus sekitar 14 persen lebih kecil dari manusia, tetapi setiap spesies memiliki sekitar 30.000 gen. Sekitar 99 persen gen tikus memiliki pasangannya pada manusia.
Para peneliti mengatakan bahwa lebih dari 90 persen gen yang terkait dengan penyakit identik pada manusia dan tikus. Hampir 2,5 persen dari setiap genom dibagi antara tikus dan manusia tetapi tidak mengandung kode gen. Bagian ini mungkin penting dalam mengatur fungsi gen.
Perbandingan genom diharapkan dapat menjelaskan sejarah evolusi keanekaragaman hayati. Misalnya, kemiripan genom manusia dengan organisme lain menunjukkan kesatuan kehidupan di planet ini.
vi. Proyek Genom Neanderthal:
Para ilmuwan di AS dan Jerman bersama-sama meluncurkan proyek dua tahun untuk menguraikan kode genetik Neanderthal pada 20 Juli 2006. Proyek tersebut bertujuan untuk memperdalam pemahaman tentang evolusi otak manusia modern. Neanderthal adalah spesies dari genus Homo yang hidup di Eropa dan Asia Barat dari lebih dari 200.000 tahun yang lalu hingga 30.000 tahun yang lalu.
Ilmuwan dari Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology Jerman bekerja sama dengan 454 Life Sciences Corporation yang berbasis di Connecticut untuk memetakan genom Neanderthal, atau kode DNA. ‘Neanderthal adalah kerabat paling dekat dengan manusia modern, dan kami percaya bahwa dengan mengurutkan Neanderthal kita dapat belajar banyak,’ kata Michael Egholm, wakil presiden biologi molekuler di 454, yang akan menggunakan teknologi pengurutan berkecepatan tinggi dalam proyek.
Belum ada jawaban tegas tentang bagaimana manusia mengambil ciri-ciri utama seperti berjalan tegak dan mengembangkan bahasa yang kompleks. Neanderthal diyakini relatif canggih, tetapi kurang dalam fungsi penalaran manusia yang lebih tinggi.
Dengan memeriksa kode genetik Neanderthal, akan mungkin untuk mengetahui persentase kecil perbedaan yang memberi kita kemampuan kognitif lebih tinggi dari kerabat terdekat kita yang masih hidup, Simpanse. Itu tidak akan menjawab pertanyaan, tetapi akan memberi tahu ke mana harus mencari untuk memahami semua fungsi kognitif yang lebih tinggi itu.
Selama dua tahun, bekerja dengan sampel fosil dari beberapa individu, para ilmuwan bertujuan untuk merekonstruksi draf dari tiga miliar blok bangunan genom Neanderthal. Mereka menghadapi kerumitan bekerja dengan sampel berusia 40.000 tahun, dan menyaring DNA mikroba yang mencemari mereka setelah kematian. Sekitar 5 persen DNA dalam sampel sebenarnya adalah DNA Neanderthal. Tetapi para ilmuwan mengatakan bahwa percobaan percontohan telah meyakinkan mereka bahwa decoding itu layak dilakukan.
Di Institut Max Planck, proyek ini juga melibatkan Svant Paabo, yang sembilan tahun lalu berpartisipasi dalam perintis, meskipun dalam skala yang lebih kecil, tes DNA pada sampel Neanderthal. Studi itu menunjukkan bahwa Neanderthal dan manusia berpisah dari nenek moyang yang sama setengah juta tahun yang lalu dan mendukung teori bahwa Neanderthal adalah jalan buntu evolusi. Proyek baru ini akan membantu dalam memahami bagaimana karakteristik unik manusia berevolusi dan “mengidentifikasi perubahan genetik yang memungkinkan manusia modern meninggalkan Afrika dan menyebar dengan cepat ke seluruh dunia”.
viii. Kode Genetik Nyamuk Pembunuh Massal:
Pertarungan membasmi Aedes aegypti, nyamuk penyebab demam kuning, demam berdarah dan Chikungunya, mendapat suntikan di lengan dengan suksesnya pengurutan genom nyamuk. Para peneliti menerbitkan genom—peta semua DNA—spesies nyamuk Aedes aegypti pada 17 Mei 2007.
Genom, kata mereka, dapat memandu upaya untuk mengembangkan insektisida atau menciptakan versi rekayasa genetika dari nyamuk ini yang tidak mampu atau kurang mampu menularkan virus penyebab demam kuning dan demam berdarah.
