Pembelahan Sel: Berbagai Jenis Pembelahan Sel yang dikenali saat Nukleus Membagi

Pembelahan Sel: Berbagai Jenis Pembelahan Sel yang dikenali saat Nukleus Membagi!

Pembelahan sel, reproduksi sel atau penggandaan sel adalah proses pembentukan sel baru atau anak dari sel yang sudah ada sebelumnya atau sel induk.

Rudolof Virchow (1855, 1859) adalah orang pertama yang menyatakan bahwa sel-sel baru terbentuk dari pembelahan sel-sel yang sudah ada sebelumnya-omnis cellula e cellula (setiap sel berasal dari sel).

Sebuah sel membelah ketika telah tumbuh ke ukuran maksimum tertentu yang mengganggu rasio karioplasma. Pembelahan sel juga dikendalikan oleh mitogen. Mitogen adalah agen yang memicu pembelahan sel. Mitogen tanaman yang umum adalah hormon sitokinin.

Ada beberapa zat mitogenik yang dikenal pada manusia, misalnya limfokin, faktor pertumbuhan turunan trombosit (PDGF), dll. Periode antara dua divisi berturut-turut disebut waktu generasi. Rangkaian perubahan yang melibatkan pertumbuhan dan pembelahan sel disebut siklus sel.

Bergantung pada cara nukleus membelah, empat jenis pembelahan sel dikenali.

Ini adalah:

(1) Pembagian inti langsung atau Amitosis

(2) Pembagian inti tidak langsung atau Mitosis

(3) Pembagian reduksi atau Meiosis dan

(4) Divisi nuklir bebas.

1. Pembagian Nuklir Langsung atau Amitosis:

Ini adalah metode sederhana pembelahan sel yang ditemukan oleh Remak (1841, 1855). Pada pembelahan ini tidak terjadi diferensiasi kromosom dan spindel. Amplop nuklir tidak merosot. Inti memanjang dan menyempit di tengah untuk membentuk dua inti anak.

Ini diikuti oleh penyempitan sentripetal sitoplasma untuk membentuk dua sel anak. Pembelahan seperti ini sering terlihat pada bagian tanaman yang sakit dan jarang pada bagian yang sehat. Namun, ditemukan di ganggang, Chara, di jamur, ragi, di sel endosperma dan tapetum tanaman tingkat tinggi.

Tiga ciri penting dari pembelahan ini adalah (a) tidak ada distribusi kromosom yang merata di antara inti anak; (b) tidak ada urutan kejadian yang teratur dan (c) tidak ada pembelahan sitoplasma yang menyertai pembelahan nukleus.

Menurut beberapa penulis, pembelahan amitotik mewakili kondisi patologis sel, sebuah pandangan yang diperkuat oleh fakta bahwa hal itu umum terjadi pada biakan tua dan steril. Menurut yang lain, itu adalah mekanisme yang menyediakan ­peningkatan permukaan nuklir dan untuk meningkatkan efisiensi fisiologis, pandangan yang didukung oleh frekuensinya dalam sel-sel jaringan nutrisi seperti endosperma dan tapetum.

2. Pembagian Nuklir atau Mitosis Tidak Langsung:

Mitosis (Gk. wifos-thread atau fibril) adalah jenis pembelahan di mana kromosom bereplikasi dan terdistribusi secara merata baik secara kuantitatif maupun kualitatif menjadi dua inti anak sehingga sel anak memiliki jumlah dan jenis kromosom yang sama seperti yang ada di sel induk. Oleh karena itu, ini juga disebut pembagian persamaan.

Mitosis pertama kali diamati oleh Strasburger (1870) pada sel tumbuhan, Boveri dan Flemming (1879) pada sel hewan. Istilah mitosis diciptakan oleh Flemming (1882). Ini adalah metode pembelahan yang paling umum yang menghasilkan pertumbuhan organisme multisel dan peningkatan populasi organisme uniseluler.

Mitosis terjadi dalam pembentukan sel tubuh somatik dan karenanya sering disebut sebagai pembelahan sel somatik. Situs pembelahan sel mitosis pada tumbuhan adalah daerah meri sterna tic seperti ujung batang, ujung akar, meristem interkalar, meristem lateral, bunga, buah, biji, dll. Pada hewan, mitosis ditemukan dalam perkembangan embrio dan beberapa daerah terbatas di bentuk dewasa seperti kulit dan sumsum tulang.

