Baca artikel ini untuk mempelajari tentang Putik: Organ reproduksi betina tanaman berbunga!
Gynoecium mewakili komponen betina bunga. Ini mungkin hanya terdiri dari satu karpel (monocarpellary), dua karpel (bicarpellary), tiga karpel (tricarpellary) atau banyak karpel (multicarpellary). Setiap karpel mewakili megasporofil. Gynoecium adalah apocarpous (Gk apo- away atau terpisah, karpos- buah) jika karpel bebas, misalnya Michelia, Ranunculus.
Gambar Istimewa : zastavki.com/pictures/1920×1200/2010/Nature_Flowers_Flower_pollen_pistil_stamen_022365_.jpg
Ini sinkarpous (Gk syn- dengan, karpos- buah) jika karpel menyatu, misalnya Hibiscus, Papaver (Poppy). Bagian basal karpel harus melebur untuk kondisi sinkarpus. Bagian dari gaya dan stigma bisa gratis, misalnya Hibiscus. Dalam kondisi apocarpous , ovarium harus bebas, meskipun bagian lain dapat menyatu, misalnya Oleander.
Unit bebas gynoecium disebut putik. Putik memiliki tiga bagian—stigma, gaya dan ovarium. Stigma adalah bagian reseptif terminal putik yang berfungsi sebagai platform pendaratan untuk butiran serbuk sari. Ini juga menentukan kompatibilitas-ketidakcocokan butiran serbuk sari. Gaya tangkai sempit memanjang yang menghubungkan ovarium dengan kepala putik.
Ovarium adalah bagian basal putik yang membengkak. Ini memiliki rongga ovarium dengan satu atau lebih ruang atau lokus dan bantalan parenkim ovula yang disebut plasenta (plasenta tunggal). Ovarium mungkin memiliki satu (misalnya, Gandum, Padi, Mangga) hingga beberapa bakal biji (misalnya, Pepaya, Semangka, Anggrek).
(a) Struktur Ovula:
Ovula adalah megasporangium integumen yang ditemukan pada spermatofit yang berkembang menjadi biji setelah pembuahan. Sebuah ovula angiosperma biasanya merupakan struktur bulat telur dan keputihan. Itu terjadi di dalam ovarium di mana ia melekat pada bantalan matous parenkim yang disebut plasenta baik secara tunggal atau dalam kelompok.
Ovula diintai. Tangkainya disebut funiculus atau funicle. Titik perlekatan badan ovula dengan funiculus dikenal sebagai hilus. Bergantung pada konfigurasi dan orientasi badan ovula dalam hubungannya dengan funiculus, ada enam jenis ovula— orthotropous (atropous, tegak), anatropous (terbalik), hemitropous (setengah terbalik), campylotropous (tubuh melengkung), amphitropous ( tubuh dan kantung embrio melengkung) dan circinotropous (funiculus melingkari bakal biji).
Pada ovula tipikal (anatrop), funiculus menyatu dengan badan ovula memanjang di luar hilum. Ini menimbulkan punggungan memanjang yang disebut raphe. Funicu lus mengandung untaian vaskular untuk suplai makanan ke ovula.
Tubuh ovula terdiri dari massa sel parenkim yang disebut nucellus. Ini setara dengan mega sporangium. Nucellus mungkin cukup besar (ovula crassinucellate) atau tipis (ovula tenuinucellate). Itu dikelilingi oleh satu (ovula unitegmik, misalnya, dikotil yang lebih tinggi) atau dua (ovula bitegmik, misalnya, monokotil dan dikotil primitif) integumen multiseluler.
Jarang ovula dikelilingi oleh tiga integumen (tritegmik, misalnya Asphodelus) atau tidak ada integumen (ategmik, misalnya Santalum). Permukaan bebas nucellus dan integumen ditutupi oleh kutikula. Integumen meninggalkan pori atau saluran sempit di salah satu ujung ovula. Ini dikenal sebagai mikropil. Tempat asal integumen biasanya terletak di ujung yang berlawanan. Ini disebut sebagai kalaza.
Gametofit betina atau kantung embrio tertanam di bagian mikropil nuselus.
(b) Perkembangan Ovula (Megasporogenesis):
Ovula berkembang sebagai primordium dan kemudian menjadi gundukan sel nukleus di atas plasenta. Inisial integumen berkembang dari dasarnya. Mereka tumbuh dan mengelilingi nucellus di semua sisi kecuali di ujung atau daerah mikropil. Di daerah hipodermis nucellus menuju ujung mikropil berkembang sel archesporial primer. Tumbuh dalam ukuran dan mengembangkan nukleus yang menonjol.