Ini adalah contoh kedua dari para ilmuwan yang mampu mengurutkan genom nyamuk. Genom Anopheles gambiae, nyamuk penyebab malaria, berhasil dipecahkan pada tahun 2002. Keberhasilan itu kemudian berlipat ganda dengan tim peneliti lain yang secara bersamaan mengurutkan parasit malaria, Plasmodium falciparum.
Mempelajari susunan DNA A. aegypti dan membandingkan ii dengan A. gambiae memungkinkan para peneliti untuk memahami bahwa A. aegypti menyimpang secara evolusioner dari A. gambiae sekitar 150 juta tahun yang lalu. Itu mungkin menjelaskan perbedaan penampilan dan kebiasaan makan kedua spesies dan perbedaan penyakit yang mereka sebabkan meskipun mereka memiliki jumlah gen yang sama.
Mengurutkan kedua spesies nyamuk itu penting karena berbagai alasan. Sementara decoding genom nyamuk penyebab malaria adalah upaya pertama untuk mengungkap susunan genetik organisme non-manusia yang berdampak langsung pada kehidupan manusia, keberhasilan terbaru menunjukkan tingkat kematangan yang dicapai dalam pengurutan genom.
Meskipun belum ada strategi sukses yang ditemukan oleh para peneliti untuk melawan nyamuk penyebab malaria, pengurutan genom telah membuka peluang yang belum pernah terjadi sebelumnya dan umat manusia dari Kekeringan selangkah lebih dekat untuk menemukannya.
Keuntungan terbesar memiliki peta genetik dari dua vektor, dan spesies nyamuk lain yang sedang diurutkan, akan menjadi kemampuan untuk melakukan analisis komparatif untuk mengidentifikasi gen yang umum dan unik dan menyusun strategi baru untuk mengatasi vektor tertentu.
Pada saat hak kekayaan intelektual dilindungi dengan cara yang menyangkal manfaat penelitian ilmiah bagi sebagian besar dunia, proyek penelitian dasar berskala besar membantu menyatukan para peneliti dari berbagai institusi di seluruh dunia untuk tujuan bersama. Tantangan sebenarnya adalah memanfaatkan setiap kemajuan dalam mengatasi vektor dan memerangi penyakit agar tersedia bagi yang membutuhkan.
Ada sekitar 3.500 spesies nyamuk, tetapi dua di antaranya—Aedes aegypti dan Anopheles gambiae menyebabkan kesengsaraan terbesar bagi manusia. Nyamuk A. aegypti menyebabkan sekitar 50 juta kasus demam berdarah di negara tropis dan sekitar 30.000 kematian akibat demam kuning, terutama di Afrika Barat dan Tengah serta sebagian Amerika Selatan setiap tahun. Pada tahun 2006, Chikungunya, ancaman di India, mempengaruhi hampir 1,25 juta orang. Cetak biru genetik A. aegypti lebih kompleks daripada cetak biru A. gambiae.
ix. Peta Gen Simpanse:
Menurut laporan tim ilmuwan internasional, yang diterbitkan pada Agustus 2005, manusia dan simpanse memiliki “identitas sempurna” dalam 96 persen urutan DNA mereka. Temuan ini diambil dari penyelesaian sekuens genom penuh simpanse, mamalia keempat setelah manusia, mencit, dan tikus untuk menghasilkan cetak biru genetik lengkap.
Perbandingan antara DNA manusia dan kera mengungkapkan bahwa beberapa gen manusia dan kera berevolusi dengan sangat cepat, terutama yang terkait dengan persepsi suara dan transmisi sinyal saraf. Ini menunjukkan pola mutasi genetik yang memungkinkan masing-masing membuat adaptasi unik terhadap lingkungan.
Ini menyoroti pola perubahan cepat dalam sejumlah kecil gen manusia sekitar 250.000 tahun yang lalu—ketika homo sapiens (manusia) seharusnya muncul di Afrika. Simpanse dan manusia memiliki nenek moyang yang sama enam juta tahun yang lalu. Ini juga menyoroti perbedaan kecil yang menempatkan umat manusia pada jalur evolusi yang berbeda.
Temuan ini dapat menawarkan cara baru untuk memahami biologi manusia, dan menggarisbawahi sekali lagi hubungan erat antara pantroglodytti, spesies simpanse yang lebih besar, dan Homo sapiens.
x. Urutan Genom Tanaman Sorgum:
Dilaporkan dalam jurnal Nature edisi Februari 2009, para ilmuwan telah berhasil mengurutkan genom tanaman sorgum. Sorgum adalah tanaman kedua setelah padi dalam keluarga rumput yang genomnya diurutkan. Urutan sorgum akan membantu dalam mengidentifikasi lokasi gen yang bertanggung jawab untuk fotosintesis yang efisien.