Mitosis terdiri dari dua langkah — kariokinesis dan sitokinesis. Karyokinesis (Gk. karyon-nucleus, kinesis- gerakan): Ini juga disebut pembelahan nuklir tidak langsung karena inti melewati rangkaian peristiwa yang rumit sebelum membentuk dua inti anak. Bergantung pada penyelesaian ­atau permulaan peristiwa tertentu, mitosis dibagi menjadi empat tahap-profase metafase, anafase, dan telofase.

1. Profase (Gk.pro-pertama, tahap-fasis):

Ini sering dipelajari dalam tiga sub-tahap — awal, tengah dan akhir. Profase awal ditandai dengan munculnya kromosom sebagai benang tipis di dalam nukleus. Kata mitosis adalah ekspresi dari fenomena ini yang menjadi lebih jelas ketika kromosom mulai memadat. Kondensasi ini terjadi dengan proses pelipatan serat chtomatin. Sel secara bertahap menjadi spheroid, lebih retraktil dan kental.

Pada awal profase, sel hewan memiliki dua sentrosom atau pasangan sentriol yang saling berdekatan. Keduanya mulai bergeser ke sisi yang berlawanan. Kedua pasangan sentriol memancarkan fibril mikro-tubular halus yang disebut sinar astral. Setiap kelompok sinar astral beserta pasangan sentriolnya disebut aster. Pada aster, sinar astral mikro-tubular tidak terhubung ke sentriol tetapi ke satelit perisentriol.

Pada profase awal, kromosom terdistribusi secara merata di dalam nukleus. Di profase tengah mereka menjadi periferal. Secara bersamaan, kromosom memendek dan menebal lebih lanjut untuk mengambil bentuk dan ukuran yang khas.

Setiap kromosom tampaknya terdiri dari dua utas longitudinal yang disebut kromatid juga disebut kromatid saudara perempuan, dan melekat satu sama lain melalui ­sentromer atau kinetokor. Nukleolus atau nukleolus ditemukan menempel pada satu atau lebih kromosom, namun tampak lebih kecil.

Pada profase akhir (juga disebut prometafase) serat halus mulai muncul di sekitar nukleus. Nukleolus atau nukleolus merosot sepenuhnya dan selubung nukleus pecah menjadi vesikel kecil. Pada saat ini kedua aster (pasangan sentriol dan sinar astralnya) berada di area kutub gelendong masa depan.

Sentriol, bagaimanapun, ditandai dengan ketidakhadirannya dalam sel tumbuhan tingkat tinggi, tetapi pembentukan spindel dan konvergensi spindel ke dua ujung kutub sama-sama mencolok.

2. Meta-fase (Gk. meta-aher atau second, ptosis-stage):

Segera setelah disintegrasi selubung nukleus, sebuah badan berserat bipolar tak berwarna muncul di seluruh nukleoplasma, yang disebut gelendong, gelendong romatik ­atau aparatus gelendong. Serat gelendong bertemu ke arah dua ujung yang disebut kutub.

Pada sel hewan kutub dibentuk oleh aster. Karena ada dua aster, gelendong sel hewan disebut amphiaster. Sebaliknya, gelendong sel tumbuhan disebut ansatral karena sentriol dan aster tidak ada. Ini menunjukkan bahwa sentriol dan aster tidak diperlukan untuk ­pembentukan spindel.

Serat gelendong sekarang menginvasi area pusat dan mikrotubulusnya memanjang di antara kutub. Kromosom menjadi melekat pada beberapa serat gelendong oleh kinetokornya dan berosilasi hingga berorientasi radial pada bidang ekuator dan membentuk pelat ekuator.

Serat-serat gelendong yang terhubung ke kromosom umumnya disebut serat kromosom (serat terputus-putus atau fibril traksi); yang memanjang tanpa gangguan dari satu kutub ke kutub lainnya adalah serat kontinu.