Sel archesporial sering membelah menjadi sel parietal atau dinding primer luar dan sel sporogenous primer dalam. Sel parietal primer dapat membelah satu kali atau lebih. Sel sporogen primer biasanya berfungsi langsung sebagai sel induk megaspora diploid atau megasporosit.
Sel induk megaspora (MMC) mengalami meiosis dan membentuk tetrad linier dari 4 megaspora haploid. Proses pembentukan meiosis megaspora haploid dari sel induk megaspora diploid disebut megasporogenesis. Umumnya megaspora chalazal tetap berfungsi sementara 3 lainnya merosot.
(c) Perkembangan Gametofit Betina (Mega-gametogenesis):
Megaspora fungsional adalah sel pertama gametofit betina. Sel membesar dan mengalami tiga kali pembelahan mitosis inti bebas. Pembelahan pertama menghasilkan dua kantung embrio nukleat. Kedua inti bergeser ke dua ujung dan membelah di sana dua kali membentuk empat nukleat dan kemudian delapan struktur nukleat.
Satu nukleus dari setiap sisi bergerak ke tengah. Mereka disebut inti kutub. Tiga inti yang tersisa membentuk sel di kedua ujungnya, aparatus telur bersel 3 di ujung mikropil dan tiga sel antipodal di ujung chalazal.
Bagian bi-nukleat tengah mengatur dirinya sendiri ke dalam sel pusat. Kantung embrio yang berkembang dari satu megaspora disebut monosporik. Maheshwari (1950) juga membedakan kantung embrio bisporik dan tetrasporik di mana dua dan empat prekursor megaspora terlibat masing-masing dalam pembentukan kantung embrio.
(d) Struktur Kantung Embrio (Gametofit Betina):
Pada angiospermae, gametofit betina disebut kantung embrio. Kantung embrio adalah struktur haploid multiseluler oval yang tertanam dalam nuselus menuju setengah mikropil dari ovula. Itu ditutupi oleh selaput tipis yang berasal dari dinding megaspora induk. Jenis kantung embrio yang khas dan paling banyak ditemukan pada 80% tumbuhan berbunga adalah jenis Polygonum (Gambar 2.15).
Ini berisi 8 inti tetapi 7 sel-3 mikropil, 3 chalazal dan satu pusat. Ini dibentuk oleh satu meiosis (pembentukan 4 megaspora dari satu MMC) dan tiga mitosis (di dalam megaspora fungsional). Tiga sel mikro pilar secara kolektif dikenal sebagai aparatus telur (setara dengan satu arkegonium).
Mereka piriform secara garis besar dan disusun dalam bentuk segitiga. Tiga sel appa·ratus telur memiliki dinding umum yang mencolok ke arah setengah mikropil. Mereka terpisah dan menjadi tipis menuju sel pusat.
Satu sel tengah lebih besar dan disebut telur atau oosfer. Ini memiliki vakuola sentral atau mikropil dan nukleus menuju ujung chalazal. Aparat filiform mungkin ada atau tidak ada. Dua sel yang tersisa disebut sinergid, sel kooperatif atau sel bantuan. Masing-masing memiliki alat filiform di daerah mikropil, pengait lateral, vakuola chalazal, dan nukleus pusat.
Aparat filiform adalah massa jari seperti proyeksi dinding ke dalam sitoplasma. Dalam kantung embrio, satu sinergid berdegenerasi pada saat masuknya tabung polen ke dalam kantung embrio, sedangkan yang kedua berdegenerasi segera setelah kantung embrio menerima pelepasan tabung polen.
Ketiga sel alat telur berkomunikasi satu sama lain dan ke sel pusat melalui plasmodesmata. Telur atau oosfer mewakili gamet betina tunggal dari kantung embrio. Sinergid membantu mendapatkan makanan dari sel nuselar luar, memandu jalur tabung serbuk sari dengan sekresinya dan berfungsi sebagai peredam kejut selama penetrasi tabung serbuk sari ke dalam kantung embrio.
Tiga sel chalazal dari kantung embrio disebut sel antipodal. Mereka adalah sel vegetatif dari kantung embrio yang dapat segera merosot atau mengambil bagian dalam menyerap nutrisi dari sel nusel di sekitarnya. Secara internal mereka terhubung dengan sel pusat melalui plasmodesmata.
Sel pusat adalah sel terbesar dari kantung embrio. Ini memiliki sitoplasma yang sangat vakuolasi yang kaya akan cadangan makanan dan badan Golgi. Di tengah, sel mengandung dua inti kutub yang memiliki nukleolus besar. Inti kutub sering berfusi untuk membentuk inti sekunder diploid tunggal atau fusi atau definitif. Dengan demikian semua sel kantung embrio adalah haploid kecuali sel pusat yang pertama berinti dua dan kemudian menjadi diploid karena fusi inti polar.