Genom sorgum jauh lebih kecil dibandingkan dengan tanaman rumput lain seperti tebu, jagung, gandum, dll. Sorgum dikenal toleran terhadap kekeringan. Namun, aliran gen yang tinggi ke kerabat kurus telah menjadi masalah besar bagi pendekatan transgenik (rekayasa genetika).
Oleh karena itu, mengetahui “potensi genetik intrinsik” menjadi semakin penting karena sorgum juga merupakan kandidat yang baik untuk mengekstraksi biofuel. Untuk mengekstrak biofuel, biji sorgum manis akan diekstraksi terlebih dahulu. Batangnya kemudian akan dihancurkan dan jus manisnya akan menghasilkan produk seperti molase. Biofuel kemudian akan diproduksi dari molase.
xi. Peta Genom Padi Indica Lengkap Pertama:
Pada 13 Desember 2002, para ilmuwan Cina menerbitkan peta genom lengkap pertama di dunia untuk beras Indica. Dr Yu Jun, salah satu peneliti utama proyek genom, mengatakan bahwa peta lengkap mencakup 97 persen gen padi, dan persentase yang sama terletak di kromosomnya.
Beras Indica, dan beras hasil persilangan dengan Indica, menghasilkan 80 persen produksi beras dunia. Peta genom akan membantu orang memahami tanaman penting ini dengan lebih baik. Ini meletakkan dasar untuk mempelajari genom dan protein padi, dan menjelaskan pola alami pertumbuhan, pencegahan penyakit, dan hasil. Ini memiliki potensi besar dalam penelitian ilmiah dan produksi pertanian.
xii. Kode Genetik Padi:
Dilaporkan pada tahun 2005 di jurnal Nature bahwa tim ilmuwan internasional telah berhasil menguraikan kode genetik padi, menjadikannya tanaman tanaman pertama yang genomnya diurutkan. Menurut para ilmuwan, itu adalah kemajuan yang akan mempercepat perbaikan tanaman yang memberi makan lebih dari setengah populasi dunia.
Dalam laporan tersebut, para ilmuwan memperkirakan beras mengandung 37.544 gen, namun mengatakan angka tersebut tidak diragukan lagi akan direvisi dengan penelitian lebih lanjut. Sebaliknya, manusia hanya memiliki 20.000 hingga 25.000 gen.
Mereka juga mengatakan memiliki urutan genom di tangan akan sangat penting untuk pemuliaan dan kemajuan bioteknologi untuk meningkatkan hasil padi, dengan perkiraan bahwa produksi beras dunia harus meningkat sebesar 30 persen selama 20 tahun ke depan untuk memenuhi permintaan.
Angka Hilang: Data Komparatif:
|
Hewan/Tanaman |
Jumlah Gen |
|
Lalat buah |
13.600 |
|
C.Elegans |
19.500 |
|
Manusia |
20.000-25.000 |
|
Beras |
37.544 |
|
Jagung |
50.000 |
xiii. Doping Genetik Menghasilkan Lebih Banyak Kekuatan Otot:
Sebuah makalah yang diterbitkan pada tahun 2004 di Journal of Applied Physiology mengungkapkan bahwa doping genetik menyebabkan peningkatan sekitar 30 persen ukuran otot tikus. Studi tersebut mengatakan peningkatan 30 persen ukuran otot jauh lebih banyak daripada peningkat performa olahraga yang ada, seperti kokain, buatan/stimulan seperti nickelthamide, hormon perancang, dan erythro poietin (EPO).
Dalam doping genetik, tubuh secara genetik diperbaiki untuk mencapai peningkatan kinerja. Ini adalah pencapaian ilmiah yang signifikan. Sejauh ini, menurut penelitian tersebut, baik EPO dan hormon pertumbuhan—digabungkan sebagai peptida dalam jargon doping—harus disuntikkan ke dalam tubuh.
EPO meningkatkan kinerja dengan meningkatkan produksi sel darah merah tubuh. Karena sel darah merah membawa oksigen, peningkatan jumlah sel darah merah berarti otot mendapatkan lebih banyak oksigen dan karenanya dapat bekerja lebih baik. Hormon pertumbuhan bertindak dengan merangsang pertumbuhan dan kekuatan otot.
xiv. ‘Hapmap’ Diluncurkan:
Pada bulan Oktober 2005, tim peneliti internasional meluncurkan “Hapmap”—peta pola perbedaan kecil DNA yang membedakan satu orang dari orang lain. Peta tersebut membuka pintu untuk meluncurkan pencarian komprehensif melalui DNA manusia untuk gen-gen yang membuat orang cenderung mengalami gangguan umum, seperti penyakit jantung, kanker, diabetes, dan asma.