3. Anafase (Gk. ana-up, tahap-fasis):

Anafase ditandai dengan kromosom menjauh dari lempeng ekuator dalam dua kelompok, salah satu dari dua kromatid dari setiap kromosom asli masuk ke setiap kelompok. Dengan demikian, distribusi kromosom menjadi dua kelompok persis sama baik dalam hal kuantitas maupun kualitas. Oleh karena itu, pembagian digambarkan sebagai persamaan.

Kedua kelompok bergerak ke kutub yang berlawanan dari spindel, membentuk sosok yang khas, dari dua kelompok yang memancar. Dalam migrasi kutub kromosom, sentromer memimpin jalan, lengan kromosom tertinggal di belakang, sehingga kromosom tampak terlipat. Saat kromosom mencapai kutub, matriks menghilang dan sifat ganda masing-masing, yaitu kromonemata kembali terlihat.

Mekanisme pasti yang mendasari pergerakan kromosom ke kutub yang berlawanan, selama anafase, tidak begitu jelas. Banyak yang percaya bahwa ini disebabkan oleh kontraksi serat gelendong tetapi ada juga yang berpendapat bahwa hal ini mungkin disebabkan oleh pergeseran filamen mikro.

4. Telofase (Gk telo-end, phasis-stage):

Tahap ini merupakan kebalikan dari profase. Selama fase ini viskositas sitoplasma menurun. Dua kelompok kromosom yang terbentuk pada akhir anafase mengatur ulang dirinya menjadi inti. Kromosom memanjang dan tumpang tindih satu sama lain untuk membentuk kromatin.

Kromosom nukleolar atau satelit menghasilkan nukleolus yang mungkin melebur atau tidak. Nukleoplasma berkumpul di area kromatin. Selubung nuklir muncul di bagian luarnya dan dengan cara ini dua inti anak terbentuk di kutub gelendong.

Dalam telofase, serat gelendong menghilang di sekitar kutub. Pada sel hewan sinar astral juga ditarik. Sisa serat gelendong bertahan selama metode pelat sel cy ­tokinesis tetapi menghilang di mana sitokinesis terjadi dengan pembelahan atau penyempitan.

Sitokinesis (Fase-D):

Sitokinesis (Gk. kytos—berongga atau sel, kinesis—pergerakan) adalah pembelahan protoplas suatu sel menjadi dua sel anakan setelah pembelahan inti atau kariokinesis, sehingga setiap sel anakan memiliki inti sendiri-sendiri. Biasanya dimulai menuju anafase tengah dan selesai bersamaan dengan telofase. Sitokinesis berbeda pada sel hewan dan tumbuhan.

Sitokinesis Hewan:

Bagian tengah khatulistiwa gelendong berubah menjadi struktur berserat dan vesikular padat yang disebut bagian tengah tubuh. Secara bersamaan, mikrofilamen berkumpul di wilayah tengah sel di bawah membran sel. Mereka menginduksi membran sel untuk invaginate. Alur tersebut semakin dalam secara sentripetal dan membelah sel menjadi dua anak perempuan, masing-masing memiliki inti anak perempuan. Metode ini dikenal sebagai sitokinesis pembelahan.

Sitokinesis Tumbuhan:

Itu terjadi dengan dua metode, pembelahan dan pelat sel.

1. Metode Pembelahan:

Itu terjadi biasanya di beberapa tanaman rendah. Sitoplasma ­mengalami penyempitan sentripetal di tengah untuk membentuk dua protoplas anak perempuan, masing-masing memiliki inti tunggal. Di alur antara dua protoplas, pektin hemiselulosa dan mikrofibril selulosa diendapkan untuk membentuk dinding ganda. Perkembangan dinding bersifat sentripetal seperti pembelahan sitoplasma.

2. Metode pelat sel:

Ini adalah metode umum sitokinesis dalam sel tumbuhan. Dalam hal ini, gelendong bertahan untuk kadang-kadang dikenal sebagai phragmoplast. Vesikel kecil yang diproduksi oleh aparatus Golgi berkumpul di ekuator phragmoplast. Selaput vesikel menyatu membentuk dua lembar yang membungkus matriks atau film.