Para ilmuwan ingin menemukan gen yang berhubungan dengan penyakit sebagai sarana untuk mendiagnosis, memprediksi, dan mengembangkan pengobatan. Gen tersebut memberi petunjuk pada dasar biologis penyakit, dan menyarankan strategi untuk mengembangkan terapi.
xv. Mengurai Proses Transkripsi Gen:
Roger D. Kornberg mencapai tonggak sejarah genetik: dia adalah orang pertama yang membuat gambaran aktual dari proses transkripsi dalam gen dengan cara informasi penting yang disimpan dalam gen disalin dan kemudian ditransfer ke bagian sel yang menghasilkan protein. Gangguan proses transkripsi pada gen berakibat fatal.
Transkripsi konstan informasi genetik dalam DNA adalah proses sentral dalam organisme hidup. Jika proses ini dilanggar dengan cara apa pun, maka semua produksi protein dalam sel akan berhenti dan organisme akan musnah. Banyak penyakit termasuk kanker, penyakit jantung dan radang telah dikaitkan dengan gangguan dalam proses transkripsi.
Pencapaian unik Komberg adalah dia mampu menangkap proses transkripsi secara utuh. Gambar yang dibuat menunjukkan untaian RNA sedang dibangun dan posisi yang tepat dari DNA, polimerase dan RNA selama proses tersebut.
Dia telah mampu membekukan proses konstruksi RNA di tengah jalan, dengan meninggalkan salah satu blok bangunan yang diperlukan: ketika konstruksi mencapai titik di mana blok yang hilang diperlukan, prosesnya berhenti begitu saja.
Dia telah mengambil gambar molekul yang terlibat dalam bentuk kristal menggunakan sinar-x. Kristal molekul biologis ini unik karena darinya komputer dapat menghitung posisi sebenarnya dari atom dalam molekul. Juga, biasanya kita hanya memiliki gambar kompleks jadi dan molekul individu saja.
Kornberg telah menemukan ‘relay’—Complex Mediator, sebuah kompleks molekuler yang vital untuk mengatur transkripsi. Mediator membantu dalam transmisi sinyal dan mengaktifkan atau menonaktifkan transkripsi. Penemuan mediator merupakan pencapaian luar biasa dalam pemahaman proses transkripsi. Romberg dianugerahi Hadiah Nobel 2006 untuk karyanya.
xvi. DNA Sampah Mengontrol Fungsi Gen:
Para ilmuwan di Pusat Biologi Seluler dan Molekuler, Hyderabad telah menunjukkan bahwa DNA sampah dalam kromosom Y manusia mengontrol fungsi gen yang terletak di kromosom lain. Menurut laporan yang diterbitkan pada November 2006, sekitar 97 persen materi DNA adalah ‘sampah’, tanpa peran khusus dalam fungsi organ.
Tetapi para ilmuwan India telah menemukan bahwa DNA sampah kromosom Y, yang hanya ditemukan pada pria, berinteraksi dan mengontrol fungsi gen yang tidak terbatas pada jenis kelamin. Blok berulang 40 mega basa dari kromosom Y ditranskripsi menjadi RNA dan mengontrol ekspresi protein dengan mekanisme yang disebut trans-splicing.
xvii. Virus yang Bertanggung Jawab atas Common Cold Decoded:
Pada Februari 2009, para peneliti mengklaim telah memecahkan kode genom dari 99 jenis virus flu biasa. Mereka juga mengembangkan katalog kerentanannya. Virus flu biasa, yaitu rhinovirus, diperkirakan memicu setengah dari semua serangan asma.
Silsilah keluarga rhinovirus baru harus memungkinkan untuk pertama kalinya mengidentifikasi cabang mana dari pohon tersebut yang menyimpan virus paling provokatif bagi pasien asma. Rhinovirus memiliki genom sekitar 7.000 unit kimia, yang menyandikan informasi untuk membuat 10 protein yang melakukan semua yang dibutuhkan virus untuk menginfeksi sel dan membuat lebih banyak virus.
Dengan membandingkan 99 genom satu sama lain, para peneliti dapat menyusunnya dalam silsilah keluarga berdasarkan kemiripan genom mereka. Ini menunjukkan bahwa beberapa wilayah genom rhinovirus berubah sepanjang waktu sementara yang lain tidak pernah berubah.
Fakta bahwa daerah yang tidak berubah begitu lestari selama waktu evolusi berarti bahwa mereka melakukan peran penting dan virus tidak dapat membiarkan mereka berubah tanpa binasa. Oleh karena itu, mereka adalah target ideal untuk obat karena, pada prinsipnya, salah satu dari 99 galur akan menyerah pada obat yang sama.
xviii. Terapi Gen untuk Mengembalikan Penglihatan:
Pada April 2008, tim ilmuwan Inggris menggunakan terapi gen untuk memulihkan penglihatan secara aman pada seorang remaja dengan bentuk kebutaan bawaan yang langka. Meskipun pasien belum mencapai penglihatan normal, transplantasi gen pertama di dunia untuk kebutaan menghasilkan peningkatan yang belum pernah terjadi sebelumnya pada penglihatan remaja laki-laki tersebut. Mereka menyuntikkan gen ke mata anak laki-laki itu yang terkena dampak terburuk dan menggunakan dosis terendah dalam apa yang diklaim para ilmuwan sebagai uji coba keamanan yang ketat.
Bocah itu menderita mutasi genetik yang disebut amaurosis bawaan Leber, yang mulai memengaruhi penglihatan pada anak usia dini dan akhirnya menyebabkan kebutaan total selama pasien berusia 20-an atau 30-an.
Perkembangan Rekayasa Genetika:
saya. Terobosan dalam Dyndrome Down:
Dilaporkan pada tahun ‘2006 dalam jurnal Science bahwa Elizabeth Fisher di Institut Neurologi Inggris dan Victor Tybulewicz di Institut Riset Medis Nasional Inggris telah berhasil mengembangkan teknik transplantasi kromosom manusia pada tikus, yang pertama kali menjanjikan transformasi medis. penelitian penyebab penyakit secara genetik.
Para ilmuwan merekayasa genetik tikus untuk membawa salinan kromosom manusia 21, rangkaian sekitar 250 gen. Untuk membuat tikus, tim pertama-tama mengekstraksi kromosom dari sel manusia dan menyemprotkannya ke lapisan sel punca yang diambil dari embrio tikus. Setiap sel punca yang menyerap kromosom manusia 21 disuntikkan ke dalam embrio tikus berumur tiga hari yang kemudian ditanamkan kembali ke induknya. Tikus yang baru lahir membawa salinan kromosom dan mampu meneruskannya ke anak mereka sendiri.
Sekitar satu dari seribu orang dilahirkan dengan salinan ekstra kromosom, kelainan genetik yang menyebabkan sindrom Down. Studi genetik tikus akan membantu para ilmuwan untuk menentukan gen mana yang menimbulkan kondisi medis yang lazim di antara orang dengan sindrom Down, seperti gangguan perkembangan otak, cacat jantung, kelainan perilaku, penyakit Alzheimer dan leukemia.
ii. Kubis Bt Dikembangkan:
Sebuah tim ilmuwan dari India, Kanada, dan Prancis mengklaim pada tahun 2005 bahwa mereka telah mengembangkan kubis yang tahan terhadap “diamondback moth (DBM)”—hama yang ada di seluruh dunia. Kubis tahan hama diproduksi dengan mentransfer “gen fusi” sintetik dari Bacillus thuringiensis (Bt) yang menghasilkan dua protein yang beracun bagi hama.
Menurut para ilmuwan, kubis tumbuh dalam kondisi tropis dan subtropis dan kehadiran dua gen Bt dalam kubis kemungkinan akan mencegah evolusi resistensi hama.
aku aku aku. Teknologi Knockout Gen:
Ahli biologi India telah berhasil membangun “teknologi knockout gen” di India. Di Pusat Biologi Seluler dan Molekuler (CCMB) di Hyderabad, para ilmuwan menciptakan tikus knockout gen pertama, yang tidak memiliki salah satu gen protein susu, kappa-casein, yang diperlukan untuk laktasi, pada tahun 2006. Negara lain seperti AS, Inggris, Jerman Prancis, Australia dan Jepang telah mengembangkan dan menggunakan teknologi ini.
Di bawah metode ini, para peneliti membuat organisme yang direkayasa secara genetik dengan menonaktifkan gen tertentu untuk melihat efek dari ketidakhadirannya dan memahami fungsinya dengan lebih baik. Teknologi ini dikatakan memiliki aplikasi yang luar biasa tidak hanya di bidang biologi dasar tetapi juga untuk pembuatan model penyakit manusia dan penemuan obat.
CCMB telah menciptakan Fasilitas Nasional untuk Tikus Transgenik dan Gene Knockout dengan dukungan dari Departemen Riset Ilmiah dan Industri. Menjelaskan pekerjaan yang dilakukan, Satish Kumar, yang mengepalai fasilitas tersebut, mengatakan teknologi tersebut didasarkan pada sel induk embrionik tikus yang dapat dipertahankan di luar tubuh untuk waktu yang lama.