Segera film menjadi padat untuk membentuk pelat sel atau lamella tengah. Tumbuh secara sentrifugal dan bersentuhan dengan dinding lateral sel induk. phragmoplast sekarang menghilang. Protoplas putri menyimpan selulosa, hemiselulosa, dan pektin di kedua sisi pelat sel. Mereka membentuk dinding utama.

Signifikansi Mitosis:

Setiap sel membelah untuk memunculkan dua sel anak melalui mitosis. Kedua sel anak serupa dalam segala hal. Selama mitosis, pembagian longitudinal yang tepat dari kromosom menjadi
kromatid terjadi dan distribusi kromatid yang cermat ke sel anak memastikan bahwa sel anak akan memiliki konstitusi genetik yang sama, secara kualitatif dan kuantitatif, seperti sel asli dari mana mereka berasal.

Meiosis:

Meiosis (Gk. meioum atau meio-to lessen) adalah pembelahan ganda yang terjadi pada sel diploid (atau inti) dan menimbulkan empat sel haploid (atau inti), masing-masing memiliki setengah jumlah kromosom dibandingkan dengan sel induk . Istilah meiosis diciptakan oleh Farmer dan Moore pada tahun 1905.

Ini adalah proses yang sangat rumit yang hanya terbatas pada sel reproduksi. Meiosis melibatkan dua divisi, yang pertama, divisi reduksi, sedangkan yang kedua adalah pendidikan. Dua divisi sebelumnya masing-masing disebut heterotypic dan homotypic; tetapi sekarang mereka disebut sebagai pembelahan meiosis pertama dan pembelahan meiosis kedua.

Sebelum meiosis, ada interfase seperti yang ditemukan pada mitosis, – terdiri dari fase G ₁ , fase S dan fase G ₂ . Namun _pada meiosis, fase G2 sangat singkat atau sama sekali tidak ada, sehingga pembelahan meiosis mengambil alih segera setelah sintesis DNA selesai. Seperti mitosis, ia juga melewati empat fase — profase, metafase, anafase dan, akhirnya telofase dari dua divisi I dan II.

Meiosis I:

Profase I:

Pembelahan meiosis pertama memiliki profase yang sangat memanjang. Ini sangat berbeda dari profase mitosis. Suatu peristiwa yang penting dan berbeda adalah bahwa nukleus profase I meiosis adalah peningkatan yang menentukan dalam volume nukleus. Itu karena hidrasi, yang tujuh kali lebih besar daripada di mitosis.

Demi kenyamanan, profase I dibagi menjadi lima sub-fase — leptoten, zigoten, pakiten, diploten, dan diakinesis. Sub-fase lain yang disebut preleptonema kadang-kadang dikenali sebelum leptonema di mana kromosom tidak dapat dibedakan karena ketipisannya tetapi kromosom seks (jika ada) sering terlihat sebagai ­badan erokromatik.

(i) Leptotene atau Leptonema (Gk./epfos-slender, tainia band, nema-thread):

Nukleus membesar dan kromosom pada tahap ini muncul sebagai struktur seperti benang panjang, yang terjalin secara longgar. Pada struktur seperti manik-manik kromosom seperti benang yang disebut kromomer ditemukan di sepanjang kromosom.

Kromosom direplikasi tetapi kromatid tidak dapat ­dibedakan karena adanya inti nukleoprotein di antara mereka. Pada banyak sel hewan, kromosom menunjukkan susunan aneh yang disebut tahap bonqet. Di sini ujung-ujung kromosom bertemu ke arah sisi yang telah mereplikasi sentrosom atau pasangan sentriol.

Salah satu dari dua pasangan sentriol mulai bergerak ke sisi yang berlawanan dan mengembangkan sinar astral dari lite satelit pericentriolar ­. Tidak adanya polarisasi ujung kromosom pada tanaman mungkin karena tidak adanya sentrosom. Namun, pada tumbuhan tertentu seperti Lilium, kromosomnya mengelompok dengan padat ke satu sisi, tidak ada bahan kromatin yang terlihat di sisa nukleus. Fenomena ini disebut synizesis.

(ii) Zigoten atau Zigonema:

Pada tahap ini, kromosom homolog bersatu berpasangan dan saling mendekati satu sama lain sepanjang panjangnya. Proses ini disebut berpasangan atau sinapsis. Sinapsis dimulai pada satu atau lebih titik dan kemudian menyebar sepanjang kromosom.