Seseorang dapat menghapus atau memodifikasi gen yang ada di sel-sel ini dan merekonstruksi hewan baru. Dengan tidak adanya kappa-kasein, gen protein susu, betina sehat tetapi tidak dapat menghasilkan susu untuk yang muda.
Penemuan itu memiliki banyak implikasi di bidang evolusi mamalia. Strain tikus yang dihasilkan oleh mereka akan menjadi model yang berguna untuk pembuatan hewan perah baru dengan sifat susu yang dimodifikasi.
Ini juga akan menjadi model yang berguna dalam upaya menciptakan hewan ternak hasil rekayasa genetika yang menghasilkan protein farmasi dalam susunya.
iv. GM Brinjal Tidak Aman untuk Kesehatan:
Pada bulan Januari 2009, sebuah analisis independen tentang ‘Efek terhadap Kesehatan dan Lingkungan dari Transgenik (modifikasi genetik) Bt Brinjal’ yang dilakukan oleh Komite Penelitian dan Informasi Independen tentang Rekayasa Genetik yang berbasis di Prancis menyimpulkan bahwa pelepasan Bt terung ke lingkungan untuk makanan dan pakan di India dapat menimbulkan risiko serius bagi kesehatan manusia dan hewan. Dikatakan rilis komersial Bt brinjal harus dilarang.
Analisis Profesor Gilles-Eric Seralini tentang data Biosafety Bt brinjal Mahyco—sebagaimana diserahkan ke Genetic Engineering Approval Committee (GEAC)—menunjukkan bahwa Bt brinjal menghasilkan protein yang dapat menyebabkan resistensi terhadap kanamisin, antibiotik terkenal, yang dapat menjadi masalah kesehatan utama. Analisis ini ditugaskan oleh Greenpeace.
Bt brinjal belum diuji dengan baik dari sudut pandang keamanan dan lingkungan. Diamati bahwa dalam uji coba makan perbedaan yang signifikan dicatat dibandingkan dengan kontrol non-Bt terbaik yang sesuai.
v. Teknik Appomixis untuk Revolusi Benih:
Para ilmuwan di Central Institute for Cotton Research (CICR) telah mengembangkan teknik baru untuk menghasilkan kapas hibrida. Teknik yang disebut apomixes akan memungkinkan para petani untuk mereplikasi benih itu sendiri. Ini menjanjikan diakhirinya tawar-menawar hibrida yang mahal bagi petani kapas sebelum setiap musim tanam.
Apomixes telah diperhatikan di beberapa rumput seperti tebu dan sorgum, tetapi sejauh ini varietas tersebut tidak dapat distabilkan sehingga tidak memiliki nilai komersial. Saat ini sekitar 70 persen kapas berada di bawah penanaman hibrida. Varietas apomiktik dengan vigor yang sama (kualitas tanaman tinggi) sangat menjanjikan bagi petani. Mungkin ada kemungkinan untuk memperkenalkan teknik ini pada tanaman lain juga, para ilmuwan percaya.
vi. Xenotransplantasi: Zaman Baru Diktum:
Dilaporkan pada tahun 2008 bahwa banyak negara Asia sedang mengembangkan teknologi bioteknologi seperti xenotransplantasi untuk menjembatani kesenjangan permintaan-pasokan organ yang semakin meningkat.
Sementara prosedurnya tetap eksperimental, para pendukungnya berpendapat bahwa itu menawarkan potensi yang lebih besar daripada perangkat mekanis. Sampai saat ini telah ada sekitar 60 xenotransplantasi di seluruh dunia. Namun, hingga saat ini dunia masih jauh dari menyempurnakannya dan masih bergulat dengan potensi masalah seperti penularan virus, penolakan organ, dan kebutuhan persetujuan peraturan. Kritiknya berpendapat, xenotransplantasi dapat mengalihkan sumber daya dari perawatan yang ada dan mudah disalahgunakan.
Disebut-sebut sebagai obat mujarab untuk kesengsaraan transplantasi yang memuncak di dunia, xenotransplantasi adalah proses transplantasi organ/jaringan dari anggota satu spesies (seperti babi, babon, atau simpanse) ke spesies lain (seperti manusia), dengan makna Xeno asing dalam bahasa Yunani.
Korea telah meluncurkan “satuan tugas produksi bio-organ” senilai $51,5 juta yang berharap dapat menghasilkan babi mini yang steril dan memiliki organ babi yang siap untuk ditransplantasikan ke manusia pada tahun 2010. Pemerintah Korea memperkirakan nilai global dari bio-organ mencapai $76 miliar pada 2012.
Di Singapura, Komite Penasihat Bioetika telah mengumumkan rencana untuk menciptakan “binatang campuran” dengan menanamkan DNA manusia dengan telur binatang untuk menemukan obat bagi penyakit manusia.
Teknologi bioteknologi alternatif lain yang dianggap sama-sama menjanjikan tetapi kontroversial adalah kloning jaringan dan organ manusia dari sel pasien sendiri dan pembiakan sel punca embrionik manusia. Sementara yang pertama akan menghilangkan masalah penolakan itu akan menimbulkan keberatan etis dan kemudian akan layak jika hanya menghancurkan sejumlah besar embrio yang telah dibuahi dapat dihindari.
India belum mengembangkan teknik dan memulai tes secara formal. Bahkan, pada tahun 1997 ketika Dr Dhani Ram Baruah mengaku telah mengganti jantung manusia dengan babi, dia dipenjara karena dicurigai melakukan pembunuhan dan penipuan.
Di Bagian Depan Kloning:
saya. Klon Manusia:
Pada tanggal 26 Desember 2002, presiden masyarakat kloning manusia—Clonaid, Ibu Brigitte Boisselier, membuat pengumuman di Florida bahwa kloning manusia pertama telah lahir. Seorang ilmuwan Prancis dan aktivis dari sekte Raelian, yang percaya bahwa kehidupan di bumi diciptakan oleh makhluk luar angkasa melalui rekayasa genetika, Ms Boisselier mengatakan bahwa bayi perempuan seberat tujuh pon, bernama Eve, baik-baik saja dan orang tuanya sangat bahagia.
Karena upaya Raelian untuk mendapatkan bayi manusia hasil kloning pertama dilakukan secara rahasia, tidak mungkin untuk segera mendapatkan konfirmasi ilmiah independen bahwa bayi tersebut sebenarnya adalah klon.
Klon manusia diproduksi dengan cara berikut: Sebuah sel (katakanlah sel kulit) diambil dari ayah dan ibu yang menghasilkan sel telur yang tidak dibuahi. Nukleus dikeluarkan dari sel kulit ayah dan sel telur dilucuti dari kode genetik. DNA juga dikeluarkan dari nukleus. Inti sel donor kemudian menyatu dengan sel telur, yang diberi kode genetik donor. Sel dikembangkan sampai menjadi embrio dan kemudian ditanamkan ke dalam rahim.
Ide untuk mengkloning manusia bermula pada tahun 1996 ketika para ilmuwan dari Institut Roslin di Edinburgh, menciptakan klon domba Dolly dengan transfer nuklir sel dewasa. Tujuan dari upaya bersama mereka adalah untuk meningkatkan pemuliaan hewan konvensional dan menciptakan produk kesehatan baru untuk industri biofarmasi. Eksperimen itu merupakan pencapaian yang memberi perangsang pada kloning hewan.
Pada bulan Juni 2003, izin untuk bekerja dengan telur manusia dalam percobaan yang mempersiapkan jalan bagi kloning manusia pertama di Inggris dikeluarkan untuk Institut Roslin di Skotlandia.
ii. Hewan Kloning Silang Lahir:
Para ilmuwan di Xinjiang Jinnu Biological Company Limited dan Institut Zoologi, Akademi Ilmu Pengetahuan China mengumumkan pada Februari 2004 bahwa mereka telah mengembangkan embrio menggunakan sel stomatik ibex dan sel telur kambing dan memindahkan embrio, yang sudah tumbuh ke tahap tertentu, ke dalam rahim kambing.
Kloning yang berhasil menghasilkan kelahiran keturunan kambing dan ibex—hewan hasil kloning silang pertama di China. Hewan berwarna abu-abu kecoklatan, yang telah ditentukan sebagai ibex setelah studi fitur utama, memiliki berat 2,32 kg, panjang 42 cm, dan tinggi 35 cm. Kloning memiliki arti penting untuk perlindungan hewan liar yang terancam punah.
aku aku aku. Kambing Klon Melahirkan:
Kambing kloning pertama China, Yang Yang, melahirkan anak kembar di sebuah pusat penangkaran di provinsi barat laut Shaanxi pada 7 Februari 2003. Anak laki-laki itu mati beberapa jam kemudian. Induk yang dikloning dari sel tubuh kambing itu dikawinkan dengan seekor angora. Itu adalah pengiriman sukses kedua Yang Yang dalam dua tahun. Yang Yang pertama kali melahirkan anak kembar pada tahun 2001.
iv. Kloning Sapi Liar yang Terancam Punah:
Teknologi kloning telah mereproduksi dua sapi jantan liar yang terancam punah, masing-masing ditanggung oleh sapi perah pada April 2003, di sebuah peternakan Iowa di AS. Prosedur yang menciptakan banteng telah memberikan harapan bagi para pelestari hewan bahwa perkembangbiakan lintas spesies dapat membantu membalikkan hilangnya 100 spesies hidup setiap hari dan menambah keragaman genetik pada populasi hewan yang semakin berkurang.