Bergantung pada tempat asal pasangan, sinapsis adalah prosentrik (mulai dari sentromer dan berlanjut ke ujung), preterminal (mulai dari ujung dan berlanjut ke sentromer) dan perantara (di berbagai tempat di antara sentromer dan ujung).

Ada dua teori utama yang mencoba menjelaskan sinapsis, teori prekositas dan teori keterbelakangan.

(i) Menurut teori prekositas yang dikemukakan oleh Darlington (1930), meiosis adalah mitosis prekosius, akibatnya kromosom yang belum terduplikasi harus memasuki profase. Ini bertanggung jawab untuk pasangan kromosom. Namun, penelitian terbaru menunjukkan bahwa sintesis DNA selesai dan kromosom digandakan selama interfase meiosis. Oleh karena itu, teori prekositas tidak lagi dapat dipertahankan.

(ii) Teori keterbelakangan telah dikemukakan oleh Sax dan lainnya. Ini didasarkan pada tesis keterbelakangan metabolisme seluler selama profase meiosis. Profase I adalah fase memanjang dan waktu yang diperpanjang ini memungkinkan penguraian spiral relik dari interfase dan telofase sebelumnya sehingga terjadi penguraian kromosom secara lengkap. Jadi, pasangan homolog bagian demi bagian dalam zigoten sangat ditingkatkan.

Stern dan Hotta (1969) telah menunjukkan bahwa fase S premeiotik, tidak seperti fase prameiotik, tidak termasuk replikasi kromosom lengkap. Sekitar 0,3% DNA, yang membentuk komponen signifikan bereplikasi hanya pada sekitar zigoten dan diyakini mengendalikan pasangan kromosom.

Basis fisik sinapsis kromosom tersedia dalam bentuk kompleks sinaptonemal (Moses, 1956). Kompleks sinaptonemal lengkap terlihat pada zigoten di wilayah pasangan. Di pachytene, kompleks ini bahkan lebih mencolok. Kompleks ini telah ditemukan di sejumlah organisme termasuk Tradescantia, tikus, merpati, dll.

Struktur Kompleks Synaptonemal:

Studi mikroskop elektron tentang konfigurasi zigoten ­homolog berpasangan menunjukkan kompleks linier dari tiga untaian paralel lateral yang dipisahkan oleh area yang kurang padat. Masing-masing dari dua elemen terluar mewakili komponen aksial homolog dan disebut sinaptomer.

Unsur pusat atau pusat sinaptik bervariasi dalam ukuran dan kepadatan dengan spesies dan dalam beberapa hal mungkin sama sekali tidak ada. Unsur pusat tidak dilihat sebagai entitas yang berkesinambungan. Itu hadir di mana kromosom telah mengalami sinapsis. Kadang-kadang fibril kromosom, tidak teratur dan tertekuk, setebal 70-150A ⁰ muncul secara radial dari elemen aksial.

Meskipun kompleks mungkin tidak berjalan sepanjang bivalen, itu aksial ke bivalen daripada ke homolog individu. Studi sitokimia telah menunjukkan bahwa elemen aksial kaya akan DNA, RNA, dan protein, tetapi elemen sentral terutama mengandung RNA, protein, dan sedikit DNA.

Pada tahun 1970, King mempresentasikan hipotesis yang dikenal sebagai ‘The Synaptomere Zygosome Hypothesis’ untuk pembentukan kompleks sinaptonemal.

Fungsi Kompleks Synaptonemal:

1. Ada bukti yang menunjukkan bahwa kompleks sinaptonemal ada kaitannya dengan persilangan: misalnya, pada jantan Drosophila, di mana persilangan tidak terjadi, kompleks sinaptonemal tidak ada. Ini dapat membantu dalam mempertahankan pasangan kromosom cukup lama untuk memungkinkan terjadinya persilangan.
2. Kompleks sinaptonemal telah ditafsirkan sebagai kerangka protein yang memungkinkan penyelarasan yang tepat dari kromosom homolog.

Kelas lain dari struktur penting, terkait dengan kromosom pachytene berpasangan ­adalah ‘nodul rekombinasi’, yang diyakini terlibat dalam rekombinasi meiosis. Pada Drosophila betina, dua jenis nodul rekombinasi, bulat (berukuran lebih besar) dan ellipsoidal (berukuran lebih kecil), telah dilaporkan.

(iii) Pachytene atau Pakynema:

Setelah kromosom homolog mengalami pasangan pada zigotena, sel memasuki tahap pakiten, di mana kromosom menjadi memendek dan melingkar. Kromosom muncul sebagai struktur seperti benang yang menebal, jumlahnya haploid. Namun, setiap utas memiliki dua kromosom homolog yang saling berdekatan.

Pasangan kromosom homolog ini disebut bivalen. Setiap kromosom dalam bivalen pada tahap ini memiliki dua kromatid, akibatnya bivalen benar-benar terdiri dari empat kromatid dan disebut tetrad. Pada tahap ini terjadi persilangan atau pertukaran segmen kromatid. Nukleolus masih bertahan.

(iv) Diploten atau Diplonema:

Pada diploten terjadi penebalan dan pemendekan kromosom lebih lanjut. Beberapa kromosom homolog ­mulai berpisah satu sama lain. Pemisahan dimulai dari sentromer, dan berjalan menuju ujung, semacam pemisahan yang dikenal sebagai terminalisasi.

Karena pemisahan tersebut, sifat ganda bivalen menjadi berbeda dan karenanya disebut diploten. Kromosom ho ­molog sekarang disatukan hanya pada titik-titik tertentu sepanjang. Titik kontak antara kromosom homolog seperti itu dikenal sebagai chiasmata dan mewakili tempat persilangan. Saat terminalisasi terjadi, chiasmata ini bergerak menuju ujung kromosom. Jumlah chiasmata per bivalen biasanya tergantung pada panjang kromosom. Ini bisa berupa terminal atau interstisial.

(v) Diakinesis:

Satu-satunya perbedaan antara diploten dan diakinesis adalah keadaan bivalen yang lebih berkontraksi pada diakinesis. Nukleolus mungkin tidak terlihat pada tahap ini. Karena terminalisasi dan kontraksi lebih lanjut, bivalen muncul sebagai benda bulat dan tersebar merata di seluruh sel. Amplop nuklir juga hancur.

Metafase I:

Akhir profase ditandai dengan hilangnya membran nukleus dan munculnya serat gelendong. Bivalen diakinesis berkontraksi lebih jauh dan mulai diasosiasikan dengan gelendong yang sedang berkembang.

Kromosom mengatur dirinya sendiri pada lempeng ekuator karena gerakan yang dikenal sebagai kongres tetapi meiosis I dibedakan dari metafase mitosis oleh dua sentromer dari masing-masing bivalen. Sentromer tidak terbelah dan cukup berjauhan satu sama lain, satu di atas lempeng ekuator, dan lainnya di bawahnya.

Anafase I:

Pergerakan kromosom bivalen dari lempeng ekuator ke kutub merupakan Anafase I. Sementara dalam anafase mitosis itu adalah pembagian yang sama karena sentromer membelah secara longitudinal dan dua kromatid bersaudara berpindah ke dua kutub yang berbeda, dalam kasus anafase I meiosis itu adalah a divisi reduksi atau disjungsional karena kromatid saudara perempuan tidak berpisah tetapi pergi ke kutub yang sama.

Kromosom atau univalen yang terpisah disebut juga diad. Setelah anafase I, setiap kutub memiliki jumlah kromosom haploid. Dengan demikian jumlah kromosom berkurang. Pembelahan meiosis juga disebut pembelahan reduksi karena pengurangan jumlah kromosom ini.

Telofase I:

Kelompok kutub kromosom mengatur diri menjadi inti haploid atau angka dua. Kromosom memanjang. Nukleolus dibentuk oleh kromosom satelit. Diikuti dengan munculnya nukleoplasma dan selubung inti. Kromosom yang memanjang biasanya tetap lurus dan tidak memasuki interfase. Dalam beberapa kasus telofase sama sekali tidak ada dan kromosom anafase langsung memasuki metafase pembelahan homotipik.