Jika mereka bertahan hidup, kedua banteng itu akan dipindahkan ke Taman Satwa Liar San Diego dan didorong untuk berkembang biak dengan populasi penangkaran di sana. Teknologi ini masih penuh dengan masalah dan masih jauh dari memberikan keuntungan yang signifikan.
Banteng hasil kloning, misalnya, tidak akan mulai berkembang biak hingga mencapai usia dewasa dalam waktu sekitar enam tahun. Pusat Reproduksi Spesies Terancam Punah Kebun Binatang San Diego mulai mengawetkan sel dan materi genetik dari ratusan hewan pada tahun 1977 dalam sebuah program yang dijuluki Kebun Binatang Beku.
Sampel jaringan dari setiap hewan disimpan dalam botol plastik kecil, yang direndam dan dibekukan dalam nitrogen cair pada suhu minus 196 derajat Celcius. Sekarang pandangan jauh ke depan mulai terbayar dengan banteng, hewan berkaos putih yang diburu karena tanduknya yang ramping dan melengkung. Kurang dari 8.000 banteng ada di alam liar, kebanyakan di pulau Jawa, Indonesia.
v. Bayi Kucing Kloning Pertama di Dunia:
Kucing hasil kloning pertama di dunia, CC (‘copy cat’) melahirkan tiga anak kucing pada bulan September 2006. Induk kucing tersebut dikloning pada tahun 2001 oleh Texas A & M University yang telah mengkloning lebih banyak spesies daripada universitas lainnya. Prosedur kloning sama dengan yang digunakan oleh para peneliti di Institut Roslin di Edinburgh untuk mengkloning domba Dolly pada tahun 1997. Kloning ‘CC’ dan Smokey, kucing jantan yang lahir secara alami, menghasilkan tiga anak kucing, dua di antaranya tampak sangat mirip. kepada ibu. Yang tersisa menyerupai ayahnya dalam penampilan.
vi. Kerbau Kloning Meninggal Pertama:
Pada 12 Februari 2009, anak kerbau hasil kloning pertama di dunia mati karena pneumonia di Kamal, Haryana. Kelahiran anak sapi, yang lahir pada tanggal 6 Februari, digembar-gemborkan sebagai terobosan ilmiah karena dikloning menggunakan versi teknik yang lebih sederhana namun canggih yang digunakan dalam memproduksi “Dolly” —domba yang merupakan mamalia pertama. kloning.
Kloning kerbau dilakukan oleh tim yang terdiri dari enam ilmuwan di National Dairy Research Institute (NDRI) melalui teknologi “hemat biaya”—Teknik Kloning dengan panduan tangan. Itu adalah anak sapi pertama di dunia yang dilahirkan melalui teknik ini.
Keunikan dalam mengembangkan klon adalah dikatakan tidak terlalu menuntut dalam hal peralatan, waktu, dan keterampilan. Metode ini telah berevolusi dengan mengambil sel dari mana ovarium berkembang dari rumah potong hewan. Ini kemudian dimatangkan secara in vitro, digunduli, diolah dengan enzim untuk mencerna zona dan kemudian dienukleasi dengan bantuan pisau halus genggam.
Kemudian, kerbau donor yang dipilihnya dan sel somatik (sel apa pun yang membentuk tubuh suatu organisme) diambil dari telinganya, diperbanyak untuk digunakan sebagai inti. Kemudian, kedua sel tersebut dilebur, dibiakkan dan ditumbuhkan di laboratorium sebagai embrio sebelum dipindahkan ke kerbau penerima. Salah satu keuntungan dari teknik ini adalah bahwa betis dari jenis kelamin yang diinginkan dapat diturunkan.
Dengan negara yang menghadapi kekurangan sapi jantan, teknologi ini dapat memastikan pasokan sapi jantan elit dalam waktu sesingkat mungkin. India memiliki populasi kerbau terbesar. Teknologi ini dapat membantu meningkatkan jumlah kerbau yang efisien di dalam negeri.
vi. Unta Kloning Pertama di Dunia:
Unta hasil kloning pertama di dunia lahir di UEA pada 8 April 2009. Anak unta betina itu diberi nama ‘Infaz’ yang berarti prestasi dalam bahasa Arab.