Pembelahan meiosis pertama, yang selesai pada telofase pertama, dapat diikuti oleh sitokinesis yang menghasilkan angka dua. Pembagian seperti itu disebut pembagian berturut-turut. Namun, sitokinesis dapat ditunda hingga akhir pembelahan kedua, ketika empat sel terbentuk karena pembelahan serentak.

Signifikansi Meiosis I:

1. Ini memisahkan kromosom homolog dan mengurangi jumlah kromosom menjadi setengahnya. Ini penting untuk reproduksi seksual.
2. Persilangan terjadi selama pembagian ini. Ini memperkenalkan kombinasi gen baru atau rekombinasi yang menghasilkan variasi.
3. Ada distribusi acak kromosom ayah dan ibu ke dalam sel anak. Ini adalah semacam bermacam-macam independen dan menghasilkan variasi.
4. Karena gangguan disjungsi, terjadi mutasi kromosom dan genomik.
5. Meiosis I menginduksi sel untuk membentuk spora atau gamet.

Meiosis II:

Ini lebih pendek dari pembelahan mitosis biasa karena pemendekan profase dari pembelahan ini. Pembagian mempertahankan jumlah kromosom yang dihasilkan pada akhir pembagian reduksi. Oleh karena itu disebut divisi homotypic atau persamaan. Meskipun mirip dengan mitosis, Meiosis II bukanlah mitosis karena selalu terjadi pada sel haploid.

Metafase meiosis II mudah dibedakan dari metafase mitosis biasa, dengan mencatat pertama, bahwa jumlah kromosom adalah setengah dari jumlah somatik dan kedua bahwa kromatid tidak melekat sepanjang panjangnya, tetapi hanya pada sentromer.

Pada profase II, kromosom sudah berlipat ganda, masing-masing memiliki dua kromatid saudara perempuan dengan sentromer fungsional tunggal. Kromosom ini segera tersusun pada pelat metafase selama metafase II. Sentromer, kemudian membelah dan dua kromatid yang sekarang disebut kromosom ­, berpindah ke dua kutub selama anafase II.

Keempat kelompok kromosom menyusun ­diri menjadi inti haploid selama telofase II. Kromosom sekarang memanjang untuk membentuk kromatin dan nukleolus juga diproduksi. Ini diikuti oleh pembentukan nukleoplasma dan selubung inti. Serat gelendong biasanya merosot selama telofase II.

Telofase II diikuti oleh sitokinesis.

Signifikansi Meiosis:

1. Meiosis adalah proses yang memastikan pemeliharaan jumlah kromosom yang konstan dari generasi ke generasi dalam suatu spesies.
2. Persilangan dan pertukaran segmen memungkinkan pertukaran dan rekombinasi ­karakteristik induk pada keturunannya dan ada kemungkinan variasi herediter.

Jenis Meiosis:

Sel tempat terjadinya meiosis disebut meiosit. Pada hewan, meiosit terdiri dari dua jenis, spermatosit dan oosit. Pada tanaman tingkat tinggi, meiosit dibedakan menjadi mikrosporosit dan makrosporosit. Bergantung pada tahap ketika meiosis terjadi, yang terakhir terdiri dari tiga jenis — gamet, zigotik, dan sporik.

1. Meiosis Gamet:

Meiosis pada sebagian besar hewan terjadi selama pembentukan gamet (gametogenesis). Ini disebut sebagai meiosis gamet. Ketika dua gamet bergabung dalam pembuahan, zigot diploid terbentuk. Meiosis gamet menghasilkan siklus hidup diplontik.

2. Meiosis Zigotik:

Pada beberapa tanaman tingkat rendah, meiosis terjadi di zigot dan organisme yang dihasilkan bersifat haploid. Ini disebut meiosis zigotik. Organisme yang mengalami meiosis zigotik memiliki siklus hidup haplontik.

3. Sporic Me ­iosis:

Pada tumbuhan meiosis ­umumnya terjadi pada saat sporogenesis (formulasi spora atau mikrospora dan megaspora). Ini disebut meiosis sporik atau meiosis menengah. Spora menghasilkan fase gametofit baru dalam siklus hidup. Gamet dibentuk oleh gametofit. Karena adanya dua fase multisel yang berbeda, diploid dan haploid, siklus hidup tanaman adalah diplohaplontik.